乙醇的所有反應,乙醇化學反應都有哪些

時間 2021-10-14 22:15:23

1樓:雪哀

酸性(不能稱之為酸,不能使酸鹼指示劑變色,也不與鹼反應,也可說其不具酸性) 乙醇的各種化學式

乙醇分子中含有極化的氧氫鍵,電離時生成烷氧基負離子和質子。   ch3ch2oh→(可逆)ch3ch?o- + h+   乙醇的pka=15.

9,與水相近。   乙醇的酸性很弱,但是電離平衡的存在足以使它與重水之間的同位素交換迅速進行。   ch3ch2oh+d2o→(可逆)ch3ch2od+hod   因為乙醇可以電離出極少量的氫離子,所以其只能與少量金屬(主要是鹼金屬)反應生成對應的醇金屬以及氫氣:

  2ch3ch2oh + 2na→2ch3ch2ona + h2↑   乙醇可以和高活躍性金屬反應,生成醇鹽和氫氣。   醇金屬遇水則迅速水解生成醇和鹼   結論:   (1)乙醇可以與金屬鈉反應,產生氫氣,但不如水與金屬鈉反應劇烈。

  (2)活潑金屬(鉀、鈣、鈉、鎂、鋁)可以將乙醇羥基裡的氫取代出來。

還原性乙醇具有還原性,可以被氧化成為乙醛。酒精中毒的罪魁禍首通常被認為是有一定毒性的乙醛,而並非喝下去的乙醇。例如   2ch3ch2oh + o2 → 2ch3cho + 2h2o(條件是在催化劑cu或ag的作用下加熱)   實際上是乙醇先和氧化銅進行反應,然後氧化銅被還原為單質銅,現象為:

黑色氧化銅變成紅色。   乙醇也可被高錳酸鉀氧化,同時高錳酸鉀由紫紅色變為無色。乙醇也可以與酸性重鉻酸鉀溶液反應,當乙醇蒸汽進入含有酸性重鉻酸鉀溶液的矽膠中時,可見矽膠由橙紅色變為草綠色,此反應現用於檢驗司機是否醉酒駕車。

酯化反應

乙醇可以與乙酸在濃硫酸的催化並加熱的情況下發生酯化作用,生成乙酸乙酯(具有果香味)。   c2h5oh+ch3cooh-濃h2so4△(可逆)→ch3cooch2ch3+h2o(此為取代反應)   “酸”脫“羧基”,“醇”脫“羥基”上的“氫”

與氫鹵酸反應

乙醇可以和鹵化氫發生取代反應,生成鹵代烴和水。   c2h5oh + hbr→c2h5br + h2o或寫成ch3ch2oh + hbr → ch3ch2br + h-oh   c2h5oh + hx→c2h5x + h2o   注意:通常用溴化鈉和硫酸的混合物與乙醇加熱進行該反應。

故常有紅棕色氣體產生。

氧化反應

(1)燃燒:發出淡藍色火焰,生成二氧化碳和水(蒸氣),並放出大量的熱,不完全燃燒時還生成一氧化碳,有黃色火焰,放出熱量   完全燃燒:c2h5oh+3o2-點燃→2co2+3h2o   不完全燃燒:

2c2h5oh+5o2—點燃→2co2+2co+6h2o   (2)催化氧化:在加熱和有催化劑(cu或ag)存在的情況下進行。   2cu+o2-加熱→2cuo   c2h5oh+cuo→ch3cho+cu+h2o    即催化氧化的實質(用cu作催化劑)   總式:

2ch3ch2oh+o2-cu或ag→2ch3cho+2h2o(工業制乙醛)   乙醇也可被濃硫酸跟高錳酸鉀的混合物發生非常激烈的氧化反應,燃燒起來。(切記要注酸入醇,酸與醇的比例是1:3)

