1樓：小嫣老師
羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟hcn、nahso3等親核試劑發生加成反應，而它的羥基氫比醇羥基氫更容易解離，顯示弱酸性。在羧酸鹽的陰離子中，由於電子的離域作用，發生鍵的平均化。因此它的兩個碳氧鍵實際上是完全相等的。
羧基弱鹼性，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（ch3oh）、乙醇（ch3ch2oh）等。
可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。
擴充套件資料hmb可以通過亮氨酸的代謝，由動物和人類自然產生。而機體的亮氨酸供給依賴於外源(飲食)或內源性(蛋白分解)**兩種途徑。首先，亮氨酸在肌肉的細胞質和線粒體中轉氨基為kic (圖1 )。
但是，大部分kic的氧化反應發生在肝臟中。
2樓：不會取名的
羥基（又稱氫氧基，是一種常見的極性基團）。羥基主要有醇羥基，酚羥基等。
化學反應
1.還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。
2.弱酸性，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（ch3oh）、乙醇（ch3ch2oh）等。
3.可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。
4.可發生置換反應，醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。
5.可發生取代反應，分子間脫水成醚（r-o-r」）r與r「為烴基。
區別在很多情況下，由於在示性式中，羥基和氫氧根的寫法相同，因此很容易和氫氧根混淆。
區別：1、電子數不同：氫氧根為十電子，羥基為九電子；2、二者電子式不同：氫氧根的氧原子有8個電子包圍，羥基的氧原子外有7個電子包圍。
雖然氫氧根和羥基均為原子團，但羥基為官能團，而氫氧根為離子。而且含氫氧根的物質在水溶液中呈鹼性，而含羥基的物質的水溶液則多呈偏酸性。氫氧根和羥基在有機化學上的共性是親核性。
合成保護
羥基是有機化學中最常見的官能團之一，無論是醇羥基還是酚羥基均容易被多種氧化劑所氧化。因此在多官能團化合物的合成過程中，羥基或者部分羥基需要先被保護，阻止它參與反應，在適當的步驟中再被轉化。
羧基（carboxyl）是有機化學中的基本化學基，所有的有機酸物質都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成，化學式-cooh。
3樓：匿名使用者
羥基性質比較活潑，可以發生氧化反應生成醛基，再次氧化可以生成羧基。即-oh>-cho>-cooh,反過來即是還原反應，這個性質常常在推斷題**現。-oh可以發生取代反應，h被其他基團取代，這個也是它明顯的特性，比如與-cooh發生酯化反應，等。
總結-oh主要可以發生氧化、取代反應。羧基性質也較活潑，可以發生還原反應生成醛基，如上，即-cooh>-cho>-oh，-cooh可以發生取代反應，這裡是取代與碳原子相連的-oh，例子還是酯化反應。此外-cooh顯示一定的酸性，原因是在水中，h可以發生電離，總結-cooh主要可以發生還原、取代反應。
-cooh和-oh之間的相互轉化是重點，也是考點。希望對你有用。
4樓：匿名使用者
羧基顯弱酸性，與鹼性物質反應，而羥基有弱鹼性，可與苯、酸性物質反應
5樓：清華紅牛
羥基--oh,在有機物中其一般主要為醇,也就是醇羥基,其化學性質主要為與金屬鈉反應,與酸的酯化反應,羥基之間的脫水成醚反應,還有就是氧化成酮,醛最後成酸反應.還有一種是酚羥基,比如說苯酚,由於其受苯環影響,酚羥基較醇羥基更活潑,酚羥基一般容易被氧化.
羧基--cooh,由於其為有機酸,首先要注意的就是他有酸性.至於反應,書上提到的有酯化,成酸酐,脫二氧化碳等
羥基和羧基的特性?
