1樓：大蹇
a 苯酚和溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶於水，但溶於苯，所以不能分離。
b 氫氣少量除不盡，過量引入新的雜質，所以不用氣體除氣體中的雜質。
c 氫氧化鈉溶液加熱會促進乙酸乙酯的水解，用碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液蒸餾。
d 氯化鈉溶於水產生溶液，而澱粉溶於水產生的是膠體，用半透膜滲析，只有氯離子和氯離子能通過。選d
2樓：匿名使用者
a 苯酚和溴水反應生成三溴化苯沉澱 但三溴化苯在有機溶劑苯裡的溶解度更大 所以不能分離
b 氫氣可能過量
c 酸鹼中和 氫氧化鈉可能過量 並且乙酸乙酯在鹼性條件下會水解d 氯化鈉溶於水產生溶液，而澱粉溶於水產生的是膠體，滲析這種方法只能通過溶液中的氯化鈉分子，所以可以選四d
3樓：盛之博讀
b：乙烯與氫氣加成為乙烷（增加底物量）但是需要催化劑才行c：naoh可以除去乙酸，但是會使乙酸乙酯水解d：澱粉是大分子化合物，nacl是小分子，滲析可以濾過小分子所以d正確。
a沒有固體，不能過濾
4樓：匿名使用者
b、乙烷中的乙烯雜質，簡單的通過氫氣加熱是難以除去的，需要催化劑，如鈀碳等；
c、乙酸乙酯中的乙酸不能用加氫氧化鈉除去，因為乙酸乙酯會被氫氧化鈉水溶液水解為乙醇和乙酸鈉；可以用蒸餾的方法分開，二者的沸點相差很大；
d、澱粉中的氯化鈉是不能通過滲析的方法除去的，因為氯化鈉水溶液是可以任意的通過半透膜的；
5樓：
1苯酚氧化3溴苯酚
2氫化成乙烷
3乙酸乙酯微溶於水
4澱粉大分子不能通過半透膜
6樓：匿名使用者
選 d溴水與苯酚反應生成三溴苯酚白色沉澱，本來倒可以利用藉以除去苯酚，但苯也能溶解部分溴，造成汙染，故不可取；
乙酸乙酯能與氫氧化鈉反應，不對
乙烯可能與氫氣反應不完全，最好用溴水
7樓：匿名使用者
選da 苯酚與溴水反應生成的三溴苯酚可以溶於苯中b 乙烯與氫氣反應量不能控制，乙烷中又引入了氫氣c 乙酸乙酯在鹼性條件下徹底水解
d 分離膠體和溶液用滲析的方法
8樓：匿名使用者
b 烯烴加成是需要催化劑的 一般是鎳 ni
c乙酸乙酯在鹼性條件下完全水解，所以不能用氫氧化鈉，改用碳酸氫鈉就好了
d 滲析用的是半透膜，澱粉溶液屬於膠體，故不能透過半透膜，而氯化鈉在溶液中微粒子，故能透過半透膜，所以d可以。
9樓：valley王蕾
b項 雖然乙烯和氫氣加成 但不一定恰好完全反應 氫氣就會夾雜在乙烷之中
c項 乙酸乙酯不溶於水 不該用蒸餾 而且 加入鹼 可能會水解生成鹽類
d項 滲析可以讓大分子的不能透過膜 離子可以自由通過
10樓：凍頂百合迎風
b 乙烷、乙烯、氫氣均為氣體，最終會導致氫氣與乙烷混在一起，引入了新的雜質
c 乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會水解
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