關於PH對酶活性的影響應該怎麼敘述

時間 2021-09-13 19:46:38

1樓:

ph對酶活性的影響機制很複雜,主要有下列幾個方面:

1.ph過小(過酸)、過大(過鹼)都能使酶蛋白變性而失活.

2.ph的改變能影響酶活性中心上必須基團的解離程度,同時也可以影響底物和輔酶的解離程度,從而影響酶分子對底物分子的結合和催化,只有在特定的ph下,酶、底物和輔酶的解離狀態,最適宜它們相互結合,併發生催化作用,從而使酶反應速度達到最大值。這個ph稱為酶的最適ph(optimun ph)

酶的最適ph不是一個常數,它的大小與底物的種類和濃度、緩衝液的性質和濃度、介質的離子濃度、溫度、反應時間有關。在測定某種酶的活力時,採用該酶的最適ph,並用適當的緩衝液維持最適ph。

2樓:鮑亦

我也在做酶活測定。比如可以寫成在ph多少到多少範圍內,要指明,隨著ph的升高酶的活性增強,在最適ph時酶的活性是多少。這樣就行了。

3樓:匿名使用者

在一定範圍內,隨ph升高活性增大,超過某一範圍酶失活

4樓:白薯

在一定範圍內活性上升,超過一定範圍活性下降甚至失活

在**溫度和ph對酶活性影響時,是否需要設定對照,如果要應該如何設定。

5樓:來自太陽島單純的卡嘉莉

1,當你更換電腦後,難免一些材質可能會丟失(你匯入的模型最容易出問題),這時物體表現的材質已經是漫反射為預設顏色的,而不再是貼圖。

6樓:

我想應該設定兩個組對照實驗,一組是對溫度的**,變數是溫度,其他條件都相同,實驗組溫度放在高溫和低溫,對照組放在適宜宜的溫度。另一組做ph值對照,天亮是p h值,其他條件都相同,實驗組設定p h值高和低,對照組是p h值合適的情況。看實驗結果

7樓:heart浩皛

取三支試管,各加入等量澱粉酶。第一組加入2滴鹽酸,第二組加入2滴naoh溶液,第三組加入兩滴蒸餾水。(第三組是對照)

8樓:

1、 取6支潔淨的試管,編上1、1′、2、2′、3、3′號,向1、2、3號試管分別注入 1ml新鮮的唾液澱粉酶,向1′、2′、3′號試管加入1ml可溶性澱粉溶液; 2、將1和1′號試管放置在100度左右的熱水、2和2′號試管放置於37度左右的的溫水、3和3′號試管放置於冰塊中,維持各自溫度5分鐘; 3、分別將同溫度下的澱粉溶液注入澱粉酶溶液中(既是1′號試管注入到1號試管中)搖勻後,維持各自的溫度5分鐘; 4、在3支試管中各滴入1滴碘液,搖勻; 5、觀察並記錄顏色變化。

9樓:丶遠方與鋼槍

使用可以單排孔道控溫的酶標儀,在96孔板上設計一個ph-溫度雙維梯度實驗,剃度從大到小依次縮,直到達到你想要的精度。或者使用水浴鍋,手動完成這個過程。

要注意:

1,buffer和顯色劑不可以含有由於溫度變化會發生明顯反應的成分(如碳酸氫鈉)或易揮發的成分(如乙酸)

2,ph的調控應該在室溫下完成,因為溫度的差異會影響ph計的度數,除非你的ph計自帶排除溫度干擾的功能。

3,如果你某次實驗的峰值溫度或ph是n,梯度是i,那麼你下一次實驗的區間應該是(n-i,n+i)

10樓:百小度

第一點:取三支試管,各加入等量澱粉酶。第一組加入2滴鹽酸,第二組加入2滴naoh溶液,第三組加入兩滴蒸餾水。(第三組是對照)

第二點取三支試管,各加入等量澱粉酶。第一組加入2滴鹽酸,第二組加入2滴naoh溶液,第三組加入兩滴蒸餾水。(第三組是對照)

第三點取三支試管,各加入等量澱粉酶。第一組加入2滴鹽酸,第二組加入2滴naoh溶液,第三組加入兩滴蒸餾水。(第三組是對照)

11樓:佛七七

哎媽呀,這也太專業啦!估計知道的人不多啊

12樓:昝珈藍慕

a、設定一系列的溫度和ph梯度,就可以**出最適溫度和ph,從而達到實驗目的,a正確;

b、通過設定對照能夠使現象更明顯,從而使實驗結論更有說服力「,b正確;

c、通過控制一個量的變化而觀察對應現象,可以更精確的說明溫度和ph對酶的影響,c正確

d、按照「單一變數,對照原則」,**溫度影響酶活性時,ph要作為常量;**ph影響酶活性時,溫度要作為常量,d錯誤.

故選:d.

