1樓：德勝康聯中醫研究院
進行性肌營養不良需做以下輔助檢查：第一，血清肌酶學檢測，不同型別肌營養不良患者血清ck和ldh水平不同。第二，肌電圖，呈典型的肌源性受損的表現。
第三，肌肉活組織檢查，主要用於排除其他型別的肌病和通過特殊免疫組化方法確定肌營養不良的型別。第四，基因檢查，採用pcr、印跡雜交、dna測序等方法，可以發現基因突變而明確型別診斷。第五，其他檢查，x線、心電圖、超聲心**可早期發現肌營養不良患者的心臟受累的程度，ct可發現骨骼肌受損的範圍，磁共振可見病性肌肉呈斑片狀高訊號。
2樓：靈活性怨房
1. 血清酶測定
血清酶測定具體還包括好幾種情況，針對不同年齡和病情程度不同的患者，所適合的檢測方法也不一樣。大家可以根據自己的實際情況進行選擇。
2.尿檢查
尿檢也是檢查和診斷肌營養不良的重要手段，如果尿肌酸排出增多的話肌酐就會減少，從而可以判斷患者是否患有肌營養不良。
3.肌電圖
各種型別的肌營養不良都可以在肌電圖上得到表現。異常現象包括運動單位平均時限縮短以及多相電位增加，還有重收縮時出現干擾相和纖顫電位，正相電位等。
4.肌活檢
對於情況比較嚴重的患者，建議做肌活檢的檢查，有條件的話還可以應用x-ct或者是核磁共振檢查技術來幫助診斷，可以發現肌肉變性的程度和具體的範圍，為臨床診斷提供依據。
肌營養不良需要做什麼檢查呢？
3樓：變啦
肌營養不良的檢查:
一、心電圖:假肥大型肌營養不良常伴心肌損害等而有相應異常表現。
二、ct和mri檢查:ct檢查可發現病變肌肉呈密度減低影。mri檢查可見受累肌肉不同程度的蠶蝕現象。
三、尿檢查:尿肌酸排出增多,肌酐減少。
四、肌電圖:具有肌原性損害肌電圖特徵。
五、肌活檢:可見肌纖維不同程度增大、變性壞死以及結締組織增生和脂肪浸潤。可見如前述的病理改變,若有條件可應用x-ct或mri核磁共振檢查技術,能發現肌肉變性的程度和範圍,可為臨床提供肌肉活檢的優選部位。
肌營養不良預防:1、勞逸結合,起居有常:日常生活中,一些不良的生活習慣也會導致肌營養不良的發生。
專家研究發現,肌營養不良患者的發病與過度勞累有很大關係。2.振奮精神,保持情志舒暢:
心態的好壞對肌營養不良的預防也有一定的決定作用。精神情志活動與人體的生理變化有密切關係。
肌營養不良應該做什麼檢查？
4樓：你我不是對的人
（一）肌活檢：是檢查肌營養不良的一種有效方法，可見如前述的病理改變，若有條件可應用x-ct或核磁共振檢查技術，能發現肌肉變性的程度和範圍，可為臨床提供肌肉活檢的優選部位。
（二）尿檢查：通過尿檢查，可使尿肌酸排出增多，肌酐減少。
（三）肌營養不良的血清酶測定：
1、要想更好的診斷肌營養不良，就應注意cpk增高。因為cpk增高是診斷本病重要而敏感的指標，可在出生後或出現臨床症狀之前已有增高，當病程遷延時活力逐漸下降。亦可用於檢查基因攜帶者，陽性率為60-80%。
2、血清肌紅蛋白（mb）：在肌營養不良的早期發病過程中，其基因攜帶者中也多顯著增高。
3、血清丙酮酸酶（pk）：該檢查方法比較敏感，任何年齡都可使用。20歲以下正常男女血清pk值為119.
