酯類水解是取代反應麼是所有的酯類水解都是取代反應麼

時間 2021-10-14 22:15:22

1樓:郭歡

是的。水解反應的別名是取代反應。水解反應中有機化學概念是水與另一化合物反應,該化合物分解為兩部分,水中的h+加到其中的一部分,而羥基(-oh)加到另一部分,因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。

這符合取代反應的定義。

無機化學概念是弱酸根或弱鹼離子與水反應,生成弱酸和氫氧根離子(oh-)(或者弱鹼和氫離子(h+))。工業上應用較多的是有機物的水解,主要生產醇和酚。水解反應是中和或酯化反應的逆反應。

大多數有機化合物的水解,僅用水是很難順利進行的,一般在鹼性或酸性條件下。

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通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑,反應通式。式中r、ar、x分別表示烷基、芳基、鹵素。脂鏈上的鹵素一般比較活潑,可在較溫和的條件下水解,如從氯苄制苯甲醇;芳環上的鹵素被鄰位或對位硝基活化時,水解較易進行,如從對硝基氯苯制對硝基酚鈉。

由於在某些複雜分子中匯入一個羥基比引入一個滷原子困難,所以有時也採用滷烴水解的方法來合成相應的醇。常常採用滷烴與氫氧化鉀或氫氧化鈉的水溶液共熱來製取rx+naoh→roh+nax 。反應能進行完全,因為oh-比x-更具親核性,產生的鹵化氫又被鹼中和。

如:乙醇與乙酸的酯化反應。

2樓:匿名使用者

是啊!所有的酯類水解都是取代反應,特別的,對於高階脂肪酸甘油酯的水解又叫皂化反應

3樓:匿名使用者

是,取代反應的定義是這樣的:是指有機化合物受到某類試劑的進攻,致使分子中一個基(或原子)被這個試劑所取代的反應。

而蛋白質水解時-conh-斷裂,例如兩個甘氨酸合成的肽鏈

h2n-ch2-conh-ch2-cooh水解為兩個h2n-ch2-cooh,可知以肽鍵on為中軸線,那麼左邊h2n-ch2-co-(把它看作取代機)被-h取代,所以左邊才生成h2n-ch2-cooh

而對於右邊,-nh-ch2-cooh(把它看做取代基)被-oh取代,所以右邊才生成h2n-ch2-cooh

所以,蛋白質、酯類水解都算取代反應,即被水(h-oh)中的-h和-oh取代

什麼是水解反應,水解反應是什麼?

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