怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病

時間 2021-10-14 21:23:07

1樓:答丹雲婁君

先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病(x-linked

recessive

inheritable

disease)。這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體,y染色體很小,沒有同x染色體相對應的等位基因。

因此,這類遺傳病對男子來說,只要x染色體上存在有致病基因就會發病。

你的父親是夜盲,那麼你肯定是夜盲致病基因的攜帶者,也就是有一個x染色體上有致病基因.如果你和正常男人結婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那麼他就有50%的機率會是夜盲.

你父親和叔叔有夜盲,是因為你奶奶的兩個x性染色體,只有其中一個帶有致病基因.那麼帶有致病基因的x染色體和你爺爺的y染色體結合,導致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;當你奶奶不帶致病基因的x染色體和你爺爺的x染色體結合,就不會出現夜盲,你姑姑也就不會是夜盲,而且完全不攜帶致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.

補充問題回答:你把你家的親戚的病史全部再說一次吧,因為你把之前的描述刪除了,我現在有點暈了,無法推算.也發郵件給我,[email protected]

,給你詳細畫圖說明.

怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病

2樓:曲夢華素義

先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病(x-linked

recessive

inheritable

disease)。這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體,y染色體很小,沒有同x染色體相對應的等位基因。

因此,這類遺傳病對男子來說,只要x染色體上存在有致病基因就會發病。

你的父親是夜盲,那麼你肯定是夜盲致病基因的攜帶者,也就是有一個x染色體上有致病基因.如果你和正常男人結婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那麼他就有50%的機率會是夜盲.

你父親和叔叔有夜盲,是因為你奶奶的兩個x性染色體,只有其中一個帶有致病基因.那麼帶有致病基因的x染色體和你爺爺的y染色體結合,導致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;當你奶奶不帶致病基因的x染色體和你爺爺的x染色體結合,就不會出現夜盲,你姑姑也就不會是夜盲,而且完全不攜帶致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.

補充問題回答:你把你家的親戚的病史全部再說一次吧,因為你把之前的描述刪除了,我現在有點暈了,無法推算.也發郵件給我,[email protected]

,給你詳細畫圖說明.

3樓:女神娜娜闖天涯

判斷方法比較多,不同的題目會有不同的解決方法,一個是用正交和反交實驗比較常見,得出正反交結果不一致就可能是性染色體遺傳,當然也不排除是細胞質遺傳等影響因素。還有一個如果有遺傳圖譜的話可以判斷一般的,如父母無病,女兒患病的基因一般就只能就位於常染色體上,而不出現於性染色體上,兒子患病的話兩者皆有可能。當然,具體問題具體分析,這兩個只是一個常考點。

白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?

4樓:瘋子難不難

是常染色體隱性遺傳

白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。

高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病?

5樓:海之曰

常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關,而性染色體遺傳病,遺傳關係中與人的性別有關。

一般,性染色體x顯性遺傳病中:子女病,其親體中必然有一方病

性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病

6樓:扔回大海的鹹魚

一般患病男女比例相同,或沒有明顯性別不同

7樓:匿名使用者

要看致病基因是在常染色體上,還是在性染色體上。

如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳,說的詳細點,通俗易懂的,謝謝 30

8樓:匿名使用者

1、首先判斷是否為y染色體遺傳,特點為:子得父必得,父得兒子全得,傳男不傳女;

2、再根據口訣:無中生有為隱性(父母沒病,子女出現得病)有中生無為顯性(父母得病,子女出現無病)來判斷此病的顯隱性;

3、若判斷為隱性病:若無中生女病,則一定為常染色體隱性病;若女病人的父子全部得病,則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人,全為男病人,則要根據題中的額外條件來判斷,但更可能為x染色體隱性病,因為這種病男病人多於女病人;

4、若判斷為顯性病:若有中生女無病,則一定為常染色體顯性病;若男病人的母女全部得病,則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人,只有女病人,則要根據題中的額外條件來判斷。

5、若不能判斷明顯的顯隱性關係(不出現無中生有或有中生無),則也只能通過題目中的額外條件來判斷,如:題中告知此病為伴性遺傳,或者某人為純合子,或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設,若為什麼型別的病,則…………

另:若題目中沒有特殊說明,若可以判斷為x顯(隱)性病的同時,永遠不可能排除為常顯(隱)性病。

總之,熟能生巧,多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。

9樓:匿名使用者

伴性遺傳分為:1、伴x顯性;2、伴x隱性;3、伴y遺傳。

怎麼判定用排除法,如果都不滿足上面這三種情況,則為常染色體遺傳。

1、伴x顯性:父病女必病。2、伴x隱性:母病子必病。3、伴y遺傳:患病者全為男性。

伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。

10樓:牽手真愛

用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交,若子代雌雄個體表現型比例一致;則為常染色體遺傳,若子代雌雄表現型比例不致,則為性染色體遺傳。

11樓:匿名使用者

父患女必患,母患子必患,子子孫孫無窮盡也(男性都患)為伴性遺傳

其它一般為常染色體遺傳,還有細胞質遺傳(與母親有關)

白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?

