1樓：匿名使用者
給你來個專業的答案：（是本人總結自大學生物，不建議做為高中生作答，可做為擴充套件知識）dna分子的穩定性**：1、dna的外沿是核糖和磷酸連線的dna骨架，磷酸易於電離，在細胞質ph下呈電離狀態，表現出親水性，可以維持dna在極性的水環境下，保持穩定。
2、是2條單鏈dna間鹼基的氫鍵。（注意：更正一下，鹼基間作用力，不是化學鍵，是一種比化學鍵更弱很多的分子間作用力，叫氫鍵。
）這個涉及到a、t、c、g的化學結構，簡單說，a和t間有2個氫鍵連線，c和g間有3個氫鍵連線。（所以，c-g的結合比a-t更緊密，dna中若cg含量較高，則該dna的雙鏈結構要更穩定。3、是來自鹼基的堆積。
從dna縱向觀察，分子呈螺旋疊加的形象，鹼基在中間呈層層疊加狀態，整齊而穩固。完畢，高中答案只作答第二條即可，其他的要學了大學有機化學才明白的，呵呵。
2樓：網友
樓上說的氫鍵作用，磷酸水解什麼的都對。但是雙鏈的穩定性主要由配對鹼基個數決定，由鏈中的cg含量決定，cg越多越穩定。
3樓：匿名使用者
化學鍵鍵能的大小。
以下四個雙鏈dna分子中,穩定性最差的是?
4樓：匿名使用者
選c因為dna中g和c是三鍵連線的，鍵能比at雙鍵大，gc越多越穩定，c選項gc鍵最少所以穩定性最差。
希望我的對你有用。
5樓：阿笨的記憶
a：a-25% t-25% c-25% g-25%b：a-30% t30% c-20% g-20%c：
a-25% t-25% c-25% g-25%d：a-20% t-20% c-30% g-30%所以選cg最少的一組b
答案：b
6樓：布中
選b.解析：因為a與t之間有2個氫鍵，c與g之間有3個氫鍵，故雙鏈dna分子中 ，a與t的含量越高，穩定性越差。
7樓：天天
b g c這對鹼基之間有三個氫鍵，a t之間只有兩個，氫鍵越多，越穩定，反之，則越不穩定。
dna分子的穩定性是指dna分子雙螺旋空間結構的相對穩定性，有關的主要因素主要是分子由兩條脫氧核苷酸長鏈
8樓：瓜子臉
dna分子是由兩條脫氧核苷酸長鏈盤旋成規則的雙螺旋結構，dna分子中脫氧核糖和磷酸交替交替排列的順序穩定不變．dna分子雙螺旋結構中間為鹼基對，鹼基之間形成氫鍵，從而維持了雙螺旋結構的穩定；dna分子兩條鏈間對應鹼基嚴格按照鹼基互補配對原則進行配對．
故答案為：雙螺旋 磷酸 脫氧核糖 氫 鹼基互補配對。
已知雙鏈dna中，a與t之間有兩個氫鍵，c與g之間有三個氫鍵，下列dna分子穩定性最強的是（ ）a．雙鏈中a
9樓：膽犯急
3全部a、雙鏈dna分子中a+t佔24%，則g+c佔76%；
b、其中一條單鏈中g+c佔18%，所以雙鏈中g+c=18%；
c、單鏈中g+c的比例與雙鏈中的該比例相同，如果一條單鏈中c+g佔52%，則雙鏈dna分子中g+c=52%；
d、其中一條單鏈中a+t佔30%，則整天dna鏈中a+t=30%，則g+c=70%．
因此雙鏈中a+t為24%的dna分子中的g+c的比例最高，dna分子最穩定．
故選：a．
雙鏈dna分子中一條鏈上磷酸和核糖是通過氫鍵連線的嗎？
10樓：精品教輔
雙鏈dna分子中一條鏈上磷酸和脫氧核糖是通過磷酸二酯鍵連線的。
dna即脫氧核糖核酸，又稱去氧核糖核苷酸，是染色體主要組成成分，同時也是主要遺傳物質。
dna分子特性。
穩定性：dna分子的雙螺旋結構是相對穩定的。這是因為在dna分子雙螺旋結構的內側，通過氫鍵形成的鹼基對，使兩條脫氧核苷酸長鏈穩固地並聯起來。
另外，鹼基對之間縱向的相互作用力也進一步加固了dna分子的穩定性。各個鹼基對之間的這種縱向的相互作用力叫做鹼基堆集力，它是芳香族鹼基π電子間的相互作用引起的。現在普遍認為鹼基堆集力是穩定dna結構的最重要的因素。
再者，雙螺旋外側負電荷的磷酸基團同帶正電荷的陽離子之間形成的離子鍵，可以減少雙鏈間的靜電斥力，因而對dna雙螺旋結構也有一定的穩定作用。
多樣性：dna分子由於鹼基對的數量不同，鹼基對的排列順序千變萬化，因而構成了dna分子的多樣性。例如，一個具有4 000個鹼基對的dna分子所攜帶的遺傳資訊是4種，即10種。
特異性：不同的dna分子由於鹼基對的排列順序存在著差異，因此，每一個dna分子的鹼基對都有其特定的排列順序，這種特定的排列順序包含著特定的遺傳資訊，從而使dna分子具有特異性。
dna分子結構的主要特點：dna是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成雙螺旋結構；脫氧核糖和磷酸交替連結構成基本骨架，排列在dna的外側，內側是鹼基通過氫鍵連線形成的鹼基對，鹼基之間的配對遵循鹼基互補配對原則，即a-t、c-g。
dna分子是以4種脫氧核苷酸為單位連線而成的長鏈，這4種脫氧核苷酸分別含有a、t，c、g四種鹼基。
為什麼說一個dna分子是雙鏈
11樓：秒懂百科
質粒：環形雙鏈dna分子。
當兩條鹼基數相差不大(比如50bp)的雙鏈dna分子混在一起時,將採用什麼措施分離？
12樓：
1.儘量用濃度較低的膠，倒很長的膠，延長電泳時間2.在不需要的片段上找一個酶切位點切開使之變短第一種方法如果都小於1kb應該很容易分開，如果大於2kb就很難分開；
第二種方法一定行得通，但前提是要知道雜質dna的序列。
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