1樓:匿名使用者
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很幸運看到你的問題。
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親電加成反應與親核加成反應的區別是什麼?
2樓:嚴倫慎申
1、含義上的區別。
親電取代反應,是指化合物分子中的原子或原子團。
被親電試劑取代的反應。
親核加成反應,是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵。
上。親電加成反應,是不飽和鍵的加成反應。
2、代表性反應上的區別。
親謹者電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上,最重要的親電取代反應是苯環。
上的親電取代反應一一芳香親電取代反應。
親核加成反應最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑。
加成的反應。
親電加成反應主要有鹵素。
加成反應、加鹵化氫反應、水合反應、氫化反應、羥汞化反應、硼氫化-氧化反應、prins反應,以及與硫酸、次滷酸、有機酸、醇和酚的加成反應。
3、執行機理上的區別。
在親電取代反應中,親電試劑在一定條件下離解為具有親電性的正離畝納子e+。接著e+進攻苯祥耐薯環,與苯環的π電子很快形成π絡合物。
絡合物仍然保持苯環的結構。π絡合物中的親電試劑e+進一步與苯環的乙個碳原子直接連線,形成σ絡合物。四個π電子分佈在五個碳原子上形成p-π共軛體系。
親核加成反應過程中,一般是親核試劑中帶負電荷的部分(即親核部分)先進攻底物中不飽和化學鍵帶部分正電荷一端原子,並與之成鍵,π鍵斷開形成另一端原子的負離子。
中間體,然後試劑中的親電部分與負離子中間體結合,形成親核加成產物。
親電加成反應過程中,π鍵較弱,π電子受核的束縛較小,結構較鬆散,因此的作為電子的**,給別的反應物提供電子。反應時,把它作為反應底物,與它反應的試劑應是缺電子的化合物。這些物質中有酸的質子,極化的帶正電的鹵素,又為馬氏加成。
以下哪個親電加成反應活性最大?為什麼?如何比較?
3樓:生活暢談者
乙烯》丙烯》氯乙烯》2—甲基丙烯。
因為親電試劑在進攻雙鍵時,電子雲密度越高,越容易進行,鹵素是吸電子原子,而且原子半徑越小,吸電子能力越強,雙鍵碳上連得鹵素原子越多,電子雲密度越低,反應活性就越低。
親電加成反應的反應速率取決於碳碳不飽和鍵電子雲密度的大小,電子雲密度越大,反應速率越快。烯烴雙鍵碳原子上連有供電子基時,將使反應活性增大,反應速率加快,反之,連有吸電子基團時,反應速率減慢。
4樓:芬奇達爾文
主要看超共軛效應供電子作用大小,雙鍵相連的基團:
乙烯,氫原子。
乙炔,三鍵,炔烴雖然較烯烴多一π鍵,但與親電試劑的加成反應卻較烯烴難反應,通常認為是由於三鍵的π鍵的比雙鍵難以極化而不易給出電子與親和試劑結合。在s與p雜化軌道中,s軌道成份越大,鍵長就越短,越難極化,鍵的解離能越大,炔烴的三鍵碳原子是sp雜化,而烯烴的碳原子是sp2雜化,故乙炔的π鍵強於乙烯的。
1—丙烯,乙個甲基連線雙鍵。
1—丁烯,乙個乙基連線雙鍵。
2—丁烯,兩個甲基。
供電子作用,兩個甲基大於乙基大於甲基。
所以親電加成活性:2—丁烯>1—丁烯>丙烯>乙烯>乙炔。
希望對你有幫助o(∩_o~
親電加成反應活性比較是什麼?
5樓:社會暖暖風
親電加成活性比較就是親點試劑對π鍵的進攻,所以π電子雲越密集,越容易親電加成。
親電加成反應。
ea),簡稱親電加成,是親電試劑(帶正電的基團)進攻不飽和鍵引起的加成反應。反應中,不飽和鍵(雙鍵或三鍵)開啟,並與另乙個底物形成兩個新的σ鍵。親電加成中最常見的不飽和化合物是烯烴。
和炔烴。<>
舉例分析與鹵素的加成
烯烴易與鹵素發生加成反應,生成相應的鄰二鹵化物。烯高梁慧烴與溴的四氯戚答化碳溶液。
混合後,發生反應,可使溴的紅棕色褪去,現象明顯。實驗室可用此反應來鑑別烯烴。
與鹵素的加成反應中,氟與烯烴的加成反應過於劇烈,會導致碳鏈的斷裂。碘與烯烴很難反應,所以烯烴與鹵素的反應通常指的是與氯或溴的加成。鹵素與烯烴加成活性順序為f2>cl2>br2>i2。
當乙烯與溴在氯化鈉。
水溶液中發生反應時,除了生成主渣明要產物1,2-二溴乙烷外,還有1-氯-2-溴乙烷及2-溴乙醇。
加成反應的概念,什麼是加成反應啊
加成反應的概念如下 含有碳碳雙鍵 三鍵 或碳氧雙鍵的有機物,在某種條件下,雙鍵 三鍵 中的一條共價鍵斷開,然後在原來形成雙鍵的兩個原子上分別連上兩個外來的基團的反應,叫做加成反應。如乙烯與溴單質的反應 ch2 ch2 br2 brch2ch2br 對於加成反應,我們用直觀感覺去理解。例如氫氣和乙烯之...
加成反應條件什麼,發生加成反應的條件是什麼?
久久得六 不同的加成反應需要不同的條件。1 含有雙鍵和三鍵 苯環 羰基的物質和氫氣發生加成反應時,通常用鎳做催化劑。2 含有雙鍵和三鍵的物質和溴水 或四氯化碳 溶液反應時,就不需要特別的條件。擴充套件資料 1 親核反應 親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵 碳氮三鍵 碳碳...
什麼是加成反應
答 加成反應是將原物質的不飽和鍵變成飽和鍵的反應,這樣的化學鍵有碳碳雙鍵,碳碳三鍵,可以和氫氣,水,鹵素單質,鹵化氫等發生反應,過程是不飽和鍵中的一部分鍵斷列,將其它原子分別連線在斷列的鍵的兩端,還有同種分子間分別斷列一個鍵,將各自斷列的鍵與其它的斷列的鍵連線,構成高聚物.還有一些官能團,像羥基,一...