1樓：白又又
肌營養不良突出的症狀，為骨盆帶肌肉無力，表現為走路慢、腳尖著地、易跌跤。由於髂腰肌和股四頭肌無力而上樓及蹲位、站立困難。背部伸肌無力，使站立時腰椎過度前凸，臀中肌無力，導致行走時骨盆向兩側上下襬動，呈典型的鴨步。
肩胛帶肌、上臂肌，往往同時受累，但症狀較輕。兩肩胛骨，成翼狀豎起於背部，稱為翼狀肩胛，90%的患者有肌肉假性肥大，觸之堅韌，以腓腸肌最為明顯。
2樓：年虹英
肌營養不良患者的飲食宜以高動物蛋白、低脂肪、低糖類為主，要富含維生素、鈣、鋅，比如瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物內臟、木耳、蘑菇、豆腐等，但也要適量，過量食用會造成脾胃損傷。
3樓：配件王老師
肌營養不良的病症具備下列幾類：第一類，兒童身患肌營養不良時，臨床症狀是行走較為遲緩，並且行走年紀延遲，非常容易摔倒，摔倒後自身不容易爬起；第二類，遠web端小全身肌肉會慢慢的衰老，並且逐漸向近端發展趨勢；第三類，臉部肌肉遭受拖累時候造成出現強顏歡笑臉容，並且閉上眼閉不緊；第四類，從而眼外肌受到牽連，會出現上瞼下垂或是是特發性的眼外肌麻木。
4樓：眼鏡的語言
杜氏肌肉營養不良症會導致肌纖維無力、萎縮。主要是進行性的肌肉無力和萎縮。多數是在4歲以前發病，比如開始發現男孩走路搖搖擺擺，之後就發現他上臺階特別費勁，他起身也很困難，如果要是想起來，需要蹭著身起來。
主要是肌肉無力，少部分還會連累心臟，還有的病人會影響智力，包括落後和低下。
5樓：匿名使用者
肌營養不良的患者可能會表現出如下的症狀：
1、乏力的症狀，可能最初來就診的時候沒有任何誘發因素的乏力，乏力可能會呈現週期性，也就是在每天特定時期會出現肌肉的乏力。隨著乏力的加重，甚至不能夠直立行走。
2、肌肉萎縮的情況，可以正常的活動、飲食，而肌肉會出現進行性萎縮，並且有肢體纖細的情況。
3、肌張力明顯降低，肌張力指的是肌肉在不活動時保持的張力。如果被動牽拉患者的關節，會使肌肉反射性的產生張力，繼而維持關節的穩定性和防止關節過度活動。
出現此類疾病的患者，牽拉其關節的時候會明顯感覺肌張力降低，周身發軟。
肌營養不良的表現有那些？
6樓：匿名使用者
肌營養不良可以分為六種，第一種是假性肥大型肌營養不良，一般是在三歲以後發病，患者可以出現動作笨拙，行走遲緩，容易摔倒，爬樓困難，蹲下或者是跌倒以後起立費勁，站立的時候腰椎過度前凸，步行時挺腹，骨盆擺動呈鴨步。第二種是emery-dreifuss肌營養不良，一般是在2~10歲發病，患者可以表現為上肢近端的以及肩胛帶肌的無力。第三種是面肩肱型肌營養不良，病變主要累及的是面肌，肩胛帶及上臂肌群。
第四種是肢帶型肌營養不良。最初表現為四肢的近端無力，逐漸累及肢體的遠端。第五種是眼嚥肌型肌營養不良。
第六種是遠端型肌營養不良，肌無力主要表現在四肢的遠端，以伸肌的無力和萎縮最為明顯。
7樓：章雲飛
肌營養不良那就是寶寶的四肢以及身體慢慢就會萎縮的。這種情況下，那就需要家長多給孩子注意加強營養補充鈣片，喝上牛奶，多給孩子按摩按摩，同時陪著孩子多鍛鍊鍛鍊身體。
8樓：安迪加洛斯
呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。
肌營養不良主要有哪些表現？
9樓：來自柏子塔高尚的夏侯惇
肌營養不良的症狀具有以下幾種：第一種，幼兒患有肌營養不良時，主要症狀是走路比較緩慢，而且走路年齡推遲，容易跌倒，跌倒後自己不易爬起；第二種，遠端的小肌肉會逐漸的萎縮，而且逐步向近端發展；第三種，面部肌肉受到連累時會導致出現苦笑臉容，而且閉眼閉不緊；第四種，進而眼肌受到牽連，會出現眼瞼下垂或者是進行性的眼外肌麻痺。
肌營養不良的症狀表現有哪些？
10樓：匿名使用者
假肥大性肌營養不良症狀表現有哪些：
假肥大性肌營養不良症狀。
一、肌無力導致行走時呈特殊的鴨步，患兒從仰臥位起立時需先翻轉為俯臥，再以雙手支援地面和下肢緩慢地站立，稱為 gower 氏徵。患兒雙側腓腸肌逐漸呈假性肥大，腱反射減弱或消失。部分患者表現為行為異常。
病變呈進行性加重，常到 10 歲時已不能行走，大多數患兒最終臥床不起，併發痙攣、褥瘡、肺炎而在 20 歲前死亡。 bmd 患者的臨床症狀一般較輕，可存活到成年以後。
假肥大性肌營養不良症狀。
