1樓：匿名使用者
硝基苯：無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體。（純淨應為無色，實驗室制硝基苯由於溶有硝酸分解產生的二氧化氮而有顏色，除雜方式：
加氫氧化鈉溶液 分液） 分子式c6h5no2（結構如圖）。分子量123.11。
相對密度1.205(15/4℃)。熔點5.
7℃。沸點210.9℃。
閃點87.78℃。自燃點482.
22℃。蒸氣密度4.25。
蒸氣壓0.13kpa(1mmhg44.4℃)。
難溶於水，密度比水大; 易溶於乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高熱會燃燒、**。與硝酸反應劇烈。
溴苯： 中文名稱： 溴苯 分子式：
c6h5br 分子量： 157.02 理化特性 主要成分：
純品 外觀與性狀： 無色油狀液體，具有苯的氣味。 熔點(℃)：
-30.7 沸點(℃)： 156.
2 相對密度(水=1)： 1.50 相對蒸氣密度(空氣=1)：
5.41 飽和蒸氣壓(kpa)： 1.
33(40℃) 燃燒熱(kj/mol)： 3124.6 臨界溫度(℃)：
397 臨界壓力(mpa)： 4.52 閃點(℃)：
51 引燃溫度(℃)： 565 **上限%(v/v)： 2.
8 **下限%(v/v)： 0.5 溶解性：
由於溴苯是極性分子,它不溶於水，溶於甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳(ccl4)等多數有機溶劑。 主要用途： 用於溶劑、分析試劑和有機合成等。
乙酸乙酯：乙酸乙酯又稱醋酸乙酯。純淨的乙酸乙酯是無色透明有芳香氣味的液體，分子式 c4h8o2 結構式ch3cooc2h5 相對分子質量 88.11 實驗室製取乙酸乙酯
乙酸乙酯的製取：先加乙醇，再加濃硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最後加乙酸， 然後加熱（可以控制實驗） 乙酸的酯化反應制乙酸乙酯的方程式： ch3cooh+ch3ch2oh⇄ch3cooc2h5+h2o (可逆反應、加熱、濃硫酸催化劑、吸水劑、) 1：
酯化反應是一個可逆反應。為了提高酯的產量，必須儘量使反應向有利於生成酯的方向進行。一般是使反應物酸和醇中的一種過量。
在工業生產中，究竟使哪種過量為好，一般視原料是否易得、**是否便宜以及是否容易**等具體情況而定。在實驗室裡一般採用乙醇過量的辦法。乙醇的質量分數要高，如能用無水乙醇代替質量分數為95%的乙醇效果會更好。
催化作用使用的濃硫酸量很少，一般只要使硫酸的質量達到乙醇質量的3%就可完成催化作用，但為了能除去反應中生成的水，應使濃硫酸的用量再稍多一些。 2：製備乙酸乙酯時反應溫度不宜過高，要保持在60 ℃～70 ℃左右，溫度過高時會產生乙醚和亞硫酸等雜質。
液體加熱至沸騰後，應改用小火加熱。事先可在試管中加入幾片碎瓷片，以防止液體暴沸。 3�導氣管不要伸到na2co3溶液中去，防止由於加熱不均勻，造成na2co3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。
3.1：濃硫酸既作催化劑，又做吸水劑。
3.2：na2co3溶液的作用是：
(1)飽和碳酸鈉溶液的作用是冷凝酯蒸氣，減小酯在水中的溶解度（利於分層），除出混合在乙酸乙酯中的乙酸，溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。 (2)na2co3能跟揮發出的乙酸反應，生成沒有氣味的乙酸鈉，便於聞到乙酸乙酯的香味。 3.
3：為有利於乙酸乙酯的生成，可採取以下措施： (1)製備乙酸乙酯時，反應溫度不宜過高，保持在60 ℃～70 ℃。
不能使液體沸騰。 (2)最好使用冰醋酸和無水乙醇。同時採用乙醇過量的辦法。
(3)起催化作用的濃硫酸的用量很小，但為了除去反應中生成的水，濃硫酸的用量要稍多於乙醇的用量。 (4)使用無機鹽na2co3溶液吸收揮發出的乙酸。 3.
