1樓：匿名使用者
是性染色體疾病，應注意：1.血友病病人應該知道自己患血友病，並知道自己的血型，遇有情況時要主動告訴醫生。
2.血友病的病人不要參加劇烈運動，避免碰傷、跌傷而引起出血。
3.如果萬一損傷後，應即刻包紮壓迫止血，並去醫院就診以妥善止血並進行藥物**。
4.儘量避免大小手術，如實在必要，則需在血液科醫生監護下進行。
5.不能注射肌肉針。
6.血友病是遺傳性疾病，生育問題應諮詢於專家。
2樓：匿名使用者
血友病是一種性染色體隱性遺傳病，其注意事項有：
1、普及疾病知識：向病人及家屬介紹血友病為遺傳性凝血因子缺乏疾病，需要終身補充**，並說明常易出血的部位及其遺傳特點，使病人能主動預防出血及配合**。
2、預防的出血的措施：避免從事引起受傷的工作和活動，如農業重體力勞動、各類強體力活動的工種、爬山、長跑等。患病時儘量不採用手術**，必須手術時，需術前補充凝血因子。
有出血傾向時，應儘早去醫院輸注凝血因子。血友病患者禁用阿司匹林、潘生丁等抑制血小板功能或使血小板數減少的藥物，以免加重出血。
3、有關婚姻的指導：結婚前後應去遺傳諮詢門診進行諮詢，血友病患者和其傳遞者最好不要婚配，以減少本病的遺傳。傳遞者早期，應檢查胎兒是否患血友病，以決定是否中止妊娠．
血友病遺傳方式？它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
3樓：匿名使用者
伴x隱性有紅綠色盲症 ，你說的血友病，這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些瞭解一下吧
常見的x伴性顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
4樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
5樓：藍海血液醫院
伴x隱性遺傳病
同紅綠色盲症
6樓：匿名使用者
血友病是伴x隱
同樣，紅綠色盲也是
常隱有白化病，苯丙酮尿症
通常就用這麼多
7樓：匿名使用者
伴x隱本人很不幸就有
血友病的遺傳方式是什麼？ 20
8樓：尤尤
伴x隱性遺傳病。在人群中男性患者多於女性。
9樓：巨皇帥
屬伴性遺傳，是半x隱性遺傳病，即x^b
10樓：漫步虛無夢境
伴x染色體隱性遺傳。
11樓：匿名使用者
血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。大約每5000-10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反覆出現自發性出血，導致關節損傷，或畸形致殘。
先天性因子ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子ⅷ凝血成分合成的基因位於x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。
因子ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中，因子ⅸ水平較低，有出血傾向。
因子x1缺乏，均導致血液凝血活酶形成發生障礙，凝血酶原不能轉變為凝血酶，纖維蛋白原也不能轉變為纖維蛋白而易發生出血。
那麼，簡單地來說，血友病的遺傳規律到底是怎樣的呢?
血友病甲有四種遺傳方式：
1、血友病甲患者與正常女性結婚，所生兒子為正常，女兒均為攜帶者。
2、正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%可能患有血友病甲，女兒50%可能為攜帶者。
3、血友病甲患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所生兒子患病的可能性佔50%。
4、男女都為血友病患者的人結婚，其所生子女均為血友病患者。
血友病乙遺傳方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女兒均為攜帶者，兒子為正常人。
血友病丙的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，若臨床遇到女性血友病患者，應考慮為血友病丙。
12樓：匿名使用者
屬於隱性x染色體遺傳
13樓：藍海白血病科
血友病甲有四種遺傳方式：
1.血友病甲患者與正常女性結婚，所生兒子為正常，女兒均為攜帶者。
2.正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%可能患有血友病甲，女兒50%可能為攜帶者。
3.血友病甲患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所生兒子患病的可能性佔50%。
4.男女都為血友病患者的人結婚，其所生子女均為血友病患者。
血友病乙遺傳方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女兒均為攜帶者，兒子為正常人。
血友病丙的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，若臨床遇到女性血友病患者，應考慮為血友病丙。
14樓：匿名使用者
伴x染色體遺傳，也就是母系遺傳！
15樓：禚倚實雲夢
血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子ⅷ凝血成分合成的基因位於x染色體。
血型是常染色體遺傳還是性染色體遺
16樓：匿名使用者
常染色體遺傳，常見的abo血型**於人體第九號染色體
17樓：北京王嘉化妝學校
是性染色體疾抄病，應注意：1.血友病病人應該知道自己患血友病，並知道自己的血型，遇有情況時要主動告訴醫生。
2.血友病的病人不要參加劇烈運動，避免碰傷、跌傷而引起出血。 3.
如果萬一損傷後，應即刻包紮壓迫止血，並去醫院就診以妥善止血並進行藥物**。 4.儘量避免大小手術，如實在必要，則需在血液科醫生監護下進行。
5.不能注射肌肉針。 6.
血友病是遺傳性疾病，生育問題應諮詢於專家。
血友病隱性遺傳還是顯性遺傳
18樓：匿名使用者
血友病是由位於x染色體上的隱性致病基因控制的，是隱性遺傳。
當女性的兩個x染色體上有一個正常基因一個血友病基因的時候，該女性表現為正常。
但男性只有一條x染色體，只要這一條染色體上有血友病基因，該男性就表現為血友病
19樓：匿名使用者
血友病是x連鎖隱性遺傳，母親是攜帶者的話，後代兒子有一般概率患病，有一半女兒攜帶
20樓：匿名使用者
血友病屬於隱性遺傳。
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
答丹雲婁君 先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同...
雀斑是常染色體遺傳還是伴性遺傳
祛斑肯定要選擇科學的祛斑方式才可以。科學的祛斑方式是內外結合，雙向祛斑。祛斑單單隻依靠一種祛斑產品是不能夠把色斑去除的，首先要分析身子色斑形成的具體原因，根據色斑形成的原因選擇適合自己的祛斑方式和正規的祛斑產品才是科學的祛斑方式。想要徹底的祛斑，首先要知道斑是怎麼形成的，從問題的根源出發，才能更好的...
高中生物某人群中某常染色體顯性遺傳病的發病率為19，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所
百小度 該遺傳病用a和a表示 顯性發病率為19 隱性aa 81 設a的概率為q，q平方 81 q 90 即a 90 則a 10 基因型aa 10 10 1 aa 90 90 81 aa 18 妻子患病，有2種可能的基因型aa和aa，aa佔顯性的概率 1 19 即1 19 aa佔顯性概率 18 19 ...