1樓：19901107王八蛋
1）5『端加上甲基鳥苷帽子，即m7gpppn結構。
帽子的功能：是翻譯起始所必要鬥櫻殲的，為核糖體識空衝別mrna提供了訊號，並協助核糖體與mrna結合使翻譯從aug開始。帽子結構可增加mrna的穩定性，保護mrna免遭5『—3』核酸外切酶的攻擊。
2）3』端形成ploya尾巴。
尾巴的功能：防止核酸外切酶對mrna資訊序列的降解，起緩衝作用。可能與mrna從細胞核轉送到細胞質有關。
但是，相當數量的沒有ploya尾巴的mrna如組蛋白mrna，也能通過核膜進入細胞質。尾巴可能對真核mrna的翻譯效率具有某種作用，使mrna較容易被核糖體辨認。
3）mrna甲基化。
真核mrna往往有甲基化位點，主要是在n6-甲基腺嘌呤。這種甲基化修飾對翻譯沒有必頌陪要，可能在mrna前體加工中起識別作用。
4）hnmrna的拼接。
真核生物的結構基因中具有可表達活性的外顯子，也含有無表達活性的內含子。
所有內含子都是以gu開始，以ag告終的保守序列（稱為gt-ag規律）
2樓：網友
1）5』端形成帽子結逗判構銀指稿；（2）3』端形成多聚腺苷酸尾鋒孝巴；（3）去除內含子，連線外顯子；（4）mrna。
求教原核生物與真核生物轉錄的相同點與不同點
3樓：無憂草
相同點都是由dna到rna；都需要相關的酶系統；都有啟動子、都有調控，如原核生物的終止子和真核的增強子等等。
真核細胞的轉錄在細胞核中進行，蛋白質的合成在細胞質中進行，而原核細胞的轉錄與蛋白質的合成交聯在一起進行； 真核細胞的轉錄本包括內含子，需要剪接加工；原核細胞的轉錄沒有內含子； 真核生物轉錄系統依賴於順式作用因子（cis-cting element)和反式作用因子（trans-cting element）的相互作用。遠遠比原核的複雜。 在真核細胞中，剛轉錄出來的rna初級轉錄物包含內含子和外顯子。
然後在酶的催化下對它的兩端進行修飾，內含子被剪下。最後成熟的rna從細胞核遷移到細胞質，並在核糖體上轉譯蛋白質。雖然這些步驟從圖上看起來是一步一步按順序完成的，事實上他們經常是同時發生的。
例如，rna加帽和拼接在rna初級轉錄物完成時就開始了。 在原核生物中，mrna的合成相對比較容易。由於原核生物細胞沒有細胞核，所以轉錄和轉譯發生在同一地方，而且細菌mrna的轉譯經常在轉錄完成之前就開始了。
簡述真核生物mrna與trna的轉錄後加工過程
4樓：網友
mrna轉錄加工。
加帽】即在mrna的5'-端加上m7gtp的結構。此過程發生在細胞核。
內，即對hnrna進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然後再加上鳥苷三磷酸，形成gpppn的結構，再對g進行甲基化。
加尾】這一過程也是細胞核內完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些過剩的核苷酸。
然後再加入polya。
剪接】真核生物。
中的結構基因基本上都是斷裂基因。結構基因中能夠指導多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子。
而不能指導多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內含子。真核生物hnrna的剪接一般需snrna參與構成的核蛋白體。
參加，通過形成套索狀結構而將內含子切除掉。
內部甲基化】
由甲基化酶催化，對某些鹼基。
進行甲基化處理。
摺疊本段trna轉錄加工。
主要加工方式是切斷和鹼基修飾。
真核生物trna前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。加工過程包括：
1)剪下和拼接。
trna前體在trna剪下酶作用下，切成一定大小的分子。大腸桿菌rnasep特異切割trna前體5′旁側序列，3′-核酸內切酶如rnasef可將trna前體3′端一段序列切下來。rnased可水解3′端多餘核甘酸。
剪下後的trna分子在拼接酶作用下，將成熟trna分子所需片斷拼接起來。
2)稀有鹼基的生成。
1)甲基化：例如在trna甲基轉移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)還原反應。
某些尿嘧啶。
還原為雙氫尿嘧啶(dhu)。
3)核苷內的轉位反應：如尿嘧啶核苷轉位為假尿嘧啶核苷。
4)脫氨反應：某些腺苷酸脫氨成為次黃嘌呤(ⅰ)次黃嘌呤是頗常見於trna中的稀有鹼基之一。
3)加上cca-oh3′-末端：在核苷酸轉移酶的作用下，在3′-末端刪去個別鹼基後，換上trna統一的cca-3′-末端，完成柄環結構。
5樓：網友
轉錄後就是翻譯的過程， 在核糖體裡進行，由mrna為模板，乙個trna帶著乙個氨基酸進入，在酶的作用下，trna上的反密碼子與mrna上的密碼子配對，然後多個trna上的氨基酸之間脫水縮合形成肽鏈，trna離開核糖體。
真核生物mrna轉錄後進行加工的方式如何
6樓：信必鑫服務平臺
真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使rna的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一rna(hnrna）。其加工方式包括：
端加帽子：在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去乙個磷酸，再與gtp生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以s-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。