4：用na2co3不能用鹼（naoh）的原因。 雖然也能吸收乙酸和乙醇，但是鹼會催化乙酸乙酯徹底水解，導致實驗失敗。
乙醛：醛（acetaldehyde）一種醛。又名醋醛，無色易流動液體，有刺激性氣味。
熔點－121℃，沸點20.8℃，相對密度0.7834（18／4℃），相對分子質量44.
05，可溶於水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和苯。易燃，易揮發。蒸氣與空氣能形成**性混合物，易氧化而成醋酸。
工業制乙醛方程式： 2ch3ch2oh+o2——→ 2ch3cho+2h2o（加熱，催化劑cu/ag) 乙炔水化法：c2h2+h2o－→ch3cho（催化劑，加熱）是加成反應，也是還原反應。
乙烯氧化法：2ch2=ch2+o2－→2ch3cho（催化劑，加熱，加壓） 乙醛催化氧化：2ch3cho+o2 －→2ch3cooh（催化劑，加熱） 乙醛燃燒：
2ch3cho+5o2—→4h2o+4co2 銀鏡反應：ch3cho+2ag(nh3)2oh —→ch3coonh4+2ag +3nh3+h2o 乙醛與新制的氫氧化銅：ch3cho+2cu(oh)2—→ ch3cooh+cu2o+2h2o(加熱，紅色cu2o沉澱）外觀與性狀：
無色液體，有強烈的刺激臭味，易揮發。 所含官能團：醛基（－cho）
2樓：微微
它們的百科地址在這裡，自己看吧，很全的！
硝基苯
溴苯
乙酸乙酯
乙醛
3樓：匿名使用者
你這個提問前面有人回答過了，建議547090572找一下以前的答案。
有困難，可以hi我。
4樓：我恖你
硝基苯
溴苯
乙酸乙酯
乙醛
下列實驗能成功的是（ ）a．將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯b．苯和濃溴水反應制溴苯c．ch3ch2br中滴
5樓：晨
a．在加熱條件下，乙酸與乙醇發生酯化反應時需要濃硫酸作催化劑，故a錯誤；
b．苯和液溴在溴化鐵作催化劑條件下反應制溴苯，故b錯誤；
c．ch3ch2br中無自由移動的溴離子，滴加agno3溶液不反應，所以無淺黃色沉澱，故c錯誤；
d．乙醛與新制cu（oh）2懸濁液反應時需要在鹼性條件下進行，應用硫酸銅溶液與過量的氫氧化鈉溶液反應生成新制cu（oh）2懸濁液，能與乙醛反應，故d正確．
故選d．
怎麼由苯合成2溴苯乙酮，怎樣用苯合成間溴代苯乙酮
合成步驟及路線如下 c6h6 ch3ch2cl 無水alcl3 c6h5ch2ch3 c6h5ch2ch3 h2so4 濃 hso3c6h4ch2ch3 hso3c6h4ch2ch3 br2 無水fecl3 hso3c6h3 br ch2ch3 br2 光照 hso3c6h3 br chbrch3 ...
由苯合成對硝基苯甲醯氯的化學方程式
科學普及交流 一般不會從苯合成對硝基苯甲醯氯。簡介 對硝基苯甲醯氯的合成方法 1.以對硝基苯甲酸為原料，用氯化亞碸或三氯氧磷或光氣進行氯化都可以製得該品。將對硝基苯甲酸和三氯氧磷加熱迴流24h，減壓 三氯氧磷，即生成對硝基苯甲醯氯。或將對硝基苯甲酸和氯化亞碸加熱至90 迴流30 40h，然後冷卻析出...
可不可以告訴我製備硝基苯的的過程和要注意的事項
兌水豆漿 硝基苯的製備 目的原理 主反應 ar hono2 h2so4 ar no2 h2o 副反應 ar no2 hono2 h2so4 ar no2 2 h2o 儀器藥品 苯8.9ml 7.8g,0.1mol 硝酸 d 1.40 7.3ml 0.11mol 濃硫酸 d 1.84 10ml 0.1...