作業幫使用者 2017-04

13樓:匿名使用者

不將就緊急呼叫叫你回家看嘰嘰嘰嘰

14樓:關浩大

在**溫度和ph對酶活性影響時,是否需要設定對照,如果要應該如何設定。在**溫度和ph對酶活性影響時,是否需要設定對照,如果要應該如何設定。

15樓:

還可以,你好,這種情況可以去網上週公解夢找一下的。也可以在網上問懂的人,也可能只是個噩夢。望採納。

16樓:匿名使用者

這就是所謂的擁有的時候不珍惜,等到失去了,才後悔莫及。那麼好的一個女孩子你那樣對人家,你怎麼想的?人的劣根性,越是對你好的人,你越是欺負她,最後人家終於忍無可忍,對你徹底失望了,離開了你,你才恍然發現,原來那個對你最好的人就在你身邊。

好好反思下吧,以後的路怎麼走,珍惜眼前人

關於**酶特性的實驗敘述中,最恰當的是(  )a.若**ph對酶活性的影響,可選擇可溶性澱粉溶液為底

17樓:掌擾龍真

a、若**ph對酶活性的影響,不宜選用澱粉水解,因為澱粉酶催化的底物澱粉在酸性條件下也會發生水解反應,a錯誤;

b、酶的高效性是相對於無機催化劑而言的,所以**過氧化氫酶的高效性時,可選無機催化劑作對照,b正確;

c、斐林試劑鑑定還原糖時需要水浴加熱,所以**溫度對澱粉酶活性的影響時,不宜選擇斐林試劑對實驗結果進行檢測,c錯誤;

d、用澱粉、蔗糖和澱粉酶來**酶的專一性時,不宜用碘液對實驗結果進行檢測,因為用碘液進行檢測時,實驗結果均相同,沒有不能說明蔗糖是否被水解,d錯誤.

故選:b.

關於**溫度和ph對酶活性的影響的實驗

18樓:

過氧化氫溶液的穩定性不好,在不同ph值下穩定性不同,先加酶一是讓酶適應ph值,二是避免過氧化氫的副反應。而探索溫度時先加體積大的澱粉溶液讓體系的溫度更穩定,不受加料的影響。

19樓:澀狼不色

過氧化氫酶與過氧化氫反應迅速且劇烈,所以~~

關於**酶特性的實驗敘述中,錯誤的是(  )a.若**ph對酶活性的影響,可選擇過氧化氫為底物b.若探

20樓:默默

a、**ph對酶活性的影響,自變數是ph,可選擇過氧化氫為底物,a正確;

b、酶的高效性是和無機催化劑相對而言的,因此如果**過氧化氫酶的高效性,可選擇無機催化劑作為對照,b正確;

c、斐林試劑檢測還原糖需要水浴加熱,會改變反應的溫度,因此如果究溫度對澱粉酶活性的影響,不能選擇斐林試劑檢測實驗結果,c錯誤;

d、由於蔗糖是否發生水解,都不與碘液反應,因此如果用澱粉、蔗糖和澱粉酶來**酶的專一性,不能用碘液檢測實驗結果,d正確.

故選:c.

為什麼不推薦使用澱粉酶**ph對酶活性影響

21樓:風花雪月的醫療

由於本**實驗只要求作定性實驗,設計實驗步驟如下:

1.取三隻試管分別編號為1、2、3號。

2.分別向三隻試管中加入2毫升2%可溶性澱粉溶液。

3.分別向三隻試管中加入1毫升5%hci、清水、5%naoh溶液,搖勻,60°c的水浴加熱2分鐘。

4.分別向三隻試管中加入2滴i—ki溶液,觀察試管內溶液的顏色變化。

如果實驗結果如下:1號試管內溶液變藍、2號試管內溶液呈橙黃色、3號試管內溶液為藍色,則說明酸、鹼性環境影響了澱粉酶的活性,也就達到了本**實驗目的——ph影響酶的活性。

但是我的試驗結果又是如何呢?經實際操作,其實驗結果如下:

1號試管內溶液為棕紅色。

2號試管內溶液為號橙黃色。

3號試管內溶液在加入i—ki溶液瞬間變藍,然後又呈現無色。

1號、3號試管內溶液的顏色變化完全出乎我的預料之外,是不是由於操作失誤造成的呢?於是我對1號試管反覆進行實驗,發現在加入hci後的不同時間內滴加i-ki溶液所呈現的顏色不一樣,有時呈現紅色,有時呈現褐色,或者二者之間的顏色;對3號試管進行多次操作實驗,發現只有滴加足夠多的i-ki溶液,藍色才不消失。

