1樓：網友
陰離子。聚丙烯醯胺（apam）是水溶性的高分子聚合物， 主要用於各種工業廢水的絮凝沉降，沉澱澄清處理，如鋼鐵廠廢水，電鍍廠廢水，冶金廢水，洗煤廢水等汙水處理、汙泥脫水等。還可用於飲用水澄清和淨化處理。
由於其分子鏈中含有一定數量的極性基團，它能通過吸附水中懸浮的固體粒子，使粒子間架橋或通過電荷中和使粒子凝聚形成大的絮凝物，故可加速懸浮液中粒子的沉降，有非常明顯的加快溶液澄清，促進過濾等效果。影響陰離子聚合反應速率、聚合物的相對分子質量。
及其分佈的因素主要是溶劑、反離子和聚合溫度，其次還有締合作用。（1） 溶劑對聚合速率的影響 ① 陰離子聚合顯然應該選用非質子溶劑。如苯、二氧六環。
四氫呋喃、二甲基甲醯胺。
等；而不能選用質子溶劑如水、醇和酸等，後者是陰離子聚合的阻聚劑。 ②溶劑的引入，使單體濃度降低， 影響聚合速率。同時，陰離子活性增長鏈向溶劑的轉移反應，會影響聚合物的相對分子質量。
溶劑和中心離子的溶劑化作用，能導衝讓罩致增長活性中心的形態和結構發生改變，從而使聚合機理髮生變化。非極性溶劑不發生溶劑化作用，增長活性中心為緊密離子對，不利於單體在離子對之間插入增長，從而聚合速率較低。 極性溶劑，導致離子對離解度增加，活性中心的種類增加。
活性中心離子對離解度增加，松對增加，有利於單體在離子對之間插入增長，從而提高聚合速率。（2）反離子對聚合速率的影響在溶液中，離子和溶劑之間的作用能力，亦即離子的溶劑化程度，除與溶劑本身的性質有關外，還與反離子的半徑有關。非極性溶劑不發生溶劑化作用，活性中心為緊密離子對。
中心離子和反離子之間的距離，隨反離子半徑的增大而增加，從而使它們之散鬧間的庫侖引力減少， 隨反離子半徑的增大而增大。因而在非極性溶劑中，為了提高聚合速率rp應選半徑大的鹼金屬。
作引發劑。極性溶劑中發生溶劑化作用，活性中心為被溶劑隔開的松對。溶劑的溶劑化作用隨溶劑極性的增加而增加，隨反離子半徑增大而減少。
反離子半徑愈小，溶劑化作用愈強，松對數目增多，聚合速率增加。在極性溶劑中，為了提高聚合速率rp應選半徑小的鹼金屬作引發劑。松對的反應能力介於緊對和自由離子之間。
3）溫度對聚合速率和相對分子質滑亂量的影響溫度對陰離子聚合的影響是比較複雜的。許多情況下，反應總活化能為負值，故聚合速率隨溫度的公升高而降低，聚合物的相對分子質量隨溫度的公升高而減小。
2樓：莞爾梔子
不對，極性差別大的單體傾向於交替共聚，而不是離子共聚。
單體a和單體b共聚可形成幾種結構的共聚物?分別寫出其簡式。
3樓：
單體a和單體b共聚可形成幾種結構的共聚物？分別寫出其簡式。
您好，很高興為您解答。由於共聚物包含至少兩種結構單元，它可以根據其結構單元的排列順序分成四種共聚物，當結構單元為a和b時的情況共聚物的命名是將兩單體之間加連線號，然後用括號括起，前面加上聚慶衫字，比如聚（丁二烯-苯乙烯）。國際命名中常在兩單體名間加入alt、co、b、g和分別代表交替、無規、嵌段和接枝共聚物，比如poly(styrene-alt-maleic anhydride)即苯乙烯-馬來酸酐的交替共聚物。
交替共聚物（alternating copolymers）：共聚物中兩結構單元a和b嚴格交替相間，兩者在共聚物中的摩爾分數均約為50%。無規共聚物（random copolymers） ：
共聚物中兩結構單元a和b隨機出現，其中a和b自身連續的單元數不多，一般在幾個到十幾個。從統計上看，無規聚合物的某結構單元在聚合物鏈上一段的含量等於其在整個聚合物中的含老脊量[3]。嵌段共聚物（block copolymers），由較長的只有結構單元a的鏈段和較長的只有結構單元b的鏈段構成，其中每一鏈段可達到譽含腔幾百到幾千結構單元。
