1樓：匿名使用者
不需要多長時間的，僅需要7-10日，都是專門檢驗機構做的可以放心，無創dna只要腔知孕12周-24+6周的孕婦外周血（5 ml），通過生物資訊分析提取遊離dna，對比出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。還有/卓瑞姆生物胎兒全染色體基因檢測/，是無創產前dna的公升級，檢測在原有-三體症候群檢測的基礎上，增加了包含x染色體非整倍體，以及相對高發的缺失片段大於4mb的染色體微缺伍櫻消失症候群在內的十餘種胎兒染色體疾病。可以一次篩查3種三體綜合頌孫徵、7種微缺失症候群及20種染色體缺失重複的染色體疾病。
可以看看對預防出生缺陷，降低畸形風險幫助孕媽家庭做好優生優育幫助很大的。
2樓：匿名使用者
無創dna的適用人群】1、高齡(年齡≥35歲)，不願選擇有創產前診斷的孕婦；2、唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦；3、孕期b超胎兒nt值增高或其它解剖結構異陵橋常，不願選擇有創產前診斷的孕婦；4、不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、rh血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等；5、羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；希望排除胎兒21三襲汪哪體、18三體、13三體綜拍碼合徵，自願選擇行無創產前檢測的孕婦；6、血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦。
無創dna怎麼查詢結果
3樓：小紅豆兒
檢測結果會由檢測機構以即時方式通知，報告出來之後會寄送或者自取。
一、無創dna的原理：
1.母體血中含有遊離的胎兒dna，幾乎全部來自胎盤的滋養細胞。
2.孕4周母血中就有少量，8周含量上公升並且持續存在，含量為3-13%（甚至更高）。這成為無創dna檢測的基礎。
二、無創dna的優勢：
1.只用一管血（5ml），大大減少有創檢查，緩解目前產前檢查的巨大壓力。緩解孕婦的恐懼心理。
2. 準確率高達99%以上，假陽性率（就是沒有問題說成有問題）非常低，為，非常可靠。
3.假陰性率（就是漏診率）也很低，約為，進一步提高了我國出生缺陷的防治水平。
4. 以往的血清學篩查主要是篩查21三體、18三體，而無創dna在此基礎上，也能篩查13三體和性染色體異常等疾病。
5.不受年齡和孕周影響，早孕和中孕均可以進行。
6. ivf孕婦也可以做。
4樓：網友
請問中心醫院做的無創，十多天還沒結果，需要怎麼查呢。
無創dna結果怎麼看
5樓：2017遺忘的角落
無創dna，即無創基因檢測，無創dna產前檢測，又稱無創產前dna檢測（noninvasive prenatal testing，nipt），無創胎兒染色體非整倍體檢測等。國際上應用最廣泛的技術名稱為nipt，由美國婦產科醫師學院委員會定義。
無創dna產前檢測適用孕婦人群主要有三類：
1）產前篩查報告中，1/1000≤唐氏症候群風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體症候群≤1/350，1/1000≤13-三體症候群的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。
2）孕期出現先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產前診斷禁忌徵。
3）處於較大孕周（孕20周+6天以上），又剛好在無創dna產前檢測可進行的時間內，已經錯過了血清學篩查最佳時間，或錯過產前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。
6樓：獅子小依
優孕親仁基因解答：如果檢測結果是未見明顯異常，說明你的這項檢測無異常，如果是低風險，也說明沒什麼問題，但是後續的產檢還是需要進行。如果是高風險的話，需要諮詢醫生，進一步做羊穿之類的檢測。
7樓：xiao璇子
要看您做檢測的醫院採取的是哪一種生物資訊學分析方法了。
孕檢時無創dna，是一項什麼檢查呢？
8樓：李三樂
是一項用來檢查胎兒是否存在先天性疾病的檢查，隨著科學技術的發展越來越多的檢測可以幫助孕婦孕育出健康的寶寶。
9樓：夢如學姐
其實無創dna和唐氏篩查情況是類似的，但是它比唐氏篩查的範圍要更廣一些，而且可以檢查胎兒是否患有唐詩綜合症、愛德華氏綜合症等這些存在染色體方面的疾病。
10樓：與孩子一起說成長
主要是通過檢查胎兒的染色體是否異常，來排除胎兒的畸形情況，這個主要是高齡孕婦普遍推薦的一種檢查方式，一般情況是做唐氏篩查就可以。
11樓：依依很美的
這是檢查孩子的親生父親，而且對於孩子並沒有任何的影響，而且對於孕婦的身體也並沒有太大的不良影響，所以現在大多數人都用這種方法來檢查。
12樓：李海泉醫生
無創dna檢查是怎麼回事？醫生道出了實情，一次性說清楚。
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