這究竟是怎麼回事呢?我們都知道澱粉及其水解產物與碘的顯色反應,是由於碘分子嵌入澱粉螺旋圈內,藉著範得華力與澱粉聯絡在一起,形成澱粉-碘絡合物的緣故。其顏色與多糖鏈長度有關,當鏈長小於6個葡萄糖單位時,不能形成一個螺旋圈,因而不能顯色,當鏈長度平均為20個葡萄糖單位時顯紅色,大於60個葡萄糖單位時顯藍色。

對1號試管內在加入hci後的不同時間段滴加i—ki溶液,有時呈現紅色,有時呈現褐色,或者二者之間的顏色,說明澱粉發生了不同程度的水解,產生了分子量大小不等的水解產物。試管內已經加了1毫升5%的hci,難道澱粉酶在酸的作用下沒有變性失去活性嗎?經過查閱資料,我才知道事實上澱粉酶的確失去了活性,但是我忽視澱粉水解還有另外的一個條件——酸性環境,即澱粉不但在酶的作用下發生水解,在酸的作用下同樣發生水解。

這樣,1號試管內所表現出的實驗現象就掩蓋了在酸性環境中,澱粉酶的活性受到抑制或者變性失去活性的事實,即在hci的作用下,澱粉酶變性失去催化活性,澱粉不水解,遇i—ki變藍色的事實,這樣看來澱粉酶**溫度對酶活性的影響是不合適的。

那麼3號試管內現象出現的原因又是什麼呢?滴加溶i—ki液試管內溶液瞬間變藍,說明試管內一定有澱粉存在,但是為什麼藍色在瞬間又消失了呢,難道澱粉在瞬間又被水解了嗎?經過查閱資料方知3號試管中還存在著另一種化學反應,即i與naoh發生的化學反應:

2naoh+i2=nai+naio+h2o

儘管剛剛加入的i—ki溶液中的碘和澱粉反應產生澱粉—碘絡合物,使溶液變為藍色,但是由於碘分子是嵌入澱粉的螺旋圈內,借範得華力與澱粉聯絡在一起的,其化學性質並沒有發生改變,所以爾後又迅速與naoh發生反應,產生了無色的nai、naio,使試管內呈現的藍色在瞬間又歸為無色。只有當加入足夠多的碘-碘化鉀溶液時,與naoh充分反應完畢後剩餘的碘方與澱粉發生反應,產生澱粉—碘絡合物,出現藍色。

從3號試管的顏色變化看,儘管當加入足量的i—ki溶液時,我們期望的溶液顏色——藍色最終出現了,也同樣說明鹼性環境影響了酶的活性,但是如果我們用澱粉酶**ph對酶活性影響的學生實驗時,需要向學生解釋的太多,所以從3號試管內的顏色變化看,用澱粉酶**溫度對酶活性的影響也是不合適的。

分析1號、3號試管的實驗現象,用澱粉酶**溫度對酶活性的影響也是不合適的,那麼是不是就只能用過氧化氫酶**ph對酶活性條件的影響呢?

我們知道有許多關於用唾液澱粉酶**ph對酶活性影響實驗的習題,調節酸鹼性的物質也是naoh、hci,那麼實際操作會出現上面提到的問題嗎?不會的,因為唾液澱粉酶的最適宜的溫度是37?c,在室溫下進行實驗即可,不需要水浴加熱,而且分別加入1毫升5%hci、清水、5%naoh溶液後可以立即滴加i—ki溶液,儘管存在者上述反應,但是由於溫度低,時間短,澱粉在hci的作用下水解的很少,naoh與碘反應的很慢,並不會影響實驗效果。

而澱粉酶活性的最適宜溫度是60?c,需要水浴加熱,而較高的溫度使得澱粉在hci的作用下水解的很快,naoh與碘反應的很快,於是在用澱粉酶**ph對酶活性的實驗中1號、3號試管內便出現瞭如上述實驗現象。總結以上原因,我在此也建議用澱粉酶**溫度對酶活性的影響,用過氧化氫酶**ph對酶活性的影響,或者用唾液澱粉酶**ph對酶活性的影響。

PH對酶活性的影響,PH值影響酶活力的原因有哪些?

假面 ph過小 過酸 過大 過鹼 都能使酶蛋白變性而失活。ph的改變能影響酶活性中心上必須基團的解離程度,同時也可以影響底物和輔酶的解離程度,從而影響酶分子對底物分子的結合和催化。只有在特定的ph下,酶 底物和輔酶的解離狀態,最適宜它們相互結合,併發生催化作用,從而使酶反應速度達到最大值。酶轉化速率...

為什麼PH值影響酶的活力

ph影響酶的活力的原因是,酶的基本成分是蛋白質,是具有解離基團的兩性電解質。它們的解離與ph有關,解離形式不同,催化性質也就不同。ph值對酶活性的影響有 ph偏小 呈酸性 或偏大 呈鹼性 都會使酶蛋白變性而失活。ph值的改變會影響酶活性中心的必須基團的解離程度,同時還會影響底物和輔酶的解離程度,從而...

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