無機化學中物質的分離與提純,無機化學 離子分離

時間 2021-10-27 23:48:35

1樓:孤獨的狼

除雜的原則:

(1)不增:不增加新的雜質;

(2)不減:被提純的物質不能減少;

(3)易分:操作簡便,易於分離;

常見物質除雜總結

原物所含雜質除雜質試劑除雜質的方法

(1)n2(o2)-------灼熱的銅絲網洗氣

(2)co2(h2s)-------硫酸銅溶液洗氣

(3)co(co2)-------石灰水或燒鹼液洗氣

(4)co2(hcl)-------飽和小蘇打溶液洗氣

(5)h2s(hcl)-------飽和nahs溶液洗氣

(6)so2(hcl)-------飽和nahso3溶液洗氣

(7)cl2(hcl)-------飽和nacl溶液洗氣

(8)co2(so2)-------飽和小蘇打溶液洗氣

(9)碳粉(mno2)-------濃鹽酸加熱後過濾

(10)mno2(碳粉)-------加熱灼燒

(11)碳粉(cuo)-------鹽酸或硫酸過濾

(12)al2o3(fe2o3)-------naoh溶液(過量),再通co2過濾、加熱固體

(13)fe2o3(al2o3)-------naoh溶液過濾

(14)al2o3(sio2)-------鹽酸nh3·h2o過濾、加熱固體

(15)sio2(zno)-------鹽酸過濾

(16)cuo(zno)-------naoh溶液過濾

(17)baso4(baco3)-------稀硫酸過濾

(18)naoh(na2co3)-------ba(oh)2溶液(適量)過濾

(19)nahco3(na2co3)-------通入過量co2

(20)na2co3(nahco3)-------加熱

(21)nacl(nahco3)-------鹽酸蒸發結晶

(22)nh4cl[(nh4)2so4]-------bacl2溶液(適量)過濾

(23)fecl3(fecl2)-------通入過量cl2

(24)fecl3(cucl2)-------鐵粉、cl2過濾

(25)fecl2(fecl3)-------鐵粉過濾

(26)fe(oh)3膠體(fecl3)-------(半透膜)滲析

(27)cus(fes)-------稀鹽酸或稀硫酸過濾

(28)i2(nacl)------昇華

(29)nacl(nh4cl)-------加熱

(30)kno3(nacl)-------蒸餾水重結晶

(31)乙烯(so2、h2o)鹼石灰洗氣

(32)乙烷(乙烯)-------溴水洗氣

(33)溴苯(溴)-------稀naoh溶液分液

(34)硝基苯(no2)-------稀naoh溶液分液

(35)甲苯(苯酚)-------naoh溶液分液

(36)乙醛(乙酸)-------飽和na2co3溶液蒸餾

(37)乙醇(水)-------新制生石灰蒸餾

(38)苯酚(苯)-------naoh溶液、co2分液

(39)乙酸乙酯(乙酸)-------飽和na2co3溶液分液

(40)溴乙烷(乙醇)-------蒸餾水分液

(41)肥皂(甘油)-------食鹽過濾

(42)葡萄糖(澱粉)-------(半透膜)滲析

氣體除雜的原則:

(1)不引入新的雜質

(2)不減少被淨化氣體的量注意的問題:

①需淨化的氣體中含有多種雜質時,除雜順序:一般先除去酸性氣體,如:***氣體,co2、so2等,水蒸氣要在最後除去。

②除雜選用方法時要保證雜質完全除掉,如:除co2最好用naoh不用ca(oh)2溶液,因為ca(oh)2是微溶物,石灰水中ca(oh)2濃度小,吸收co2不易完全。

方法:a. 雜質轉化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉化為苯酚鈉,利用苯酚鈉易溶於水,使之與苯分開;

b. 吸收洗滌法;欲除去二氧化碳中混有的少量***和水,可使混合氣體先通過飽和碳酸氫鈉溶液,再通過濃硫酸即可除去;

c. 沉澱過濾法:欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入少量鐵粉,待充分反應後,過濾除去不溶物即可;

d. 加熱昇華法:欲除去碘中的沙子,即可用此法;

e. 溶液萃取法:欲除去水中含有的少量溴,可採用此法;

f. 結晶和重結晶:欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使硝酸鈉結晶析出,可得到純硝酸鈉晶體;

g. 分餾蒸餾法:欲除去乙醚中少量的酒精,可採用多次蒸餾的方法;

h. 分液法:欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離,可採用此法,如將苯和水分離;

k. 滲析法:欲除去膠體中的離子,可採用此法。如除去氫氧化鈉膠體中的氯離子。

2樓:是媛媛醬

有機物的分離和提純2

無機化學 離子分離

3樓:我愛了我認了

錳離子紫色 鐵離子黃色 銅離子藍色 鈷離子紅色 鎳離子綠色 鋅離子無色。鑑定的話看顏色就可以吧。先加氟化銨生成六氟合鐵絡離子達到掩蔽鐵離子的目的,然後再加硫***,用四氯化碳萃取可見硫氰化鈷特有的藍色。

