什麼是rRNA?它在DNA複製過程中起什麼作用

時間 2021-09-03 00:14:21

1樓:我和樂樂哥

rrna是指ribosomal(核糖體的) rna。

核糖體有大小兩亞基組成,rrna一般與核糖體蛋白質結合在一起形成核糖體。原核生物的核糖體所含的rrna有5s、16s及23s三種,s為沉降係數(sedimentation coefficient)。而真核生物有4種rrna,它們分子大小分別是5s、5.

8s、18s和28s,分別具有大約120、160、1900和4700個核苷酸。

rrna具有肽醯轉移酶的活性,就是催化使肽鍵的形成,合成肽鏈,合成蛋白質。就是說完成蛋白質合成的是核糖體中的rrna的作用。

dna的複製需要大量的酶(比如rna聚合酶、dna聚合酶、拓撲異構酶等)的催化,還需要些調節蛋白(如ssb即單鏈結合蛋白)的輔助,這些蛋白都是在核糖體上合成,自然是由rrna所催化。 當然rrna 在dna複製時自然很重要。

深一點說,rna才是真正的遺傳統治者!這是生命起源的假說之一,各有其說,用我們考慮!

o(∩_∩)o~

2樓:匿名使用者

rrna存在於核糖體中,又叫核糖體dna

3樓:匿名使用者

核糖體中的rna。真核生物核糖體中通常含28s、18s、5.8s和5s 四種rrna;原核生物中則含23s、16s和5s 三種rrna。

參加核糖體組成的rna。在核糖體的構成和蛋白質合成過程中起主要作用。

好像他不在dna複製過程中起作用

rna在dna複製中起什麼作用

4樓:匿名使用者

核糖體有大小兩亞基組成,rrna一般與核糖體蛋白質結合在一起形成核糖體。原核生物的核糖體所含的rrna有5s、16s及23s三種。而真核生物有4種rrna,它們分子大小分別是5s、5.

8s、18s和28s,分別具有大約120、160、1900和4700個核苷酸。

rrna具有肽醯轉移酶的活性,就是催化使肽鍵的形成,合成肽鏈,合成蛋白質。就是說完成蛋白質合成的是核糖體中的rrna的作用。

dna的複製需要大量的酶(比如rna聚合酶、dna聚合酶、拓撲異構酶等)的催化,還需要些調節蛋白(如ssb即單鏈結合蛋白)的輔助,這些蛋白都是在核糖體上合成,自然是由rrna所催化。 當然rrna 在dna複製時自然很重要。

5樓:匿名使用者

dna的複製需要原料(四種脫氧核糖核苷酸),dna聚合酶等等。所有的原料需要轉運rna(trna)來運輸。

核糖體是蛋白質的合成位置,酶是蛋白質,核糖體是由rrna和核糖體蛋白構成。個人感覺這個作用有點兒迂迴,並不直接。

6樓:匿名使用者

不要聽那3個人胡說,核糖體mrna是翻譯成蛋白用的,dna的複製過程中rna小碎片就是一個引子(primer)尤其是在lagging strand上面,每一段岡崎碎片都要用rna來做引子

dna複製中,rna引物的作用?

7樓:***

dna聚合酶工作時必須要有一個引物,它只能把新的核苷酸加到已經存在的核酸的3'-羥基上,rna引物就提供這個羥基。

8樓:

它的作用似乎只是分開兩條dna鏈,暴露出某些特定序列以便引發體與之結合,在前導鏈模板dna上開始合成rna引物,這個過程稱為轉錄啟用(transcriptional activation),在前導鏈的複製引發過程中還需要其他一些蛋白質,如大腸桿菌的dnaa蛋白。這兩種蛋白質可以和複製起點處dna上高度保守的4個9bp長的序列結合,其具體功能尚不清楚。可能是這些蛋白質與dna複製起點結合後能促進dna聚合酶ⅲ複合體的七種蛋白質在複製起點處裝配成有功能的全酶。

dna複製開始時,dna螺旋酶首先在複製起點處將雙鏈dna解開,通過轉錄啟用合成的rna分子也起分離兩條dna鏈的作用,然後單鏈dna結合蛋白質結合在被解開的鏈上。由複製因子x(n蛋白),複製因子y(n'蛋白),n"蛋白,i蛋白,dnab蛋白和dnac蛋白等6種蛋白質組成的引發前體(preprimosome),在單鏈dna結合蛋白的作用下與單鏈dna結合生成中間物,這是一種前引發過程。引發前體進一步與引物酶(primase)組裝成引發體(primosome)。

引發體可以在單鏈dna上移動,在dnab亞基的作用下識別dna複製起點位置。首先在前導鏈上由引物酶催化合成一段rna引物,然後,引發體在滯後鏈上沿5'→3'方向不停的移動(這是一種相對移動,也可能是滯後鏈模板在移動,見後),在一定距離上反覆合成rna引物供dna聚合酶ⅲ合成岡崎片段使用,引發體中許多蛋白因子的功能尚不清楚。但是,這些成份必須協同工作才能使引發體在滯後鏈上移動,識別合適的引物合成位置,並將核苷酸在引發位置上聚合成rna引物。

由於引發體在滯後鏈模板上的移動方向與其合成引物的方向相反,所以在滯後鏈上所合成的rna引物非常短,一般只有3-5個核苷酸長。而且,在同一種生物體細胞中這些引物都具有相似的序列,表明引物酶要在dna滯後鏈模板上比較特定的位置(序列)上才能合成rna引物。

為什麼需要有rna引物來引發dna複製呢?這可能儘量減少dna複製起始處的突變有關。dna複製開始處的幾個核苷酸最容易出現差錯,因此,用rna引物即使出現差錯最後也要被dna聚合酶ⅰ切除,提高了dna複製的準確性。

rna引物形成後,由dna聚合酶ⅲ催化將第一個脫氧核苷酸按鹼基互補原則加在rna引物3'-oh端而進入dna鏈的延伸階段。

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