1樓：玄色龍眼
1,a-b是脫水反應,a-c是酯化反應,根據分子式可以判斷是和兩個甲醇分子反應,a-d是把羧酸還原成醇
初步判斷a是四個碳原子的二羧酸,可以脫水生成b,那麼b是a的酸酐,這樣b也可以和甲醇作用生成d
a可能是丁二酸,也可能是2-甲基丙二酸,但2-甲基丙二酸脫水形成的是四元環,不穩定,所以a是丁二酸
b是丁二酸酐(有一個五元環)
c是丁二酸二甲酯
d是1,4-丁二醇
2,a，可與羥胺反應，但不與吐倫試劑、飽和亞硫酸氫鈉溶液反應。a是酮且不是甲基酮
a-b是加氫生成醇,b-c為脫水得到烯烴
c-d是烯烴的臭氧化得到醛酮
d能發生碘仿反應,d是甲基酮,不能發生銀鏡反應,d至少有三個碳
e能發生銀鏡反應,e是醛,但e不是甲醛,否則推回去a是醛或甲基酮,e不能發生碘仿反應,e不是乙醛,e也至少有三個碳原子
所以de都有三個碳,根據上面的分析
d是丙酮,e是丙醛
c是2-甲基-2-戊烯(ch3-c(ch3)=ch-ch2-ch3)
b是2-甲基-3-戊醇(ch3-ch(ch3)-ch(oh)-ch2-ch3)
b是加氫得到的,所以b不會是2-甲基-2-戊醇
a是2-甲基-3-戊酮(ch3-ch(ch3)-co-ch2-ch3)
2樓：匿名使用者
1，a為二元酸，b為加熱脫水的酸酐，c為二元酸二甲酯，d為二醇。
a為丁二酸，b為丁二酸酐，c為丁二酸二甲酯，d為丁二醇2，a 2-甲基-3-戊酮
b 2-甲基-3-戊醇
c 2-甲基-2-戊烯
d 丙酮
e 丙醛
3樓：
1.由與甲醇酯化後增加兩個碳可以判斷，a為2元酸，b為加熱脫水的酸酐，c為2元甲酯，d為醇。
所以a為丁2酸，b為丁二酸酐，c為丁二酸二甲酯，d為丁二醇
2.a可以看出是一個酮，b為醇，c為烯，d為酮，e為甲醛
有機化學的幾個問題，**等，急急急急~~~~~~~~~大神求解！
4樓：匿名使用者
1、乙酸（抄羧酸）
2、環己酮襲(環酮)
3、苯甲醛（芳香醛）
4、2-甲基-3-丁烯醛(不飽和醛，烯醛）5、丁二醛（二醛）
6、2-甲基-2-丁烯醛(不飽和醛，烯醛）7、鄰羥基苯甲醛（酚，芳香醛）
8、鄰甲基苯甲醛（芳香醛）
。。。太多了哈
5樓：匿名使用者
1、乙自酸（羧酸類）
2、環己酮(羰基化bai合物，酮類)
3、苯甲du醛（芳香醛）zhi
4、2-甲基-3-丁烯醛(不飽和醛）
5、丁dao二醛（醛類）
6、2-甲基-2-丁烯醛(不飽和醛）
7、鄰羥基苯甲醛（芳香醛）
8、鄰甲基苯甲醛（芳香醛）
9、5-甲基-2，4-己二酮（酮類）
10、苯乙酮（羰基化合物，酮類）
11、4-戊烯-2-酮（不飽和酮類）
12和11是同一種化合物（不飽和酮類）
高一有機化學 急~~~~！！！
6樓：la靈翼
晴天良寶貝,您好！
有機化學中各種物質的轉換~~~~~~
有機化學的官能團總結
7樓：曹法藝
羥基氧化成醛和酮，醛可以進一步氧化成羧酸，而酮不行，羧基和羥基可以酯化反應成酯，酯和醚都可以水解，烷烴可以發生取代反應變成，烯烴也可以加成變成鹵代烴，鹵代烴可發生消去反應變成烯烴，也可以水解變成醇。苯可以取代不能加成。主要官能團就這些了吧。
1。鹵化烴：官能團，滷原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇
8樓：開興運
常見的官能團對應關係如：
鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2). 弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內）
炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上）
醚：醚鍵（-o-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-cn）
酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
以下是我列印的：（應該比較清楚吧~）
鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的水溶液發生「水解反應」，生成醇。在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴。
醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣，能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去），能與羧酸發生酯化反應，能被催化氧化成醛。
醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應，能與新制氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱，能被氧化成羧酸，能被加氫還原成醇。
酚：官能團，酚羥基，具有酸性，能和鈉反應得到氫氣，酚羥基是苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基，能與羧酸發生酯化。
羧酸：官能團，羧基，具有酸性（一般酸性強於碳酸）能與鈉反應生成氫氣，不能被還原成醛（注意是「不能」），能與醇發生酯化反應。
脂：官能團，脂基，能發生水解得到酸和醇。
【高中有機化學】**等 急急急~~~
9樓：曉熊
b對。能和3 mol br2反應
因為有1個酚羥基，本應與3 mol br2取代，但是-oh對位被佔據，沒有h，所以只能是兩個鄰位發生取代，消耗2 mol br2
左邊的那個環具有一個c=c，加成，需要溴1mol共3 mol
a不對，
分子中有4個c=c，1個c=o雙鍵（右上角-coch3中）1 mol 最多能與5 mol h2發生加成反應右下角的c=o雙鍵是酯基-coo-中的，不能被h2加成
10樓：匿名使用者
左邊酚類物質，與溴水取代。酚羥基的鄰位和對位。現在對位已經被佔。所以這裡取代需要溴2mol。左邊的那個環具有一個c=c，加成，需要溴1mol
總共3molbr2 b是對的。
a 需要5molh2
11樓：匿名使用者
~我一學化學的大學畢業生都不知道怎麼解答這麼個沒圖的題啊~孩子你能說清楚點嘛。。。實在不會還是問老師去吧，老師不會笑話你為難你的。你沒圖沒真相
學有機化學以後能幹什麼啊？
12樓：國賓山鴿
最起碼能到化工企業工作.中國石油化工企業,在全國是不錯的.
