乙酸乙酯的製備的實驗報告怎么寫,乙酸乙酯的製備的實驗報告怎麼寫

時間 2022-09-14 07:40:08

1樓:冰吻sod蜜

實驗步驟:

①在一個大試管裡注入乙醇2ml,再慢慢加入0.5ml濃硫酸、2ml乙酸,連線好製備乙酸乙酯的裝置。

②用小火加熱試管裡的混合物。把產生的蒸氣經導管通到3ml飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm~3mm處,注

意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化,待有透明的油狀液體浮在液麵上,取下盛有碳酸鈉溶液的試管,並停

止加熱。振盪盛有碳酸鈉溶液的試管,靜置,待溶液分層後,觀察上層液體,並聞它的氣味。

③加熱混合物一段時間後,可看到有氣體放出,在盛碳酸鈉溶液的試管裡有油狀物。

實驗注意問題;

①所用試劑為乙醇、乙酸和濃硫酸。

②加入試劑順序為乙醇---→濃硫酸----→乙酸。

③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。

④導管不能插入到碳酸鈉溶液中(防止倒吸回流現象)。

⑤對反應物加熱不能太急。

幾點說明:

a.濃硫酸的作用:①催化劑 ②吸水劑

b.飽和碳酸鈉溶液的作用:①中和蒸發過去的乙酸;②溶解蒸發過去的乙醇;③減小乙酸乙酯的溶解度。

提高產率採取的措施: (該反應為可逆反應)

①用濃硫酸吸水平衡正向移動 ②加熱將酯蒸出

提高產量的措施:

①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。②加熱(既加快反應速率、又將酯蒸出)。③用飽和碳酸鈉溶液收集乙

酸乙酯(減少損失)。

2樓:匿名使用者

你怎麼做的就怎麼寫了。就是把實驗的過程和結果寫出來就行。

3樓:幽雲浮夢

題目 實驗目的 試驗方法和原理 實驗過程描述 實驗結果 實驗結論及總結

製備乙酸乙酯的實驗現象 10

4樓:匿名使用者

我覺得應該是溶液分成兩層:上層應該是乙酸乙酯,呈無色油狀;而下層應該是水溶液(包括乙醇溶於水,乙酸跟碳酸鈉的反應產物),遇紫色石蕊試液顯藍色。如果是分三層,那麼要碳酸鈉溶液有何用?

飽和碳酸鈉溶液的作用就是為了反應掉揮發出來的乙酸;吸收揮發出來的乙醇;還有就是降低乙酸乙酯的溶解度。

實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟

5樓:稀硝酸

一、製取乙酸乙酯的裝置圖:

二、實驗操作:

1、製取乙酸乙酯的化學式:

ch3cooh+ch3ch2oh=(濃硫酸,加熱)ch3cooc2h5+h2o(可逆反應)

2、具體實驗步驟:

1)、按照實驗要求正確裝置實驗器具

2)、向大試管內裝入碎瓷片(防止暴沸)

3)、向大試管內加入適量的(約兩毫升)無水乙醇4)、邊**邊加入2ml濃硫酸(**)和2ml醋酸5)、向另一個試管中加入飽和碳酸鈉溶液

6)、連線好實驗裝置(導管不能插入碳酸鈉溶液中導管口和液麵保持一定距離防倒吸)

7)、點燃酒精燈,加熱試管到沸騰

8)、待試管收集到一定量產物後停止加熱,撤出試管b並用力振盪,然後靜置待分層,分離出乙酸乙酯層、洗滌、乾燥。乙酸乙酯就製取好了。實驗結束後,將裝置洗滌乾淨

三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的:

防止由於加熱不均勻,造成na2co3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。

6樓:匿名使用者

乙酸乙酯的製取:先加乙醇,再加濃硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最後加乙酸, 然後加熱(可以控制實驗)

1:酯化反應是一個可逆反應。為了提高酯的產量,必須儘量使反應向有利於生成酯的方向進行。

一般是使反應物酸和醇中的一種過量。在工業生產中,究竟使哪種過量為好,一般視原料是否易得、**是否便宜以及是否容易**等具體情況而定。在實驗室裡一般採用乙醇過量的辦法。

