1樓：墨汁諾
1、瞭解目的條帶是多大，mark的條帶是多大，看基因大小是否符合。
2、目的條帶是否清晰，有無拖尾等現象，mark跑的是否清晰，能否表徵條帶的大小。
根據電泳中是否使用支援介質分為自由電泳和區帶電泳。自由電泳不使用支援介質，電泳在溶液中進行。這類電泳又分為非自由介面電泳和自由介面電泳兩類。
非自由介面電泳指懸浮在溶液中的帶電粒子（如各種細胞）通電後全部移動，不出現介面，如顯微電泳等。
2樓：俺是醉人
樓主，你的基因組提的已經不錯了，可以進行後續試驗（pcr），只是你現在的電泳時間有點短，再跑時間長一些效果會好一些，不過基因組的bp數很大，一般的marker不能對其大小進行對比，你這個圖只點中間的marker就可以了。
3樓：
除了有點蛋白汙染外，提取dna的質量還可以啊，應該不影響pcr實驗結果的。
4樓：匿名使用者
資訊不是很詳細哦，是pcr產物跑的電泳嗎？目標條帶是多大呢？從你這個圖可以看出你的marker有點小，沒有覆蓋到目標條帶的大小。
5樓：匿名使用者
1.瞭解你的目的條帶是多大，mark的條帶是多大，看你的基因大小是否符合
2.目的條帶是否清晰，有無拖尾等現象，mark跑的是否清晰，能否表徵你條帶的大小
3個人 覺得你的圖可以跑久一點，makr不清晰，分不清，條帶還算清晰的，但離點樣孔有點近，可以跑久一點，看的比較清楚
6樓：丁浩書
牛人啊，一個電泳圖就這麼漂亮。
生物 電泳圖 怎麼看
7樓：爭青小子
跑的距離在一行證明含有一樣的基因，圖中父母該性狀為雜合子，胎兒和患兒沒有一樣的基因，即不含致病基因，一定不會患病
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