1樓：茅好慕淵
圖差坦虧片的話`高中生物必修2上有`
基因突變。概念：基因分子結構發生改變，即鹼基發生變化。
結果：產生新的基因，多數情況下是有害的，就如鐮刀型細胞貧血症（人的血紅蛋白基因鹼基序列發生了改變，由ctt突變為cat），甚至導致生物死亡；少數情況是有利的，導致生物變異，新物種的產生。
應用：誘變育種，這是人為利用其有利的一面。
種類：從dna鹼基順序改變來分，突變一般可分為鹼基置換突變、移碼突變、整碼突變及染色體錯誤配對和不等交換4種。
染色體變異。
概念：染色體數目或者結構發生改變。
結果：基因數目或排列順序發生變化，絕大多數情況下是有害的，就如貓叫綜合症（人的5號虛神染色體上部分基因缺失），甚至導致生物死亡；極少數情況是有利的，導致生物變異，新物種的產生。
應用：多倍體育種和單倍體育種，這是人為利用其有利的一面。
種類：通過「折斷——重接信磨」而出現的染色體結構變異可分為缺失，重複，倒位，易位4種。
二者關係為基因位於染色體上。
2樓：杭昂然
首先，就我的理解是，二者有著本質的區別。
如果你有仔細的翻過課本，就會發現，染色體變異，所茄歷喊指的一般是染色體結構上的變異，而不是這條（對）染色體的某些地方的基因的變化。某乙個或一小段基因的變化，比如基因的缺失啊，什麼的都屬於基因突變。
或者，你也可以理解為：染色體的變異顫野是在大體上的結構上的，而不是區域性的，僅僅是幾個編碼變化吧。
說明的有點亂，不知道，爛行能聽懂嗎。。。
高中常見的由基因突變和染色體變異各引起的病（越多越好）謝謝各位生物高手了）
3樓：生物知識三
同意樓上所說，多指並指都是常顯，而且高中要考查的遺傳病基本在課本上已經有了，記住就好了，記多還亂。如果是舊人教版的，什麼黑蒙性痴呆之類的好像不用記的。
4樓：網友
樓上說的很全了。
不過，多指和並指都是常顯，鐮刀型細胞貧血症是基因突變導致的，而且有的病理還很複雜，不是基因變異就能解釋的，所以建議樓主還是仔細看看書，把教材上寫的和老師上課講的背下來就行了。
祝：樓主進步！
5樓：網友
常染色體顯性遺傳病：先天性軟骨發育不全、地中海貧血、家族性高膽固醇血癥。
常染色體隱性遺傳病：白化病、多指、並指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞。
伴 x 染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病伴 x 染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、先天性夜盲症、進行性肌營養不良。
伴y染色體遺傳病：外耳道多毛症。
多基因病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常疾病：21三體症候群、貓叫症候群、性腺發育不良。
高中生物 染色體變異和基因突變的區別
6樓：戴晚竹尚胭
在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體。當染色體的數目發生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變，這就是染色體變異。
乙個基因內部可以遺傳的結構的改變，基因突變。
基因突變是指基因的分子結構的改變，即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發生了改變，從而導致遺傳資訊的改變。基因突變的頻率很低，但能產生新的基因，對生物的進化有重要意義。發生基因突變的原因是。
dna在複製時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯。典型例項是鐮刀形細胞貧血症。基因突變是誘變育種的理論基礎。
染色體變異是指染色體的數目或結構發生改變。重點是數目的變化。染色體組的概念重在理解。
乙個染色體組中沒有同源染色體，沒有等位基因，但乙個染色體組中所包含的遺傳資訊是一套個體發育所需要的完整的遺傳資訊，即常說的乙個基因組。對二倍體生物來說，配子中的所有染色體就是乙個染色體組。染色體組數是偶數的個體一般都具有生育能力，但染色體組數是奇數的個體是高度不孕的，如一倍體和三倍體等。
7樓：貳綠柳扶未
基因突變是基因中的鹼基對增添、缺失或改變，而染色體變異是染色體的結構或數目發生變異，二者變化的單位是不同的。前者是鹼基對的變化，在光學顯微鏡下無法觀察到，後者是以基因為單位的變化或以染色體為單位的變化，在光學顯微鏡下能觀察到。
1.為什麼基因上鹼基對的增添不會引起基因數目的改變?2.基因突變到底和染色體變異有什麼區別?
8樓：輝藏愚霜
鹼基對。的增添只是改變了基因的結構，並不會引起數目的握梁禪變化。
基因突變 概念 基因分子結渣敗構發生發生改變。
結果 產生新的基因。
應用 誘變育種。
種類 從dna鹼基順序改變來分，突變一般可分為鹼基置換突變、移碼突變、整碼突變及染色體錯誤配對和不等交換4種。
染色體變異。
概念 染色體數目或段塵者結構發生改變。
結果 基因數目或排列順序發生變化。
應用 多倍體育種和單倍體育種。
種類 通過「折斷——重接」而出現的染色體結構變異。
可分為缺失，重複，倒位，易位。4種。
基因突變 基因重組和染色體變異一定都是可遺傳變異嗎
傅玉蘭似裳 不一定。要看變異發生在體細胞還是生殖細胞中。基因突變若發生於體細胞中 癌變的細胞 一般不傳給子代 但是植物細胞的無性繁殖可以傳給子代 若是生殖細胞可以傳給子代。基因重組發生於減數 第一次 時期，形成配子，可以傳給子代。原核生物的轉化 轉導也屬於基因重組 還有基因工程也屬於基因重組，匯入體...
基因突變 基因重組和染色體變異一定都是可遺傳變異嗎
不一定。要看變異發生在體細胞還是生殖細胞中。基因突變若發生於體細胞中 癌變的細胞 一般不傳給子代 但是植物細胞的無性繁殖可以傳給子代 若是生殖細胞可以傳給子代。基因重組發生於減數 第一次 時期，形成配子，可以傳給子代。原核生物的轉化 轉導也屬於基因重組 還有基因工程也屬於基因重組，匯入體細胞將不傳給...
基因突變，基因重組和染色體畸變在遺傳上的共性是A都導致性狀改變B都能產生新的基因型
都可以產生新的基因型是 基因突變 產生相應的等位基因，從而出現了新的基因，就可以出現新的基因型，新的性狀，如鐮刀型細胞貧血症 基因重組 這個可以產生新的基因型，減數第一次 同源染色體隨機分配，基因也就隨機分組了。其實就是孟德爾的自由組合定律，在f2代中出現了性狀分離，和母本不同 染色體畸變 如21三...