什麼叫基因突變可分為幾類

時間 2021-09-06 01:28:12

1樓:槐樹的戀愛

從分子水平上看,基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。

按照表型效應,突變型可以區分為形態突變型、生化突變型以及致死突變型等。這樣的區分並不涉及突變的本質,而且也不嚴格。因為形態的突變和致死的突變必然有它們的生物化學基礎,所以嚴格地講一切突變型都是生物化學突變型。

根據鹼基變化的情況,基因突變一般可分為鹼基置換突變(base substitution和移碼突變(frameshift mutation)兩大類。

後果同義突變

無論是鹼基置換突變還是移碼突變,都能使多肽鏈中氨基酸組成或順序發生改變,進而影

基因突變

響蛋白質或酶的生物功能,使機體的表型出現異常。鹼基突變對多肽鏈中氨基酸序列的影響一般有下列幾種型別。⑴同義突變(same sense mutation):

鹼基置換後,雖然每個密碼子變成了另一個密碼子,但由於密碼子的簡併性,因而改變前、後密碼子所編碼的氨基酸不變,故實際上不會發生突變效應。例如,dna分子模板鏈中gcg的第三位g被a取代,變為gca,則mrna中相應的密碼子cgc就變為cgu,由於cgc和cgu都是編碼精氨酸的密碼子,故突變前後的基因產物(蛋白質)完全相同。同義突變約佔鹼基置換突變總數的25﹪。

錯義突變

錯義突變(missense mutation):鹼基對的置換使mrna的某一個密碼子變成編碼另一種氨基酸的密碼子的突變稱為錯義突變。錯義突變可導致機體內某種蛋白質或酶在結構及功能發生異常,從而引起疾病。

如人類正常血紅蛋白β鏈的第六位是穀氨酸,其密碼子為gaa或gag,如果第二個鹼基a被u替代,就變成gua或gug,穀氨酸則被纈氨酸所替代,形成異常血紅蛋白hbs,導致個體產生鐮形細胞貧血,產生了突變效應。

無義突變

無義突變(nonsense mutation):某個編碼氨基酸的密碼突變為終止密碼,多肽鏈合成提前終止

基因突變

,產生沒有生物活性的多肽片段,稱為無義突變。例如,dna分子中的atg中的g被t取代時,相應mrna鏈上的密碼子便從uac變為uaa,因而使翻譯就此停止,造成肽鏈縮短。這種突變在多數情況下會影響蛋白質或酶的功能。

2樓:新手水貨獵人

就是基因的排列順序突然發生改變,分自發的和誘發的吧

什麼叫基因突變,可分為幾類?

3樓:翰林學庫

基因突變是指基因中鹼基對的替換、增添、缺失,至使基因結構發生改變。

基因突變有顯性突變和隱性突變之分。

基因突變的結果不一定都是壞的,但是變的更好的可能性很小。

基因突變包括點突變(指單個基因的缺失或改變,點突變又包括轉換和顛換)、幾個或少量基因的新增或缺失、轉座子序列的插入或者整個範圍基因組的大規模重排。

引起基因突變的原因有以下幾個方面:1,dna自發水解引起的單個鹼基的改變。比如胞嘧啶水解自發脫氨基產生非天然尿嘧啶。

2,外界因素引起的改變。這些改變有烷化反應(甲基或乙基集團加到dna上)、氧化反應、電離輻射(導致斷裂單鏈dna,這很難被修復)。

4樓:匿名使用者

基因突變是指基因組dna分子發生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看,基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。

種類:鹼基置換突變、移碼突變、缺失突變、插入突變。

5樓:

由於某些原因,引起生物體內的dna鏈上的鹼基的缺失、置換或插入,改變了基因內部原有的鹼基排列順序(基因型的改變),引起表現型突然發生了可遺傳的變化。當後代突然表現出和親代顯然不同的可遺傳的表現型時,這樣的變異稱為基因突變。

根據突變發生過程是否受人為誘變劑影響可分為自發突變和誘發突變兩種。

凡是在沒有特設的誘變條件下,由外界環境的自然作用如輻射或微生物體內的生理和生化變化而發生的基因突變稱為自發突變。

人為地利用物理化學因素,引起細胞dna分子中鹼基對發生變化叫誘變。

什麼叫基因突變,可分為幾類

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