00，20歲以上男性為84.30，女性為77.50，以上三項血清酶中crk，pk的陽性率高於mb，三項綜合檢出率為70%左右。
4、血清肌酸磷酸激酶（cpk）：cpk增高是診斷本病重要而敏感的指標，可在出生後或出現臨床症狀之前已有增高，當病程遷延時活力逐漸下降。亦可用於檢查基因攜帶者，陽性率為60-80%。
5、其它酶：如醛縮酶（adl），乳酸脫氫酶（ldh），穀草轉氨酶（got），谷丙轉氨酶（gpt）等，也可增高，但均非肌病的特異改變，亦不敏感。
（四）、肌電圖：具有肌原性損害肌電圖特徵。
（五）ct和mri檢查：ct檢查可發現病變肌肉呈密度減低影。mri檢查可見受累肌肉不同程度的「蠶蝕現象」。
5樓：德勝康聯中醫研究院
當懷疑患者可能是肌營養不良症時，首先應該對患者進行比較全面的體格檢查，判斷患者主要是哪塊肌肉受到損害。通過體格檢查之後，基本可以考慮患者是哪種型別的肌營養不良，然後給患者選擇相關檢查，相關檢查主要包括最常見的肌酸激酶檢測。給患者抽血做化驗看肌酸激酶水平，這是最有效也是最簡潔最便宜的一種檢查。
如果發現患者的肌酸激酶很高，如肌酸激酶持續多次檢查都在10倍以上，這時就可以直接跳過肌電圖檢查，但假如患者肌酸激酶在10倍以下，這時需要給患者進行肌電圖檢查，等肌電圖檢查結果證明的確是肌肉病變，這時若找不到方向，需要對患者進行肌肉活檢的檢測，肌肉活檢檢測之後基本上就能夠確定他是否為肌營養不良甚至是哪類肌營養不良。肌營養不良是一種遺傳性疾病，可以給患者進行基因檢測，這樣能達到最終診斷。現在的科學進展除了經典檢查之外，肌肉的影像學檢查對肌營養不良的評估和判斷，特別是對患者的長期**隨訪很有價值。
肌營養不良需要做什麼檢查？
6樓：你我不是對的人
一、血清酶測定:
1、血清肌酸磷酸激酶 (cpk):cpk 增高是診斷本病重要而敏感的指標,可在出生後或出 現臨床症狀之前已有增高, 當病程遷延時活力逐漸下降。 亦可用於檢查基因攜帶者, 陽性率 為 60-80%。
2、血清肌紅蛋白 (mb):在本病早期及基因攜帶者中也多顯著增高。
3、血清丙酮酸酶 (pk):也很敏感, 20歲以下正常男女血清 pk 值為 119.00, 20歲以上 男性為 84.
30,女性為 77.50,以上三項血清酶中 crk , pk 的陽性率高於 mb ,三項綜合檢出 率為 70%左右。
4、其它酶:如醛縮酶 (adl),乳酸脫氫酶 (ldh),穀草轉氨酶 (got),谷丙轉氨酶 (gpt)等, 也可增高,但均非肌病的特異改變,亦不敏感。
二、尿檢查:尿肌酸排出增多,肌酐減少。
三、肌電圖。
四、肌活檢:可見如前述的病理改變,若有條件可應用 x-ct 或核磁共振檢查技術, 能發 現肌肉變性的程度和範圍,可為臨床提供肌肉活檢的優選部位。
進行性肌營養不良需要做哪些檢查？
7樓：你我不是對的人
①肌酸磷酸激酶（ck）：顯著升高，數十倍至數百倍於正常值。在疾病早期甚至無症狀期即可出現顯著升高。
②肌電圖：提示為肌源性損害。
③肌肉活檢：提示肌營養不良樣改變，肌纖維大小不一，脂肪結締組織增生，可見肌纖維壞死和再生，肌活檢標本中可見散在嗜酸性肥大肌纖維，缺乏炎症細胞浸潤。dystrophin免疫組織化學染色呈陰性反應。
④dmd基因檢查：dmd基因是人類比較龐大的基因之一，包括79個外顯子。基因突變的型別包 括缺失、重複和點突變等。
大約65%的duchenne 肌營養不良和大約85%的becker型肌營養不良是由dmd基因一個或多個外顯子缺失所導致的；6~10%的duchenne和becker肌營養不良 是由dmd基因一個或多個外顯子重複所導致的。經典的多重pcr技術可以檢測大約98%的基因缺失。mlpa（multiplex ligation-dependent probe amplification）是目前最常用的方法，可以用於全部外顯子缺失和重複的檢查。
⑤超聲心動和心電圖：診斷dmd的患兒應定期進行心臟方面的檢查，包括超聲心動和心電圖，以評估心臟功能。
什麼是肌營養不良,應該怎麼辦，肌營養不良應該怎麼辦呢？
肌營養不良症是遺傳基因突變導致的以進行性肢體無力為主要表現的肌肉病變，常見型別有肌營養不良,包括假肥大型肌營養不良，即以腓腸肌肥大為主，多發於小男孩 面肩肱型肌營養不良，多出現面部肌肉無力 上肢近端無力 翼狀肩胛 以及強直性肌營養不良，以雙手發僵為主要表現，同時手腳無力。通常需做肌電圖 基因檢查，必...
肌營養不良怎麼治好？肌營養不良怎麼治療？能治好嗎？
西醫目前無特殊 只能對症 及一般處理，如增加營養，適當鍛鍊。藥物可用三磷酸腺苷 三磷酸胞苷 三磷酸脲苷 維生素e 肌苷 肌生注射液 甘氨酸 核苷酸 苯丙酸諾龍以及中藥等。x0d x0a x0d x0a但由於沒有特效的 方法，病情始終是進展的，預後不佳。假肥大型的死亡年齡平均為17 19歲，死因是 呼...
肌營養不良最嚴重的情況是什麼，肌營養不良最嚴重的是什麼情況，該怎麼辦
肌營養不良主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，可累及心肌。患者可能出現肌肉攣縮 行動不能。無智慧障礙。病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病 中...