多巴胺的藥代動力學
1樓：木兮
口服無效，靜脈滴入後在體內分佈廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5 分鐘內起效，持續5－10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶（comt）的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。
一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲基腎上腺素。半衰期約為2分鐘左右。經腎排洩，約80%在24小時內排出，尿液內以代謝物為主，極小部分為原形。
多喜的藥代動力學
2樓：樓陽飆
氫氧化鋁口服後少量腸內吸收，大部分由糞便排出。起效緩慢，在胃內作用時效的長短與胃排空的速度有關。空腹服藥作用可持續20~30分鐘，餐後1~2小時服藥時效可能延長到3小時。
二甲矽油口服後不被吸收，也不產生全身作用，以原形從糞便中排出。
利美達松的藥代動力學
3樓：情歌
給5位類風溼關節炎患者（年齡50至80歲）靜注1支本品（相當於地塞公尺松）和給3位健康自願者（年齡26―29歲）靜注2支本品（相當於地塞公尺松），圖1和圖2表示利美達松的藥代動力學。圖1 類風溼關節炎患者靜注1支本品（每人相當於地塞公尺松）後血漿本品和地塞公尺松隨時間的變化 圖2 健康男性靜注2支本品（每人相當於地塞公尺松）後血漿本品和地塞公尺松隨時間的變化 上述患者和健康自願者所測得的藥代動力學引數顯示兩組無顯著性的差異（二組分別為地塞公尺松血漿半衰期：和小時；地塞公尺松cmax：
和血漿及地塞公尺松tmax：和小時）除了血漿地塞公尺松棕櫚酸酯半衰期看來和年齡有關出現差異外（和小時）。從健康男性24小時尿中確定6β羥地塞公尺松是主要的代謝產物。
在動物體內的分佈，代謝和排洩：本品以相當於地塞公尺松的量給大白鼠靜注。在大白鼠體內本品經酯酶作用水解產生生物活性物質地塞公尺松。
後者進入較慢的排洩途徑，以保持血漿半衰期約小時，並大部分分佈於網狀內皮組織內如肝、脾、肺和心肌。本品從以上組織逐漸排出，在注射後48小時僅有少量殘留於上述組織。本品主要在肝內代謝，經膽汁進入肝腸迴圈，在注射後48小時本品約60％由尿排出，40％經糞便排出。
尿中主要的代謝產物為地塞公尺松、11酮地塞公尺松、6―β羥地塞公尺松和20羥地塞公尺松。
吉法酯片的藥代動力學
4樓：齋書白
吸收。公佈和排洩吉法酯 50mg/kg經口一次給藥實驗表明：其吸收率達60～70%。
在口服6小時後血液濃度達到最高峰，24小時後尿中排洩12．4％，呼氣中排出19．5％，糞便中排洩30～40％。
多力瑪的藥代動力學
5樓：愛刷
口服吸收完全，2小時血賀腔藥濃度達高峰，血漿清橡差除半衰期16-18小時，70%在肝內代謝，30%以原型從腎排出，24-30小時完全禪如衫排出。
服用吉三代能吃治療別的病藥嗎，吃吉三代的時候能用婦科藥嗎
不同型別的藥物是否可以同時服用，主要看這些藥物的成分之間會不會發生相互作用，導致不良反應的出現 另外，還需要看這些藥物之間會不會相互影響到彼此的吸收和療效。如果您所服用的藥物並不存在著這些問題，那就可以同時服用的。吃吉三代的時候能用 藥嗎 具體是什麼症狀呢？是不是你在吃 的西藥?同時想吃調理身體的中...
吉二代和吉三代的區別，吉二代和吉三代哪個比較好
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吉二代和吉三代哪個比較好， 吉二代和吉三代的區別
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