12樓:君子陶陶

白化病屬於常染色

體上隱性基因控制的遺傳病。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。患者視網膜無色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光。

患者雙親均攜帶白化病基因,本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳,是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病,傳給女兒一般不患病。

13樓:匿名使用者

白化病屬於常染色體上隱性基因控制的遺傳病。

14樓:科學普及交流

白化病是常染色體遺傳

判斷伴性遺傳:1、伴x隱性:母病兒必病,女病父必病;2、伴x顯性:父病女必病,兒病母必病.若無上述規律,則為常染色體遺傳.

能確定的只有兩種情況,常染色體顯性(雙親患病,女兒正常)和常染色體隱性(雙親正常,女兒患病);其他情況皆不能進行肯定判斷,滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳,所以必須藉助其他條件才可以判斷!比如題中說“某一代的某一號是純合子(不帶致病基因)等”一般該遺傳病是性染色體的遺傳.

在外在條件不足的情況下,我們可以進行最大可能性的判斷,其他情況仍有可能存在,要驗證進行排除;

最大可能性的判斷方法如下:

女患者>男患者 :x顯

女患者<男患者 :x隱

女患者=男患者 :常染色體遺傳

(1)患者代代都有 顯性遺傳

(2)患者隔代有 隱性遺傳

15樓:瘋子難不難

是常染色體隱性遺傳

白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。

16樓:知名不知具

白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。

白化病(albinism)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。

人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。

17樓:台州精銳教育

白化病是常染色體隱性遺傳病

18樓:紅牛老壇酸菜面

白化病是常染色體遺傳,教材上的原話。

19樓:一般是不可能的

白化病是常染色體的隱性染色基因。

20樓:莫非迷失

白化病(albinism)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。

人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。

21樓:v永遠拼搏

白化病常染色體**遺傳

22樓:匿名使用者

這個問題是關於疾病的問題,我不能回答你,也沒有辦法幫到你,但是我建議你身體出現問題,不要自己亂用藥,也不要到沒有的個人診所或私人醫院去看病。建議你到正規的醫院專科傳轉科去看,讓專科醫生為你做檢查,醫生會通過檢查結果對症進行用藥**。

23樓:匿名使用者

常染色體,隱性遺傳。

24樓:匿名使用者

白化病是常染色體**遺傳,紅綠色盲是x隱

25樓:匿名使用者

有中生無為顯性怕,

顯性找男病,

男病母女病,

一定為伴性。

無中生有為隱性,

隱性找女病

女病父子病,

一定為伴性

26樓:宋

白化病染色體隱性遺傳病,是由於不同基因的突變,導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷所引起的一組單基因遺傳病,也就是說由於先天性基因突變導致不能維持人體正常顏色,患者主要表現為眼或眼、**、毛髮等部位色素減退或缺失。

27樓:美麗星辰

白化病屬於常染色體遺傳疾病,有家族史,夫妻雙方可以在孕前進行遺傳病的篩查

六指屬於性染色體遺傳病還是常染色體遺傳病?

28樓:美麗的回憶好

六指症:

學名:殘留性多指症(rudimentary polydactyly)六指症是性染色體(不是常染色體)顯性遺傳病,該基因在x染色體上.如果該病患者是男性,他與正常女性所生後代得該病的機率是50%(男孩正常,女孩是六指症患者);如果該患者是女性,則分完全顯性和不完全顯性兩種,完全顯性患者所生子女患該病機率是100%,不完全顯性患者與正常男性所生孩子得該病機率為50%(男孩女孩得病機率相同).

所以六指症遺傳概率很大,而且伴隨性遺傳,因此如果近親結婚,患該病的機率還會提高.最後給男性患者建議其最好生男孩(原因請看上述).

可手術**.不是大手術,一般大醫院就可以做。多在3歲以後手術矯正,太早可因破壞骨骺引起偏位,影響關節活動、外側不穩定及指端細小等。

希望能幫到您

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