隨著可控自由基聚合反應的發展，出現了梯度聚合物。其a和b的結構單元的組成隨主鏈的延伸而漸變，不像無規和交替共聚物那樣基本不變，也不像嵌段共聚物那樣呈現突變關係。接枝共聚物（graft copolymers），接枝共聚物在結構上屬於支化聚合物，其不僅有主鏈，還有較長的支鏈，且主鏈和支鏈是由不同的種結構單元組成，主鏈全部是結構單元a，而支鏈全部是結構單元b。
有時候，接枝聚合物的主鏈和支鏈可能都是共聚物，比如主鏈是a和b的無規共聚物，支鏈是a和b的交替共聚物，整體仍然是接枝共聚物。
解釋下列概念 離子對，異構化聚合，活性聚合，計量聚合，遙爪聚合物。
4樓：考試資料網
答案】：離子對：帶有相反電荷的離子，當兩者埋彎拿間的距離小於某一臨界距離時，可稱為離子對。
異構化聚合：在陽離子聚合的鏈增長過程中，伴有分子內重排的聚合常稱為異構化聚合。
活性聚合：無鏈轉移和鏈終止的聚合反應或加入特定引發轉移劑(inifer)，引發-轉移-終止劑(iniferter)的聚合反應，聚合完成以後，大分子鏈端仍然保留活性，一旦加入單體， 即可以重新進行聚合反應，這樣的聚合反應稱為活性聚合。
計量聚合：在陰離子聚合反應中，嚴格控制反應條件，鬧碼以得到相對分子質量接近理論計算值的單分散聚合彎搭物為目的的聚合反應稱為計量聚合。
遙爪聚合物：在極端純淨聚合條件下，加入單體和某些試劑，製得的兩端均帶活性官能團的聚合物，稱為遙爪聚合物。
在一均相恆溫聚合反應中,單體的初始濃度為0.04mol/l和0.08mol/l,在34min內單體均消失20%。求單體消失的反應速率。
5樓：
摘要。n=1時，τ=10min；n=2時，τ=15min在一則慶舉均相恆溫聚合差納反應中，單體的初始濃度為和，在34min內單體均消失20%。求單體消失的反孫碧應速率。
您好，答案為：(-ra=
解析。是什麼。
問一問自定義訊息】
正在寫哦~1)正確判斷反應級數由題意簡高：單體的初始濃度為和，在34min內單體均消失20%，說明反應時間僅與轉化率有關，與初始濃度無關，故此反應為一級反應。(2)選用一級反應的積分結果如咐租公式解題，渣兆求出反應速率常數。
這題的解析呢。
麻煩文字描述，**中的文字模糊，有些看不到。
麻煩文字描述，**中的文字模糊，有些看不到。
好的 謝謝。
n=1時，τ=10min；n=2時，τ=15min
當兩種單體的q、e值越接近越( )。 (1) 難於共聚；(2) 趨於理想共聚；(3) 趨於交替共聚；(4) 趨於恆比共聚
6樓：考試資料網
答案純橡】：（2）
解析：q值相差較大爛纖的單體難以共飢褲仿聚、q，e值相近的單體易趨於理想共聚、e值相差較大的單體易進行交替共聚。
比較下列各組中聚合物在分子量大致相同情況下tm的高低順序，並說明理由。
7樓：考試資料網
答案】：尼龍6＜尼龍66＜聚對苯二甲醯對苯二胺 聚對苯二甲醯對苯二胺的分子間作用力(氫鍵)很大，所以△h很大，另外由於主鏈有芳環，剛性較大，△s較小，所以tm
很高。尼龍66的分子間作用力(氫鍵)較大，但是分子鏈內旋轉較容易，柔性大，△s較大，所以tm
較高。尼龍6的分子間作拍稿用力較尼龍66小，分子鏈內旋轉較容易，柔性大，所以tm
較尼龍66低。$聚4-甲基-1-戊烯＜聚丁烯＜聚乙烯＜聚丙烯 聚丙烯由於側甲基的空間阻礙，增加剛性，從而△s較小，tm
較pe高，另外，從聚4-甲基-1-戊烯到聚丁烯，隨著柔性側基增長，起了類似增塑的作用，△s增大，從而tm
較pe低，側基較長，tm
越低。$聚乙烯＜聚丙烯＜聚對苯二甲酸乙二醇酯＜聚四氟乙烯 聚四氟乙烯由於氟原子電負性很強，氟原子之間的斥力很大，分子鏈的內旋轉很困難，△s很小，所以tm
很高。pet由於酯基的極性，分子間作用力大，所以△h大，另返沒外，由於主鏈有芳環，剛性較大，△s較小，所以tm
較高。聚丙烯由於側甲基的空間阻礙，增加剛漏賀納性，從而△s較小，tm
較pe高。
聚合物有哪幾種物理狀態?試述聚合物在不同物理狀態下的特點?