4樓:匿名使用者

不停得加不含上訴離子的反應物拜,看反應現象,和試劑

大學實驗室裡的無機化學實驗重結晶提純怎麼做?要求步驟,詳細點,還有應該注意什麼。

5樓:大自然的蟲兒

一. 實驗目的:

1. 學習重結晶提純固體有機化合物的原哩和方法。

2. 掌握重結晶的實驗操作。

二. 實驗原理:

重結晶是利用混合物中多組份在某種溶劑中的溶解度不同,或在同一溶劑中不同溫度時的溶解度不同,而使它們相互分離的方法,它是提純固體有機物常用的方法之一。重結晶一般適合於純化雜質含量小於5%的固體有機化合物。雜質含量多,難以結晶,最好先用其他辦法,如萃取、水蒸氣蒸餾等進行初步提純,降低雜質含量後,再以重結晶純化。

三、實驗儀器與藥品

迴圈水真空泵、熱濾漏斗、抽濾瓶、布氏漏斗、酒精燈、濾紙、乙醯苯胺

四、 重結晶提純法的一般過程:

選擇溶劑→溶解固體→ 去除雜質→ 晶體析出→ 晶體的收集與洗滌→晶體的乾燥。

五、實驗步驟

用水重結晶法提純粗品乙醯苯胺。

1. 稱取5g粗乙醯苯胺,放在250ml 三角燒杯中,加入純水,加熱至沸騰,直至乙醯苯胺溶解,若不溶解,可適量新增少量熱水,攪拌並熱至接近沸騰令乙醯苯胺溶解。

2. 稍冷後,加入適量(約1g)活性炭於溶液中,煮沸5~10分鐘,趁熱用放有摺疊式濾紙的熱水漏斗過濾,用一三角燒杯收集濾液,在過濾過程中,熱水漏斗和溶液均應用小火加熱保溫以免冷卻。

3. 濾液放置冷卻後,有乙醯苯胺結晶體析出,抽乾後用玻璃釘或玻璃瓶塞壓擠晶體,繼續抽濾,儘量除去母液。

4. 然後進行晶體的洗滌工作。即先把橡皮管從抽濾瓶上拔出,關閉抽氣泵,將少量蒸餾水(作溶劑)均勻的撒在濾餅上,浸沒晶體,用玻璃棒小心地均勻的攪拌晶體,接上橡皮管,抽濾至幹,如此重複洗滌兩次。

5. 晶體已基本上洗乾淨。取出晶體,放在表面皿上晾乾,或在100℃以下烘乾,稱重。

乙醯苯胺的mp為114℃。 乙醯苯胺在水中的溶解度為:5.

5 g /100ml (100℃),0.53g /100ml (25℃)。

六、問題討論

1.重結晶操作中,活性炭起什麼作用?為什麼不能在溶液沸騰時

加入?答:(1)重結晶操作中,活性炭起脫色和吸附作用。(2)千萬不能在溶液沸騰時加入,否則會引起暴沸,使溶液溢位,造成產品損失。

2.在製備乙醯苯胺的飽和溶液進行重結晶時,在杯下有一油珠出現,試解釋原因。怎樣處理才算合理?

答:這一油珠是溶液》83℃,為溶於水但已經溶化了乙醯苯胺,因其比重大於水而沉於杯下,可補加少量熱水,使其完全溶解,且不可認為是雜質而將其拋棄。

3. 在布氏漏斗中用溶劑洗滌固體時應該注意些什麼?

答:用重結晶的同一溶劑進行洗滌,用量應儘量少,以減少溶解損失。如重結晶的溶劑的熔點較高,在用原溶劑至少洗滌一次後。

可用低沸點的溶劑洗滌,使最後的結晶產物易於乾燥,(要注意此溶劑必須能和第一種溶劑互溶而對晶體是不溶或微溶的)。

求教:無機化學試驗,離子的分離鑑定

6樓:綠色的仙子

【1】加氨水,留在溶液中的是銅和鋅,沉澱分離;【】濾液,加氫氧化鈉,沉澱是銅,沉澱分離;【2】在『1』中的沉澱,加氫氧化鈉,溶解的是鉛,沉澱分離。

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