1樓：匿名使用者
一、羧基可以把cooh中的h在水中電離出來，生成h+所以具有以下酸的通性——
1、與活潑金屬反映（如na、k等）
2、與鹼反應（與naoh等）
3、使指示劑變色（石蕊試液等）
4、與金屬氧化物反應（如na2o、cao等）5、與某些鹽反應（比醋酸弱的，如碳酸等）
二、羧基可以與羥基發生酯化反應。
酸的羧基脫去一個羥基，-cooh --c(=o)-醇的羥基脫去一個氫，-oh --o-
脫去的羧基和氫結合成一個水。
剩餘的連線起來，生成酯基，-coo-
三、ch3-這個甲基上還可以進行取代反應啊~（差點把這個最簡單的給漏了~~）
想起來的就這些了~~望 （^
2樓：風起k飛揚
-cooh(字母是大寫的)
飽和羧酸的官能團。
羧基會與羥基發生酯化反應—cooh+—oh = h2o+—coo—檢驗試劑：飽和碳酸氫鈉溶液。
注意 ：羧基和酯基中的碳氧雙鍵一般不能發生加成反應，除非與強還原劑（lialh4等）反應。
3樓：匿名使用者
酸的五點性質：1、與活潑金屬反映。
2、與鹼反應。
3、使指示劑變色。
4、與金屬氧化物（鹼性氧化物）反應。
5、與某些鹽反應（比醋酸弱的酸鹽）
與醇發生酯化反應（也就是取代反應）
4樓：從曉凡
羧甲的一般是關於氫離子的吧。
5樓：教授王
酸的通性。酯化反應。
取代反應。
羧基的化學性質
6樓：雨說情感
羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟hcn、nahso₃等親核試劑發生加成反應，而它的羥基氫比醇羥基氫更容易解離，顯示弱酸性。
在羧酸鹽的陰離子中，由於電子的離域作用，發生鍵的平均化。因此它的兩個碳氧鍵實際上是完全相等的。
另外，羧基不能被還原成醛基，要還原羧基必定是用很強的還原劑(lialh₄),生成的醛會立即被還原。此外由於羧基的特殊結構，使它還具有一定醛基（-cho）的性質。
7樓：遊戲君疊疊醬
在羧酸分子中，羧基碳原子以sp2雜化軌道分別與烴基和兩個氧原子形成3個σ鍵，這3個σ鍵在同一個平面上，剩餘的一個p電子與氧原子形成π鍵，構成了羧基中c=o的π鍵，但羧基中的-oh部分上的氧有一對未共用電子，可與π鍵形成p-π共軛體系。
由於p-π共軛，-oh基上的氧原子上的電子雲向羰基移動，o-h間的電子雲更靠近氧原子，使得o-h鍵的極性增強，有利於h原子的離解。所以羧酸的酸性強於醇。當羧酸離解出h後，p-π共軛更加完全，鍵長髮生平均化，-cooˉ基團上的負電荷不再集中在一個氧原子上，而是平均分配在兩個氧原子上。
8樓：x黃某人
酸性，其酸性比碳酸強。有酸的通性。與金屬反應，主要如鈉，與鹼反應，主要是氫氧化鈉，與鹽反應，如碳酸鈉，與酸鹼指示劑顯色，與鹼性氧化物反應。
酯化反應。與醇發生酯化反應生成酯。
9樓：匿名使用者
酸性取代反應。
脫羧反應。
10樓：匿名使用者
羧基不是羧酸，羧基沒有羧酸的性質。
羧基可以和什麼物質反應
11樓：悲慘de理工類文職
羧基（carboxyl）是有機化學中的基本化學基，所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成，化學式-cooh。
1、可以跟鹼反應生成鹽和水。 rcooh+naoh ==rcoona+h2o
2、酯化反應 ：ch3cooh+c2h5oh <-ch3cooc2h5+h2o
3、成酸酐反應：rcooh+rcooh （加熱）→r-cooco-r+h2o
4、與金屬反應 ：2ch3cooh+2na→2ch3coona+h2↑
5、脫羧反應：無水醋酸鈉與鹼石灰混合強熱生成甲烷：ch3coona+naoh(熱熔）→ch4↑+na2co3
12樓：miss西瓜頭
羥基是一種常見的極性基團，化學式為-oh。羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（oh-），稱為氫氧根。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。
中文名羥基。
外文名oxhydryl、hydroxyl
化學式-oh
快速導航。有機物中羥基性質。
字源「羥」是化學家發明的字，以「氫」與「氧」二字各取一部份造出。讀音則是「氫」的聲母（qīng）加上「氧」的韻母及聲調（yǎng）利用反切的方式合成一個字。因為j/q/x後面必須接i或ü，所以拼音作qiǎng。
有機物中羥基
性質在有機物中，在有機化學的系統命名中，羥基與脂肪族烴基相連的化合物的稱作醇，羥基與苯環直接相連的化合物稱作酚。
醇羥基不體現出酸性（阿倫尼烏斯酸鹼理論中），酚羥基和羧羥基體現出弱酸性（因而苯酚可與鈉反應），酚羥基酸性比碳酸弱，強於碳酸氫根。
羥基的分類。
在有機化合物中羥基可以分為兩類：醇羥基和酚羥基。
醇羥基醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇（一元醇）和多羥醇（多元醇），多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質，也有一定的特性。
醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱，因此，在-oh鍵斷裂的反應中，其反應速度依次下降，在r—oh鍵斷裂反應中，叔醇的反應速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛（但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸）；仲醇氧化為酮（通常穩定．不會進一步氧化）；一般叔醇不易被氧化。[1]
酚羥基酚羥基（-oh） 為酚類的官能團。在c—o—h結構中，氧原子含有孤對p電子，p電子雲和苯環的大π電子雲從側面有所重疊，使氧原子上的p電子雲向苯環轉移，使氫氧原子間的電子雲向氧原子方向轉移，結果c—o鍵更牢固，o—h鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離，使苯酚顯示一定的酸性，能和強鹼發生中和反應（乙醇則不能）。
13樓：師蕭玉
醛基：- c = o | h 羧基：- c = o | o - h 有機酸都含有羧基，羧基在水中電離出h+使得溶液顯酸性。
由一個醛基和一個羧基組成的化合物為： o = c - c = o | h o - h （ohc-cooh）稱為：乙醛酸，具有醛類和酸類的性質，既可以被氧化成乙二酸，又可以被還原為乙二醛，乙二醇等。
羧基能和什麼基團反應？
14樓：匿名使用者
在溶液中，羧基能與鹼性基團反應生成有機鹽，鹼性基團有：氨基，取代氨基，脒基，胍基，吡啶基、嘌呤基、嘧啶基等。
再脫水條件下，羧基能與氨基反應生成肽鍵，能與羥基反應生成酯基，與羧基反應生成酸酐。
羧基與氯化羰，氯化亞碸，氧氯化磷等反應生成醯氯在無水氯化鋁催化下，羧基能與滷代烷反應生成酯類，與醯氯反應生成羧酸酐……
羧基的結構式
15樓：網友
看看這個對你有幫助。
羧基的結構式？
16樓：杞懋尹永康
一個槓表示他們中間有一個化學鍵，兩個就是有兩個化學鍵，
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