比色測定的基本原理是什麼?操作步驟有哪些

時間 2021-08-30 10:51:39

1樓:匿名使用者

原理:比色分析是基於溶液對光的選擇性吸收而建立起來的一種分析方法,又稱吸光亮度法。

步驟:1. 用相同型號的比色管。

2. 配製等體積的系列標準樣品。

3. 配製待測樣品(與標準樣品等體積)。

4. 對比,找出相同的濃度。

比色:比色法(colorimetry)是通過比較或測量有色物質溶液顏色深度來確定待測組分含量的方法。早在公元初古希臘人就曾用五倍子溶液測定醋中的鐵。

2023年,**人也用五倍子的酒精溶液測定礦泉水中的鐵。但是,比色法作為一種定量分析的方法,大約開始於19世紀30~40年代。

2樓:哊點壞

原理:比色分析是基於溶液對光的選擇性吸收而建立起來的一種分析方法,又稱吸光亮度法。

有色物質溶液的顏色與其濃度有關,溶液的濃度越大,顏色越深,利用光學比較溶液顏色的深度,可以測定溶液的濃度。

根據吸收光的波長範圍不同以及所使用的儀器精密程度,可分為光電比色法和分光亮度法等。

步驟1. 用相同型號的比色管。

2. 配製等體積的系列標準樣品。

3. 配製待測樣品(與標準樣品等體積)。

4. 對比,找出相同的濃度。

比色測定的基本原理是什麼?操作步驟有哪些

3樓:哊點壞

來原理:

比色分析

源是基於溶液對光的選擇性bai吸收而建立du起來的一種分析方zhi法,又稱吸光亮度法。

dao有色物質溶液的顏色與其濃度有關,溶液的濃度越大,顏色越深,利用光學比較溶液顏色的深度,可以測定溶液的濃度。

根據吸收光的波長範圍不同以及所使用的儀器精密程度,可分為光電比色法和分光亮度法等。

步驟1. 用相同型號的比色管。

2. 配製等體積的系列標準樣品。

3. 配製待測樣品(與標準樣品等體積)。

4. 對比,找出相同的濃度。

4樓:匿名使用者

比色測定的基本原copy理bai,操作步驟:

原理:比色分析du

是基於溶液對zhi

光的選擇性吸收而建立起dao來的一種分析方法,又稱吸光亮度法。

步驟:1. 用相同型號的比色管。

2. 配製等體積的系列標準樣品。

3. 配製待測樣品(與標準樣品等體積)。

4. 對比,找出相同的濃度。

比色:比色法(colorimetry)是通過比較或測量有色物質溶液顏色深度來確定待測組分含量的方法。早在公元初古希臘人就曾用五倍子溶液測定醋中的鐵。

2023年,**人也用五倍子的酒精溶液測定礦泉水中的鐵。但是,比色法作為一種定量分析的方法,大約開始於19世紀30~40年代。

生物化學實驗 比色測定的基本原理是什麼?操作步驟有哪些?

5樓:匿名使用者

原理:比色分析是bai基於溶液

du對光的選擇性吸收而建zhi立起來的一種分析方法,又dao稱吸光亮度法。

版有色物權質溶液的顏色與其濃度有關。溶液的濃度越大,顏色越深。利用光學比較溶液顏色的深度,可以測定溶液的濃度。

根據吸收光的波長範圍不同以及所使用的儀器精密程度,可分為光電比色法和分光亮度法等。

比色分析具有簡單、快速、靈敏度高等特點,廣泛應用於微量組分的測定。通常中測定含量在10-1~10-4mg·l-1的痕量組分。比色分析如同其他儀器分析一樣,也具有相對誤差較大(一般為1%~5%)的缺點。

但對於微量組分測定來說,由於絕對誤差很小,測定結果也是令人滿意的。在現代儀器分析中,有60%左右採用或部分採用了這種分析方法

步驟.1.用相同型號的比色管.

2.配製等體積的系列標準樣品.

3.配製待測樣品(與標準樣品等體積).

4.對比,找出相同的濃度

比色測定的操作要點是什麼?方法的基本原理是什麼?