乙醇的質量分數要高,如能用無水乙醇代替質量分數為95%的乙醇效果會更好。催化作用使用的濃硫酸量很少,一般只要使硫酸的質量達到乙醇質量的3%就可完成催化作用,但為了能除去反應中生成的水,應使濃硫酸的用量再稍多一些。

2:製備乙酸乙酯時反應溫度不宜過高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,溫度過高時會產生乙醚和亞硫酸或乙烯等雜質。液體加熱至沸騰後,應改用小火加熱。

事先可在試管中加入幾片碎瓷片,以防止液體暴沸。

3導氣管不要伸到na2co3溶液中去,防止由於加熱不均勻,造成na2co3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。   3.1:

濃硫酸既作催化劑,又做吸水劑,還能做脫水劑。   3.2:

na2co3溶液的作用是:   (1)飽和碳酸鈉溶液的作用是冷凝酯蒸氣,減小酯在水中的溶解度(利於分層),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。   (2)na2co3能跟揮發出的乙酸反應,生成沒有氣味的乙酸鈉,便於聞到乙酸乙酯的香味。

3.3:為有利於乙酸乙酯的生成,可採取以下措施:

(1)製備乙酸乙酯時,反應溫度不宜過高,保持在60 ℃~70 ℃。不能使液體沸騰。   (2)最好使用冰醋酸和無水乙醇。

同時採用乙醇過量的辦法。   (3)起催化作用的濃硫酸的用量很小,但為了除去反應中生成的水,濃硫酸的用量要稍多於乙醇的用量。   (4)使用無機鹽na2co3溶液吸收揮發出的乙酸。

3.4:用na2co3不能用鹼(naoh)的原因。

雖然也能吸收乙酸和乙醇,但是鹼會催化乙酸乙酯徹底水解,導致實驗失敗。

7樓:倚樓丶丶聽風雨

製取乙酸乙酯的實驗及反應

乙酸乙酯的製備

8樓:匿名使用者

1. 三口燒瓶:中間:分餾柱,蒸餾頭,直形冷凝管,接引管,接受瓶;左邊:恆壓滴液漏斗:右邊:溫度計

2. 與濃硫酸等體積的冰醋酸於小燒杯中,邊搖邊按實驗要求加入濃硫酸,將溶液倒入三口燒瓶中

3. 按實驗要求配置冰醋酸與乙醇的混合液,至於滴液漏斗中;加熱燒瓶,按要求控制反應溫度

4. 然後把滴液漏斗中的乙醇和冰醋酸的混合液慢慢地滴入三口燒瓶中。調節加料的速度,控制反應時間。這時保持實驗溫度。滴加完畢後,繼續加熱10min,直到不再有液體餾出為止。

5. 反應完畢後,將飽和碳酸鈉溶液很緩慢地加入餾出液中,直到無二氧化碳氣體逸出為止。飽和碳酸鈉溶液要小量分批的加入,並要不斷地搖動接受器。

把混合液倒入分液漏斗中,靜置,放出下面的水層。用石蕊試紙檢驗酯層。如果酯層仍顯酸性,再用飽和碳酸鈉溶液洗滌,直到酯層不顯酸性為止。

用等體積的飽和食鹽水洗滌。放出下層廢液。從分液漏斗上口將乙酸乙酯倒入乾燥的小錐形瓶內,用飽和氯化鈉溶液洗兩次,分液之後,加入無水硫酸鎂乾燥。

放置約30min,在此期間要間歇**錐形瓶。

6. 把乾燥的粗乙酸乙酯濾入50ml燒瓶中。裝置蒸餾裝置,在水浴上加熱蒸餾,收集74--80℃的餾分。

9樓:受傷的紫藤花

嗯、乙醇和濃硫酸、具體過程還是複製一下下哈、都打上太麻煩了

實驗步驟:

①在一個大試管裡注入乙醇2ml,再慢慢加入0.5ml濃硫酸、2ml乙酸,連線好製備乙酸乙酯的裝置。

②用小火加熱試管裡的混合物。把產生的蒸氣經導管通到3ml飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm~3mm處,注

意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化,待有透明的油狀液體浮在液麵上,取下盛有碳酸鈉溶液的試管,並停