消去反應和脫水反應

乙醇可以在濃硫酸和高溫的催化發生脫水反應,隨著溫度的不同生成物也不同。   (1)消去(分子內脫水)制乙烯(170℃濃硫酸)製取時要在燒瓶中加入碎瓷片(或沸石)以免爆沸。   c2h5oh→ch2=ch2↑+h2o   (2)縮合(分子間脫水)制乙醚(130℃-140℃ 濃硫酸)   2c2h5oh →c2h5oc2h5 + h2o(此為取代反應)   脫氫反應;乙醇的蒸汽在高溫下通過脫氫催化劑如銅、銀、鎳或銅-氧化鉻時、則脫氫生成醛、

2樓:匿名使用者

乙醇+鈉反應化學方程式:

2ch3ch2oh +na = 2ch3ch2ona + h2↑

乙醇點燃反應化學方程式:

c2h60 + 02 =co2↑ + h2o,c6h12o6 + o2 = co2 ↑+ h2o + heat,co2 + h2o + light = c6h12o6 + o2↑

乙醇+濃硫酸反應化學方程式:

ch3ch2oh+h2so4(濃)=ch3ch2so3h+h2o

乙醇+乙酸反應化學方程式:

ch2oh +ch3cooh= ch3cooch2ch3

乙醇不能與銅單質反應,但銅可以催化乙醇與氧氣的反應,方程式2ch3ch2oh+o2=(催化劑cu)=2ch3cho+2h2o

乙醇與鈣反應ca+2ch3ch2oh=(ch3ch2o)2ca+h2↑

醋酸和乙醇發生酯化反應 ch3cooh + ch3ch2oh = ch3cooc2h5 + h2o

3樓:悖元

除上述回答外,還有

*乙醇的消去反應

c2h5oh----c2h4↑+h2o

(濃硫酸,170℃)

2c2h5oh----ch3ch2och2ch3(濃硫酸,140℃)

*乙醇的氧化反應

*醇與醯滷的成酯反應

*乙醇與氫鹵酸反應生成滷代烷和水

乙醇化學反應都有哪些

4樓:匿名使用者

①和活潑金屬反應,如和鈉 2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2na+h2↑ ②在濃硫酸作用下發生消去反應 ch3-ch2-oh→濃硫酸,170℃,→ch2=ch2↑+h2o ③和醇反應生成醚,如和乙醇 ch3ch2-oh+ho-ch2ch3→濃硫酸,140℃→ch3ch2-o-ch2ch3+h2o ④和羧酸發生酯化反應,如 ch3cooh+ho-ch2ch3→濃硫酸,△→ ch3cooch2ch3+h2o ⑤氧化反應. ch3ch2oh+2cuo→△→ch3cho+cu2o ⑥乙醇的燃燒 ch3ch2oh+3o2→點燃→2co2+3h2o 這些都是高中階段學過的. 有機物的反應的化學方程式用箭頭即可

乙醇與哪些物質反應? 10

5樓:今夜憶子瞻

取幾個具有代表性的反應

2ch3ch2oh+na→2ch3ch2ona+h2↑ (取代反應)ch3ch2oh+r-cooh → r-cooch2ch3 + h2o (酯化反應)

ch3ch2oh+o2 → ch3cho + h2o (氧化反應)ch3ch2oh+br2→ch3ch2obr+hbr (取代反應)ch3ch2oh → ch2=ch2 (消去反應)

6樓:揚帆遠航

不是,指k,ca,na,mg

2ch3ch2oh+na→2ch3ch2ona+h2↑ (取代反應)ch3ch2oh+r-cooh → r-cooch2ch3 + h2o (酯化反應)

ch3ch2oh+o2 → ch3cho + h2o (氧化反應)ch3ch2oh+br2→ch3ch2obr+hbr (取代反應)ch3ch2oh → ch2=ch2+h2o (消去反應)

7樓:蓴墨苮境

ch3ch2oh+o2 → ch3cho + h2o (氧化反應)

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