2、 3』端加尾：
在核內完成。先由rna酶iii在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可滾巨集防止核酸外切酶降解。
3、 內部甲基化：
主要是6-甲基腺嘌呤，在hnrna中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。
7樓：詹皇vs小成
真核生物mrna的前體hnrna需要經過複雜的轉錄後加工才能成為成熟mrna。主要方式有以下幾種爛爛茄：
端加帽：成熟的真核生物mrna，其結構的5』端都有乙個m7g-ppnmn結構，該結構被稱為甲基鳥苷的帽子。5`端帽子結構的存在，可以通過防止5`端被5`核酸外切酶水解從而增加mrna的穩定性，hnrna從細胞核進入細胞質之前，需要經過5`端加帽，此外，5`端帽子結構對蛋白質翻譯也非常重要，因為這一結構是核糖體的識別結合位點之一。
端加polya尾：大多數的真核mrna 都有飢察3』端的多聚尾巴（a)。在大多數真核基因的3』一端有乙個aataa序列，這個序列是mrna 3』-端加polya尾的訊號。
靠核酸酶在此訊號下游10-15鹼基外切斷磷酸二酯鍵，在polya聚合酶催化下，在3』-oh上逐一引入100-200個歷氏a鹼基。這一結構主要能夠延長mrna的半衰期，參與翻譯的起始過程。
3、內含子的選擇性拼接：真核生物基因往往是斷裂基因，即編碼乙個蛋白質分子的核苷酸序列被多個插入片斷所隔開。mrna轉錄後加工過程需要對內含子進行選擇性拼接，才能形成成熟的mrna。
通過選擇性拼接這一方式，可以由乙個基因，產生多種不同的成熟mrna，從而產生幾種不同的蛋白質。極大地豐富了蛋白質的多樣性。（希望我的能對你有所幫助！）
真核生物轉錄過程中有什麼變化？
8樓：帳號已登出
轉錄過程 包括啟動、延伸和終止。
啟動 rna聚合酶正確識別dna模板上的啟動子並形成由酶、dna和核苷三磷酸(ntp)構成的三元起始複合物，轉錄即自此開始。dna模板上的啟動區域常含有tataatg順序，稱普里布諾(pribnow)盒或p盒。複合物中的核苷三磷酸一般為gtp,少數為atp,因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷(pppg)或腺苷三磷酸(pppa)。
真核 dna上的轉錄啟動區域也有類似原核dna的啟動區結構，和在-30bp（即在酶和 dna結合點的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為鹼基對的簡寫）附近也含有tata結構，稱霍格內斯(hogness)盒或 tata盒。第乙個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
延伸 σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與 dna的結合變鬆，因而較容易繼續往前移動。核心酶無模板專一性，能轉錄模板上的任何順序，包括在轉錄後加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結合，參與另一轉錄過程。
隨著轉錄不斷延伸，dna雙鏈順次地被開啟，並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。一般合成的 rna鏈對dna模板具有高度的忠實性。rna合成的速度，原核為25～50個核苷酸／秒，真核為45～100個核苷酸／秒。
終止 轉錄的終止包括停止延伸及釋放 rna聚合酶和合成的 rna。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子； rna合成就在這裡終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構成的蛋白質）的幫助。
真核生物 dna上也可能有轉錄終止的訊號。已知真核dna轉錄單元的3′端均含富有at的序列〔如aataa(a)或attaa(a)等〕，在相隔 0～30bp之後又出現tttt順序（通常是3～5個t）,這些結構可能與轉錄終止或者與3′端新增多聚a順序有關。
真核生物mrna的轉錄後加工方式有哪些
科普小星球 真核生物mrna轉錄後進行加工的方式如下 真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使rna的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一rna hnrna 其加工方式包括 1 5 端加帽子 在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。...
簡述rna轉錄後的成熟方式，簡述rna轉錄的過程，求解
聽風 一.mrna 1 首尾的修飾 5 端修飾時加m7gpppn帽子結構,在核內完成.3 端修飾時加上多聚腺苷酸尾巴 polyaaaaaaa 在核內完成.2 mrna的剪接 從dna模板鏈轉錄出的最初轉錄產物中除去內含子,並將外顯子連線起來形成一個連續的rna分子的過程.3 mrna編輯 rna編輯...
真核與原核轉錄起始的比較，試比較原核和真核細胞轉錄過程的異同
真核生物dna上有tata盒子作為識別起始的位點，原核沒有。真核基因調控序列與起始序列分開，原核不分。參與的酶不同。細菌中，dna指導的rna聚合酶核心酶由四個亞基組成 兩個 亞基，一個 亞基，一個 亞基 核心酶與 亞基結合產生全酶。核心酶可以催化ntp的聚合，但只有全酶能夠引發轉錄的開始。主要的步...