6樓：紀融雪貴鑠
羥基（又稱氫氧基，是一種常見的極性基團）。羥基主要有醇羥基，酚羥基等。
化學反應
1.還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。
2.弱酸性，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（ch3oh）、乙醇（ch3ch2oh）等。
3.可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。
4.可發生置換反應，醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。
5.可發生取代反應，分子間脫水成醚（r-o-r」）r與r「為烴基。
區別在很多情況下，由於在示性式中，羥基和氫氧根的寫法相同，因此很容易和氫氧根混淆。
區別：1、電子數不同：氫氧根為十電子，羥基為九電子；2、二者電子式不同：氫氧根的氧原子有8個電子包圍，羥基的氧原子外有7個電子包圍。
雖然氫氧根和羥基均為原子團，但羥基為官能團，而氫氧根為離子。而且含氫氧根的物質在水溶液中呈鹼性，而含羥基的物質的水溶液則多呈偏酸性。氫氧根和羥基在有機化學上的共性是親核性。
合成保護
羥基是有機化學中最常見的官能團之一，無論是醇羥基還是酚羥基均容易被多種氧化劑所氧化。因此在多官能團化合物的合成過程中，羥基或者部分羥基需要先被保護，阻止它參與反應，在適當的步驟中再被轉化。
羧基（carboxyl）是有機化學中的基本化學基，所有的有機酸物質都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成，化學式-cooh。
7樓：緒良糜春
羥基性質比較活潑，可以發生氧化反應生成醛基，再次氧化可以生成羧基。即-oh>-cho>-cooh,反過來即是還原反應，這個性質常常在推斷題**現。-oh可以發生取代反應，h被其他基團取代，這個也是它明顯的特性，比如與-cooh發生酯化反應，等。
總結-oh主要可以發生氧化、取代反應。
羧基性質也較活潑，可以發生還原反應生成醛基，如上，即-cooh>-cho>-oh，-cooh可以發生取代反應，這裡是取代與碳原子相連的-oh，例子還是酯化反應。此外-cooh顯示一定的酸性，原因是在水中，h可以發生電離，總結-cooh主要可以發生還原、取代反應。
-cooh和-oh之間的相互轉化是重點，也是考點。
希望對你有用。
8樓：郝利葉辛卿
羥基為官能團，含羥基的物質的水溶液則多呈偏酸性。羥基在有機化學上的共性是親核性。
由羰基和羥基組成的一價原子團，叫做羧基。羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟hcn、nahso3等親核試劑發生加成反應，而它的羥基比醇羥基容易離解，顯示弱酸性。
9樓：達恬美閔縈
羥基--oh,在有機物中其一般主要為醇,也就是醇羥基,其化學性質主要為與
金屬鈉反應,與酸的
酯化反應
,羥基之間的脫水成醚反應,還有就是氧化成酮,醛最後成酸反應.還有一種是酚羥基,比如說苯酚,由於其受
苯環影響,酚羥基較醇羥基更活潑,酚羥基一般容易被氧化.
羧基--cooh,由於其為有機酸,首先要注意的就是他有酸性.至於反應,書上提到的有酯化,成酸酐,脫二氧化碳等
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醛基和羥基，醛基能不能和羥基反應
首先醇和醛的氧化機理並不僅僅是還原劑給電子給氧化劑這麼簡單.其中可能產生有c h 等不穩定態.由於醛在水中會發生如下反應 cho h2o可逆 ch oh 2,相當於原來 ch2oh的h被oh取代.而 oh是一個強的給電子基,把電子雲推向h,因此c h鍵偏離了c,c帶有部份正電荷.然後h2o進攻這個c...
關於羧基的反應化學式 10，羧基的化學性質
一 羧基可以把cooh中的h在水中電離出來，生成h 所以具有以下酸的通性 1 與活潑金屬反映 如na k等 2 與鹼反應 與naoh等 3 使指示劑變色 石蕊試液等 4 與金屬氧化物反應 如na2o cao等 5 與某些鹽反應 比醋酸弱的，如碳酸等 二 羧基可以與羥基發生酯化反應。酸的羧基脫去一個羥...