止加熱。振盪盛有碳酸鈉溶液的試管,靜置,待溶液分層後,觀察上層液體,並聞它的氣味。

③加熱混合物一段時間後,可看到有氣體放出,在盛碳酸鈉溶液的試管裡有油狀物。

實驗注意問題;

①所用試劑為乙醇、乙酸和濃硫酸。

②加入試劑順序為乙醇---→濃硫酸----→乙酸。

③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。

④導管不能插入到碳酸鈉溶液中(防止倒吸回流現象)。

⑤對反應物加熱不能太急。

幾點說明:

a.濃硫酸的作用:①催化劑 ②吸水劑

b.飽和碳酸鈉溶液的作用:①中和蒸發過去的乙酸;②溶解蒸發過去的乙醇;③減小乙酸乙酯的溶解度。

提高產率採取的措施: (該反應為可逆反應)

①用濃硫酸吸水平衡正向移動 ②加熱將酯蒸出

提高產量的措施:

①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。②加熱(既加快反應速率、又將酯蒸出)。③用飽和碳酸鈉溶液收集乙

酸乙酯(減少損失)。

大學化學實驗報告-乙酸乙脂的製備

10樓:匿名使用者

乙酸乙酯的製備

一實驗目的

1. 學習從有機酸合成脂的一般原理及方法

2. 鞏固蒸餾,洗滌,乾燥等基本操作

二.實驗原理

乙醇過量 濃h2so4除催化作用外,還能吸取反應生成的水,有利於脂化反應的進行。

因乙酸乙酯容易揮發和在水中溶解度較大等因素,精製過程中不可能避免的損失,產率一般不會超過70%

三.實驗藥品及理論產量

9.5ml無水c2h5oh;6mlch3cooh; 2.5ml濃h2so4

四.物理常數

m mp bp d s(100mlh2o)

乙酸 60 16.6 117.9 1.0492 任意混溶

乙醇 46 - 78.5 0.7893 -

乙酸乙酯 88 - 77.1 0.9003 8.5

乙酸乙酯,乙醇,水能形成多種恆沸混合物,其恆沸物的 組成及沸點如下:

沸點 乙酸乙酯 乙醇 水

70.2 82.6 8.4 9.0

70.4 91.9 - 8.1

71.8 69 31 -

五.實驗裝置

迴流裝置,蒸餾裝置。

六.實驗步驟流程圖

七.實驗步驟

1.取料

9.5ml c2h5oh + 6mlch3cooh +2.5 mlh2so4

2.迴流

保持緩慢迴流1/2 h

3.蒸餾

得粗品(含h2o, c2h5oh, ch3cooh,(c2h5)2o等雜質)(約一半體積)

4.洗滌

(1)中和

用飽和na2co3洗,除ch3cooh(至ph 6--7)

(2)用飽和nacl洗 除co32-

(3)用5ml飽和cacl2洗 除c2h5oh

(4)乾燥

用無水硫酸鎂, 除h2o

(5)蒸餾

精製產品,除乙酸,收集純產品。

八.注意事項

1.迴流溫度要適宜,迴流時間不宜太短。

2.用cacl2溶液洗之前,一定要先用飽和nacl溶液洗,否則會產生沉澱,給分液帶來困難。

九.思考題

1.酯化反應有什麼特點?在實驗中如何創造條件促使酯化反應儘量向生成物方向進行?

2.本實驗若採用醋酸過量的做法是否合適?為什麼?

3.蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些雜質?如何除去?

4. 本實驗能否用氫氧化鈉代替飽和碳酸鈉溶液洗

乙醯乙酸乙酯的製備,乙醯乙酸乙酯的製備原理,為什麼要減

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製備乙酸乙酯的實驗中飽和的碳酸鈉溶液的作用

飽和碳酸鈉溶液的作用是冷凝酯蒸氣,減小酯在水中的溶解度 利於分層 除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。另外碳酸鈉能跟揮發出的乙酸反應,生成沒有氣味的乙酸鈉,便於聞到乙酸乙酯的香味。用鹼性的碳酸鈉不能用鹼 naoh 的原因。雖然也能吸收乙酸和乙醇,但是鹼會催化乙酸乙酯徹底水解,導致...