二、患兒出生時的活動如抬頭、坐姿等均正常，自 一歲以後開始逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以後累及肩胛帶肌肉。患兒動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。
假肥大性肌營養不良症狀。
三、約 1/4 的患兒有智力低下，血中磷酸肌酸激酶( crk )濃度顯著升高，可達正常值的 1萬倍，肌電圖顯示肌病的改變伴有較輕的失神經支配電位；肌肉活體組織檢查可見肌纖維壞死與再生同時存在，並有結締組織增生。
11樓：安迪加洛斯
肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病。
肌營養不良都有哪些表現？
12樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘、致死性疾病，分為兩種型別：1、較惡性的稱為杜氏肌營養不良；2、becker型肌營養不良。
杜氏肌營養不良通常在2-3歲時出現症狀，如孩子出現肌肉疼痛或肌肉無力，不願意走或跟不上同齡人，但這時運動能力不會顯著下降。有一個比較突出的特點是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托，給孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能發現孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬，這時已經出現症狀。如果再發展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發現孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養不良症的早期表現。
becker型肌營養不良相對起病要隱匿，一般表現為在青少年期或兒童期逐漸出現的行走無力、上樓無力，慢慢出現四肢無力萎縮的症狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶升高。
13樓：厙弘
基因解碼研究表明，患杜氏肌營養不良、肌肉無力的男孩，往往在兒童早期便會出現肌肉萎縮、無力的，並迅速惡化。在患兒生長髮育過程中，可能表現為運動發育遲緩，坐、站、走等行為要晚於同齡兒童，並且，在青春期時，患兒已經基本離不開輪椅。
沒有致病基因鑑定，家長可能會認為只是發育晚點，而並未重視，忽視了可能患肌營養不良這一嚴重疾病的潛在威脅。這也是為什麼倡導越早通過致病基因鑑定，瞭解可能威脅健康的疾病，從而有針對性的**和預防，有效延緩疾病發展，甚至避免疾病的發生。
杜氏肌營養不良還會導致一種心肌病：使得心肌無力，降低心臟泵血能力，心肌病的症狀通常出現於青春期，並隨著心臟肌肉的擴大，逐漸發展為擴張型心肌病。
肌營養不良致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
14樓：懶懶的大老虎
進行性肌營養不良是一組骨骼肌遺傳性進行性變性疾病根據遺傳方式，發病年齡，肌萎縮分佈，肌肉假肥大，病程及預後等可分為不同的臨床型別，患者多有家族史，典型臨床特徵是緩慢進展的對稱分佈的肌無力和肌萎縮，累及肢體和頭面部肌肉，少數可累及心肌，無感覺障礙。本組疾病源於肌肉本身病變，支配受累肌肉的脊髓前角運動神經元，腦運動神經核神經元，周圍神經及神經末梢均完好，肌纖維嚴重變性，與神經病性或脊髓萎縮性肌肉病變完全小同。肌營養不良一詞曾被廣泛應用，導致命名的混亂。
目前儀用於遺傳性變性肌病，其他稱為多發性肌病或肌病。肌營養不良迄今無特效**，通常以支援**為主，如增加營養，適當鍛鍊，儘可能從事日常活動，避免過勞型及其他型別肌營養不良患者病情進展至需用輪椅時均可隱襲發生呼吸衰竭，出現睡眠呼吸暫停，儲留導致晨起頭痛或過度呼吸引起進行性體重減輕才引起注意。經常發生夜間缺氧可輔助通氣，疾病早期可用負壓護胸週期性擴張胸壁，鼻腔正壓通氣更方便，晚期可行開窗支氣骨切開術進行止壓通氣，改善夜間通氣功能，白天可正常呼吸和說話。
15樓：網友
肌營養不良可能會導致，四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地小腿肌肉發涼，發硬，粗大等情況。可以用藥物**，也結合一些物理**，例如適當的增加肌力鍛鍊。還可以對肌肉進行按摩，可以起到很好的效果，**的同時也要養成良好的生活習慣，避免後患。
肌營養不良的症狀有哪些？