6樓:韓光輝

許多化學物質的溶液具有顏色(無色的化合物也可以加顯色劑經反應生成有色物質),當有色溶液的溶度改變時,顏色的深淺也隨之改變,濃度愈大,顏色愈深。因此,可以用比較溶液顏色深淺的方法來測定有色溶液的濃度。這種方法叫做比色分析法。

一、 朗伯—比爾定律 當一束單色光通過有色溶液時,入射光線的一部分被器皿反射回來,一部分被溶液吸收,另一部分則透過溶液,如圖所示。它們之間有以下關係: io=ia+ir+it (1-1) 式中:

io—入射光強度 ia—吸收光強度 ir—反射光強度 it—透過光強度 由於在實際測定時,所用的比色皿都是同質料用規格的。反射光的強度為一定值,不會引起測量誤差,所以反射光的影響可以不加考慮。則上式可簡化為:

io=ia+it (1-2) 從式1-2可知:當入射光強度io為一定時,被吸收光強度ia愈大,則透過光強度it愈小。也就是說:

光強度的減弱僅與有色溶液對光線的吸收有關。 那麼,溶液對光線的吸收與哪些因素有關呢?實驗證明:

溶液的濃度c愈大,液層厚度l愈厚(即光線在溶液中所經過的路程愈長),則溶液對光線吸收的愈多。它們之間的關係有下式決定: lg = kcl (1-3) 這個公式就是朗伯—比爾(lambert---beer)定律。

公式中的k稱為吸光係數,它表示有色溶液在單位濃度和單位厚度時的吸光度。在入射光的波長、溶液種類和溫度一定的條件下,k為定值。吸光係數是有色化合物的重要特性之一,在比色分析中有著重要的意義。

k值愈大,表示該物質對光的吸收能力愈強,濃度改變時引起吸光度的改變愈顯著,因此比色測定時靈敏度愈高。 朗伯-比爾定律即有色溶液對一定強度光的吸收程度,與液層厚度和溶液中有色物質濃度的乘積成正比。其中朗伯定律說明吸收光與厚度間的關係;比爾定律說明吸收光與濃度間的關係。

朗伯—比爾定律在光電比色計中的應用 假定有兩種有色溶液,其中一種是已知濃度的標準溶液,另一種是待測溶液。根據公式: 在標準溶液中:

as=kscsls (1-4) 在待測溶液中:ax=kxcxlx (1-5) 將式1-4除以式1-5可得: = 1-6 如果上述兩種溶液的液層厚度相等、溫度相同而且是同一種物質的兩種不同濃度的溶液,測定時所選用的單色光的波長亦相同,則有:

ls=lx、ks=kx ,代入式1-6可得: = 1-7 由此可見,在上述條件下,吸光度與濃度成正比。這一關係式就是光電比色計的設計依據,也是比色分析的基本計算公式之一。

式中標準溶液的濃度cs為已知,as和ax可用光電比色計測量出來,則待測溶液的濃度cx即可求出: cx = × cs 1-8 由於在實際測定時,標準溶液和待測溶液都要加以稀釋,而且在報告結果時,多以100毫升(或1000毫升)中的含量來表示。因此,在實際計算時,就需要在上式中乘上稀釋因數。

求待測溶液濃度的方法有:直接比較法(計演算法)、因數法和標準曲線法三種。這些方法在「生物化學及生物化學檢驗技術」課程中有介紹。

波長的選擇: 由於有色溶液對光的吸收具有選擇性,因此進行比色測定時,濾光片必須加以選擇,否則靈敏度很低,導致測量結果不準確。選擇濾光的一般原則是:

濾光片最大透過的光線應該是溶液最大吸收的光線。從顏色上看,濾光片的顏色與待測溶液的顏色應為「互補色」。 什麼叫做互補色呢?

凡是兩種顏色相加後能得到白色,則此兩種顏色就稱為「互補色」,圖中直接相對的兩種顏色,均為互補色。 為什麼選擇濾光片時,要使濾光片的顏色與待測溶液的顏色為互補色呢?這是因為濾光片和有色溶液具有相似的透光特性,與它們本身顏色相同的色光,能夠最大限度地透過。

而與它們本身顏色成互補的色光都能被最大地吸收。

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比色法測定物質含量的原理

7樓:跳出海的魚

原理:由於分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光後,發生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。它是帶狀光譜,反映了分子中某些基團的資訊。可以用標準光圖譜與測得的光譜作比較進行定性分析。

再根據lambert-beer定律:a=εbc,(a為吸光度,ε為摩爾吸光係數,為液池厚度,c為溶液濃度)可以對溶液進行定量分析

比色法定義:以生成有色化合物的顯色反應為基礎,通過比較或測量有色物質溶液顏色深度來確定待測組分含量的方法。比色法作為一種定量分析的方法,開始於19世紀30~40年代。

比色分析對顯色反應的基本要求是:反應應具有較高的靈敏度和選擇性,反應生成的有色化合物的組成恆定且較穩定,它和顯色劑的顏色差別較大。選擇適當的顯色反應和控制好適宜的反應條件,是比色分析的關鍵。

8樓:紫琪

待測樣品本身在紫外-可見光區沒有強吸收,或在紫外光區雖有吸收,但為了排除干擾、增加選擇性或提高測定靈敏度,可加入適當的顯色劑,使待測樣品與顯色劑的反應產物的最大吸收波長移至可見光區,這種測定方法稱為比色法。這種分析方法可以用於藥物的定性、定量測定。

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