1樓：晴天的芋頭
應該是受dna調控的。
酶屬於蛋白質，蛋白質合成需要以rna為模版，稱為翻譯，而rna合成需要以dna為模版，稱為轉錄。因而除一些特例情況外，一般蛋白質合成都是dna到rna再到蛋白質，dna轉錄水平的高低可直接決定了蛋白表達量的變化。此外酶的表達量和活性還受到翻譯水平調控，以及一些翻譯後的修飾的影響。
當然，如果你的意思是問已經轉錄形成了rna以後，核糖體以rna為模版進行的蛋白合成過程，那麼一般不需要dna的直接參與，但dna仍然可以通過轉錄其他rna、改變相關生物大分子的水平與活性對其產生間接影響。
2樓：匿名使用者
肯定是受dna的調節的
簡單來說基因的表達可以從三方面調控，dna染色體水平，轉錄及翻譯水平最主要也是最有效的是從轉錄水平—通過順式作用元件和反式作用元件順式作用元件就是你所提問的dna上面可以對轉錄進行調控的結構：啟動子 增強子 沉默子
再解釋一下：dna上有的序列（增強子 沉默子）是編碼調控自身轉錄的蛋白（調節蛋白）
這些蛋白可以結合dna從而達到效應（增強或抑制），這就是dna表達的調控。
雖非本人專業，但是是純人工碼的
病毒複製迴圈可分為哪幾個階段？各個階段的主要過程如何
高三生物！急！「細胞**素的合成過程受基因控制合成的相關酶作用調控」
一道生物題
3樓：威小人物
dna其他看不清啊，你網上查一下，第三題應該有答案，生物我太久沒碰了。希望你給我分，我很需要
細菌dna重組酶什麼時候開始合成
4樓：
（1）獲取目的基因的方法，一是從供體細胞的dna中直接分離基因；二是人工合成基因．由圖可知，過程（1）表示以生長素的rna為模板反轉錄合成目的基因．（2）圖中（1）過程是以原mrna為模板，逆轉錄形成dna單鏈，再進一步合成dna雙鏈．（3）先用同一種限制性核酸內切酶切割目的基因和質粒，露出相對應的粘性末端，再用dna連線酶使兩者的粘性末端結合形成重組質粒．（4）過程③表示借鑑細菌或病毒侵染細胞的途徑將目的基因匯入受體細胞．受體細胞是微生物時，一般用cacl2（ca2+）處理，以增大細胞壁的通透性，使細胞成為感受態細胞，易於含有目的基因的重組質粒進入受體細胞．（5）由圖可知，質粒上含有四環素抗性基因和氨苄青黴素的抗性基因．構建基因表達載體時，破環了質粒上的四環素抗性基因，但沒有破環氨苄青黴素的抗性基因，所以匯入普通質粒或重組質粒的大腸桿菌都能抗氨苄青黴素，都能在含有氨苄青黴素的培養基上生長．（6）由第五小題分析可知，把已經匯入了普通質粒或重組質粒的大腸桿菌，放在含有四環素的培養基上培養，匯入普通質粒的大腸桿菌能生長，匯入重組質粒的大腸桿菌不能生長，因為目的基因正插在四環素抗性基因中，破壞了其結構和功能．故答案為：（1）從供體細胞的dna中直接分離基因； 人工合成基因． 逆轉錄（2）mrna 逆轉錄（3）先用同一種限制性核酸內切酶切割目的基因和質粒，露出相對應的粘性末端，再用dna連線酶使兩者的粘性末端結合（4）侵染 cacl2（5）將得到的大腸桿菌b塗布在含有氨苄青黴素的培養基上培養，能夠生長的，說明已經匯入了質粒或重組質粒；反之，則沒有匯入 普通質粒和重組質粒上有抗氨苄青黴素基因（6）有的生長，有的不生長 匯入普通質粒a的細菌生長，因為普通質粒a上有四環素抗性基因；匯入重組質粒的細菌不生長，因為目的基因正插在四環素抗性基因上，破壞了其結構功能
dna複製過程中參與的酶和因子有哪些
s型細菌的dna進入r型細菌體內是否和r型細菌的dna形成重組dna
5樓：上高飛
的確屬於。s』dna進入r細菌後，與r』dna進行整合到一起，形成了一個重組dna。有些整合得好的細菌就能表達出莢膜，形成s型細菌。但此細菌不是彼細菌了！
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貞觀之風 蛋白質是細胞內液高。蛋白質是在細胞內合成的，細胞將體內一小部分功能細胞，即分泌蛋白，通過各種方式運輸到組織液等中，所以細胞內液蛋白質濃度大於細胞外液。而且生物體內細胞外液的濃度相對細胞內液是永遠稍稍偏低的，基本持平，一是細胞要吸水，否則生物體無法正常生存。 春天來了春天 細胞內液的蛋白質高...