16樓：網友
1.假肥大型。
2.肩-肱型。
呈常染色體顯性遺傳，男女均可發病，病情輕重不一。輕者可無任何症狀，在偶然情況或醫師進行家譜分析時發現。幼年或青春期隱匿發病，發病後數年才被發現。
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側肩峰明顯隆突。
整個肩胛部類似「衣架」。前臂肌肉正常。病程發展緩慢，軀幹和骨盆帶肌較晚累及。
肢體遠端肌肉很少萎縮。偶伴腓腸肌肥大。多數病例不影響壽命。
3.肢帶型。
較複雜，非單一疾病，部分呈常染色體隱性遺傳。兩性均可發病。多數在青少年起病，個別較晚。
首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。病情發展緩慢，逐步累及肩胛帶，出現兩臂上舉困難、翼狀肩等典型症狀。晚期患者也可出現肌肉攣縮、行動不能。
無智慧障礙。病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。
4.眼肌型。
少見。部分患者是常染色體顯性遺傳，發病年齡不一。表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
部分患者出現頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉無力和萎縮。少數病人可伴隨脊髓、小腦和視網膜受損，智慧低下和腦脊液蛋白質異常增高。
5.遠端型。
根據發病年齡，自幼年至中年後期不等也可分為數種亞型，為常染色體顯性或隱性遺傳。表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展，進展緩慢，不影響壽命。
17樓：安迪加洛斯
臨床特徵是四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性，由於萎縮肌肉的特徵性分佈而表現肌病面容，翼狀肩及鴨步，常與假性肥大並存。
肌營養不良常見症狀有哪些？
18樓：匿名使用者
病情分析：肌營養不良又稱為進行性肌營養不良，其最常見的型別是假肥大型。患者一般是從兒童期起病，症狀逐漸進展，表現為活動能力差，學會行走的時間比正常兒童推遲，行走時左右搖擺，呈現為典型的鴨步。
患者還常有gower徵陽性，表現為不能從躺下狀態直接站起，而要用雙手撐地，然後扶住膝蓋才能慢慢站起。患兒常常有腓腸肌異常肥大，壓痛陽性。隨著患者年齡長大，症狀逐漸明顯，發現患者運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡人。
肌營養不良患者逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。指導意見：肌營養不良症以骨骼肌的無力，萎縮為其主要特徵，同時具有起病隱匿，病情呈進行性緩慢發展的特點，應當歸屬於醫學痿證範疇：
痿證當分虛實。虛痿者，內傷諸損不足，病程長久治不愈，肌肉瘦萎縮無力，肌營養不良症以虛痿的表現為多。建議去正規醫院檢查確定病情及時**。
以上是對「肌營養不良最明顯的早期症狀有哪些？」這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
肌營養不良的表現症狀有哪些，肌營養不良的症狀有哪些
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肌營養不良的早期症狀有哪些，肌營養不良的早期症狀表現什麼？
是一組遺傳性肌肉變性疾病。主要特徵為緩慢進行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮，無感覺障礙 肢帶型肌營養不良症 兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。意見建議 面肩 肱型肌營養不良症 男女均有，青年期起病，首先面肌...
肌營養不良日常鍛鍊有哪些方法，肌營養不良日常鍛鍊有哪些方法？還有什麼方法可以治療呢？
鍛鍊時要有一個好的心態，不要急於求成，要循序漸進地逐漸增強活動量，以免勞累，加重病情做一些恢復性的鍛鍊，比如全身關節鍛鍊，平衡鍛鍊，上肢力量鍛鍊，或者從臥位到坐位鍛鍊，移位鍛鍊等一定要每天都要堅持鍛鍊，持之以恆，不要放棄，更不要半途而廢，在鍛鍊的時候，如果感到累了，就休息一會兒，然後再進行鍛鍊，只有...