8樓：考試資料網
聚合物有以下三種物理狀態：玻璃態、高彈態、告做粘流態。
特點分別如下：
玻璃態：當溫度較低時，分子熱運動的能量很小，整個分子鏈的運動以及鏈段的內旋轉都被凍結，聚合物受外力作用產生的變形較小，彈性模量大，並且變形是可恢復的。
高彈態：當溫度公升到玻璃化轉變溫度以上時，分子熱運動的能量增加，鏈段能運動，但大分子鏈仍被凍結，聚合物受外力作用時，由於鏈段能自由，產生的變形較小，外力襪告衡除去後又會逐步恢復原狀，並且變形是可逆的。
粘流態：隨著溫度進一步公升高，超過粘流溫度以後，分子的熱運動能力繼續增大，不僅鏈段、而且整個大分子鏈都能發生運動，聚合物受外友唯力作用時，變形急劇增加，是不可逆的。
分別簡述離子型聚合反應單體的型別
9樓：網友
配位聚合具有以下特點：活性中心是陰離子性質的，因此可稱為配位陰離子聚合；單體π電子進入嗜電子金屬空軌道，配位形成π絡合物；π絡合物進一步形成四圓環過渡態；單體插入金屬-碳鍵完成鏈增長；可形成立構規整聚合物。
離子聚合有別於自由基聚合的特點：
根本區別在於聚合活性種不同。離子聚合的活性種是帶電荷的離子，通常是碳陽離子和碳陰離子。
離子聚合對單體有較高的選擇性：
帶有1,1-二烷基、烷氧基等推電子基的單體才能進行陽離子聚合；具有腈基、羰基等強吸電子基的單體才能進行陰離子聚合；羥基化合物、雜環化合物，大多屬離子聚合。
聚合機理和動力學研究不如自由基聚合成熟：
原因：聚合條件苛刻，微量雜質有極大影響，聚合重現性差；聚合速率快，需低溫聚合，給研究工作造成困難；反應介質的性質對反應也有極大的影響，影響因素複雜。
引發劑種類：
採用容易產生活性離子的物質作為引發劑。
陽離子聚合：親電試劑，主要是lewis酸，需共引發劑；
陰離子聚合：親核試劑，主要是鹼金屬及其有機化合物。
引發劑中的一部分，在活性中心近旁成為反離子，其形態影響聚合速率、分子量、產物的立構規整性。
單體結構：陽離子聚合：帶有強推電子取代基的烯類單體（如異丁烯、a-烯烴和烷基乙烯基醚），共軛烯烴（活性較小）；
陰離子聚合：帶有強吸電子取代基的烯類單體（如帶羰基，腈基等烯類單體），共軛烯烴。
聚合機理：具有相同電荷，不能雙基終止，無自加速現象。
陽：向單體、反離子、鏈轉移劑終止。
陰：往往無終止，活性聚合物，新增其它試劑終止。
機理特徵：陽離子聚合：快引發、快增長、易轉移、難終止。
陰離子聚合：快引發、慢增長、無終止。
阻聚劑種類：
陽離子聚合：極性物質水、醇，鹼性物質，苯醌。
陰離子聚合：極性物質水、醇，酸性物質，co2
成品床和定做的床差別大嗎
日出東方第一縷 差別不會太大的。成品的東西，只要你覺得沒什麼問題，那就可以把它買回去。而定做的東西，可能需要在成品 樣品 的基礎上，需要做一些調整，比如尺寸大小以及顏色等方面，但商家的做工是不會有太大變化的。 未來他來了 回答定製床和成品床都有各自的優缺點。定製床可以根據個人愛好和習性進行定製，這樣...
便宜的衣服和貴的衣服穿著差別大嗎？
衣服跟衣服差別真不大，臉跟氣質的差別就大多了，優衣庫一件白t都能穿出不同的感覺呢？有區別，只不過有的人能看出區別有的人看不出，所以看你身邊什麼樣的人了。太大了，一兩百的樂町和一兩千的卓雅，哪怕款式相仿，穿上身那種造型感絕對是不可比的。幾百和幾千？幾百可以買質量不錯的了，我想大概是心理上有區別吧，穿著...
普通專升本與自考專升本的難度差別大嗎？哪個難度大？哪個含金量高
普通高校統招專升本 3 2模式 一般是指在校的專科生，大三的時候 畢業時候，且必須是應屆生才能參加 參加的升本考試，一般是升原學校的本科或者參加其他學校統一考試，然後大專畢業的時候直接進入本科學習，最後頒發的學歷是普通高等教育本科文憑。 那一夜的衝動 普通專升本比較容易考，自考專升本最主要的是太費神...