察氏培養基培養基中加入澱粉如何滅菌

時間 2025-05-30 17:40:07

1樓:匿名使用者

如果你只是單純的篩選糖化酶產生菌的話你可以不需要考慮這個問題可直接在115℃條件下滅菌,因為我們一般是採用hc(透明圈大小與菌落大小的比值)來比較其酶活,對我們的篩選並不產生直接影響! 如果你一定要考慮這些問題,或是你要篩選生澱粉糖化菌株旅正乎,可以將澱粉用甲醛燻蒸15~24小時,再將其放入烘箱中100~105℃幹清沒熱滅菌2小時,再與先前滅好菌的培養基(未加澱粉)在超淨工作臺中將其混合(注意拆悉混合溫度勿超過55℃,否則無法混合均勻)。

2樓:匿名使用者

溼熱滅菌法:在同樣的溫度下,溫熱的殺菌效果比干熱好,其原因有:①蛋白質凝固所需的溫度與其含水量有關,含水量愈大,發生凝固所需的溫度愈低。

溼熱滅菌的菌體蛋白質吸收水分,因雀物較大同一溫度的乾熱空氣中易於凝固。②溫熱滅菌過程中蒸氣放出大量潛熱,加速提高溼度。禪仔因而溼熱滅菌比干熱所要溫度低,如在同一溫度下,則溼熱滅菌所需時間比干熱短。

溼熱的穿透力比干熱大,使深部也能達到滅菌溫度,故溼熱比干熱收效頃襲液好。

巴氏消毒法這兩種你都可使嘗試下。

3樓:資印枝戢棋

如果你只是單純的篩選。

糖化酶。產生菌的話你可以不需要考慮這個問題可直接在115℃條件下滅菌臘裂核,因為我們一般是採用hc(透明圈大小與菌落大小的比值)來比較其酶活,對我們的篩選並不產生直接影響!

如果你一定要考慮這些問題,或是你要篩選生澱粉糖化菌株,可以將澱粉用甲醛燻蒸15~24小時,再將其放入烘箱中100~105℃

乾熱滅菌。2小時輪掘,再與先前滅好菌的培養基(未加澱粉)在超淨工作源族臺中將其混合(注意混合溫度勿超過55℃,否則無法混合均勻)。

115度30分鐘滅菌察氏培養基(培養基中用的是葡萄糖而不是蔗糖)後為什麼有沉澱,應該怎麼解決 謝謝!

4樓:蔡林周蓮

高溫下加速了培養基中的磷酸與鎂反應,生成不溶於水的磷酸鎂。

察氏培養基

5樓:春秋聯盟

察氏培養基配方,這是廣東環凱的,配方(每公升):

硝酸鈉 3g

磷酸氫二鉀 1g

硫酸鎂氯化鉀。

硫酸亞鐵。蔗糖 30g

瓊脂 15g

最終ph

改良察氏培養基配方?謝謝

6樓:網友

nano3 3g

k2hpo4 1g

kcimgso4

feso4蔗糖 30g

瓊脂 15-20g

蒸餾水 1000ml

自然ph,蔗糖臨滅菌前加入,115℃,滅菌10分鐘。

未調ph值的察氏培養基121℃20min滅菌後有沉澱出現是什麼原因?謝謝!

7樓:網友

最大可能是因為瓊脂的質量問題,即配置所用瓊脂中含有大量不溶物。

多數真菌的營養要求都不高,一般都不用調節ph值的,除非所用純水的ph值偏差太大。

國產瓊脂的質量確實不敢恭維,有雜質的情況見多了。如果你的沉澱不多,用紗布或濾紙過濾一下就可以了,不過即使不處理也不會有什麼太大影響,畢竟察氏培養基是用來培養真菌的,真菌的菌落和雜質一眼就區分出來了。

8樓:網友

什麼顏色的沉澱?

自然ph是多少?

你是怎麼調出來的。你真牛啊,很難準確的。

造成沉澱的原因很多的。國產的分析純藥品,有些的品質不敢恭維。

建議你把硫酸亞鐵分別配成母液單獨滅菌,原來的培養基不加該成分滅菌。使用前在加入母液。試試看有沒有沉澱。如果還有,再試試蔗糖。

如果你們實驗室有不擦藥匙的人,請抓現行,就地正法。

如果你自己就是這樣的人,有沉澱就活該,不**算你祖上積德了。

9樓:網友

建議你把硫酸亞鐵分別配成母液單獨滅菌,保證培養基用水純淨,擦藥匙,保證容器潔淨。

把硫酸亞鐵分別配成母液單獨滅菌。

高鹽察氏培養基

10樓:肖恩說建工

環凱高鹽察氏培養基用於飼料中黴菌的檢驗,貯存於避光、陰涼乾燥處,用後立即旋緊瓶蓋。

求改良察氏培養基配方!

11樓:因此偶然

成分硝酸鈉 3g

磷酸氫二鉀 1g

硫酸鎂(mgso4·7h2o)

氯化鉀硫酸亞鐵。

蔗糖 30g

瓊脂 20g

蒸餾水 1l

察氏培養基常溫下密閉放置24小時後

12樓:夢想成真一定會

該培養基主要用於真菌的培養。常用於青黴,麴黴鑑定及儲存菌種用。另外為了防止雜菌生長,時常在該培養基內加入高濃度的氯化鈉,以抑制非真菌的生長,此時稱之為高鹽察氏培養基。

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