13樓：書迷龍龍
有機化學，目前是化學中最有用的一門學科。
以後可以做化工生產，研究藥物合成，研究新的化學化工產品！！
而且有機化學是生物醫藥的基礎。有機以前就是從生物體中提取出來的，而化學是西醫的鼻祖，沒有化驗就沒有現代醫學！！！
好好學習有機吧，基礎的基礎！運用到實踐中就沒有那麼多虛幻的東西，往往基礎最有用，也最能拉開差距！
一道高二有機化學題，大家快來幫幫忙我，12點前，急~~~~
14樓：南苑銀鈴
由四種產物知d或e與鹼性kmno4溶液共熱後酸化後得到的產物是hooc-(ch2)10-cooh和ch3-(ch2)4-cooh 或 ch3-(ch2)7-cooh 和 hooc-(ch2)7-cooh ，（同分異構體的碳原子數相同）可以的到d和e的分子式ch3-(ch2)10-ch=ch-(ch2)4-cooh,ch3-(ch2)7-ch=ch-(ch2)7-cooh,結合兩個式子可得b的結構簡式為ch3-(ch2)7-ch=ch-ch2-ch=ch-(ch2)4-cooh
15樓：
既然d與e互為同分異構體，首先要保證碳原子的個數是相等的 ，那麼我們就可以認為hooc-(ch2)10-cooh 和 ch3-(ch2)4-cooh 是d的產物
ch3-(ch2)7-cooh 和 hooc-(ch2)7-cooh 是e產物，按照反應機理
d為ch3-(ch2)4-ch=ch-(ch2)10-coohe為ch3-(ch2)7-ch=ch-(ch2)7-coohb跟氫氣發生的是加成反應，d與e不同的話是應該加成的地方不同產生的，所以按題意可以得到b有兩個雙鍵ch3-(ch2)4-ch=ch-ch2-ch=ch-(ch2)7-cooh
有機化學的幾個問題
1.除了甲烷之外，就是正丙烷最低，因為我們知道，熔點有一個這樣的趨勢，就是隨烷烴碳數增大而增大 還有一個趨勢就是偶數烷烴構成的熔點曲線在奇數烷烴構成的熔點曲線的上方，這一原因歸結為固態烷烴分子為折線形，奇數烷烴會出現 兩端同向 對稱性比較低，而使晶體中分子排布不緊密，熔點低。綜合兩個因素，使得丙烷的...
關於有機化學的幾個問題,求答案，問懂有機化學的幾個問題（都與生成的碳正離子中間體穩定性有關）
1 3 乙基戊烷 2 ch ch hcn ch2 chcn 這個產物叫 丙烯腈3 題目應該是c6h10，否則不可能實現與兩分子br2加成可實現兩分子br2加成，則含有1個三鍵或2個雙鍵。其中一種可以使硝酸銀氨溶液產生白色沉澱,另一種則不能則說明，第一種化合物的三鍵或雙鍵位於鏈端。那麼第一種異構體的結...
有機化學專業可以從事什麼工作，有機化學專業可以從事什麼工作？
最愛 有機化學的範圍太廣了，還是選擇有機化學再社會上的用途大一些，最好選擇的再精細一點，這樣就業方向就比較對口了，我學的是高分子材料，在南方就業還可以，不過我還是覺得電化學對於男生好一些，精細化工對女生好一些。有機化學，分析化學專業，現在在大 中城市都有很好的就業範圍，比如一些大型製藥公司，每月薪金...