1樓：匿名使用者
1)三頸燒瓶(1分)，沸水浴加熱或者加熱保持反應液處於沸騰(2分，僅答水浴加熱得1分) (2)mncl 2 (2分) (3) 過濾、乾燥或抽濾(2分) (4)分析天平(2分) (5) 或分) (6)偏小(2分) 試題分析：（1）本實驗控制反應溫度約在100℃，可以採用水浴加熱。（2）實驗使用了kmno 4 做氧化劑，白色粗產品中除了kcl外，還有mncl 2 。
3）從混合液中得到沉澱一般採用過濾、乾燥，也可以採用抽濾的方法。（4）步驟③的稱量需要精確度高的分析天平才能保證精確度。（5）捨棄第三次資料，平均消耗體積為，又 ~naoh，滴定的n( )3 l= -3 mol；而配製溶液用的是測定的4倍，即測定含樣品，所以，樣品中苯羨拍鎮甲賀鋒酸純度為 =。
6）滴定操作中，如果對裝有koh標準溶液的滴定管兄粗讀數時，滴定前仰視，滴定後俯視，兩次度數距離偏小，測定結果也偏小。
2樓：貝萱環子
苯甲液猜酸可由甲檔埋灶苯被酸性高錳酸鉀氧化得行扮到，若用鹽酸酸化，鹽酸也會與高錳酸鉀反應產生氯氣，現象為黃綠色氣體產生，高錳酸鉀溶液褪色。
苯甲酸的製備實驗中應注意的問題
3樓：仙三之景天大俠
採用苯甲醯氯和甲醇反應。（pr代表苯環）
反應式如下：pr－co－cl+ch3oh＝pr-cooch3+hcl
用鹼性催化劑naoh,不僅當作催化劑，而且可以中和酯化反應生成的hcl,促進平衡右移，產率提高。
然後再水解得到苯甲酸。
投料比一般以便宜物質無水甲醇過量為原則，由於甲醇的沸點比較低，應該在密閉的接有迴流裝置（通冷水在雙螺旋冷凝管中迴流，但是不可以填塞上面的通氣口，最好將廢氣管用長的乳膠管通到室外，注意甲醇毒性極高，避免廢氣管擠壓）的三口燒瓶（一口接冷凝管，一口接苯甲醯氯滴液漏斗，另乙個口注入甲醇和氫氧化鈉）中進行，燒瓶中先放入甲醇和氫氧化鈉，上面的滴液漏斗中緩慢滴下苯甲醯氯，反應溫度65度左右，用電熱套加熱。
經過3小時，加水洗滌，這樣反應生成的食鹽，催化劑氫氧化鈉，以及過量的甲醇就進入水層，用分液漏斗分液，得到苯甲酸甲酯。
4樓：網友
溫度、氧化劑加量、速度。
苯甲酸和苯甲醇的製備時，為什麼苯甲酸的收率高
5樓：惠企百科
1、主要原因是苯甲醛在空氣中可以被氧化為苯甲酸，這是在大氣環境下實驗時無法避免的空氣氧化，從而導致苯甲酸產量相對增加。
2、在分液分離產物時，苯甲醇會少量溶解於水相，不可避免地損失少量產量，而苯甲酸鈉則不溶於醚相。
3、苯甲醇相比於苯甲酸熔沸點更低常溫下更加容易揮發，不過此因素影響程度相對較小。
利用萃取的原理：苯甲醇和苯甲酸鈉在乙醚中的溶解度不同，以乙醚為萃取劑，將苯甲醇萃取至乙醚層中，從而使兩者分離。再分別處理醚層和水層，利用蒸餾和重結晶，分離得到較純淨的兩種產物。
白色的糊狀物其實就是反應生成的苯甲酸鹽，因為苯甲酸鹽在水中的溶解度不是很大，所以後面加入足夠量的水（約60ml）時，白色糊狀物就會溶解。
如何由甲苯製備間甲基苯甲酸
6樓：白又又
實驗儀器與藥品。
甲苯、kmno:1hcl、nahso3、冷凝管、圓底燒瓶、迴圈水真空幫浦、電熱套。
四、實驗步驟。
1. 在500ml三頸燒瓶中加入250ml水和甲苯加幾粒沸石。
2. 裝上回流冷凝管，加熱至沸騰。
3. 分批加入17g kmno4，迴流加熱至迴流液中無明顯油珠為止。
4. 趁熱抽濾。（若濾液有顏色可加入nahso3固體至無色為止）。
5. 冷卻至室溫。給濾液滴加1:1hcl，至酸性為止。
6. 抽濾、乾燥、稱重、計算產率。
甲苯氧化法制備苯甲酸時,若反應時酸化未達到強酸性,苯甲酸的收率是提高還是降
7樓：
摘要。第一，甲苯的純度有直接影響，甲苯本身就不純，產量不高。第二，反應時間因素，時間不夠長，自然氧化不徹底；第三，反應溫度問題，溫度不夠高的話，也會使反應進行不徹底；第四，甲苯不和水互溶，那麼接觸面積就比較少，也會影響反應程度；第五，選擇的氧化劑也對反應有影響，各種氧化劑有不同的氧化能力，甲苯氧化法制備苯甲酸時，若反應時酸化未達到強酸性，苯甲酸的收率是提高還是降。
第一，甲苯的純度有直接影響，甲苯本身就不純，產量不高。第二，反應時間因素，時間不夠長，自然氧化不徹底；第三，反應溫度問題，溫度不夠高的話，也會使反應進行不徹底；第四，甲苯不和水互溶，那麼接觸面積空返就比較少，也會影響反應程度；第五，選擇的氧差鉛化劑也對反應有影虛虧好響，各種氧化劑有不同的氧化能力，綜上，是降的。
還能提問麼。
好的 甲苯氧化法制備苯甲酸時，使用亞硫酸氫鈉的作用有哪些。
破壞過量的氧化劑。
那它是還原劑麼 還有能不能提高產率啊。
是的，可以提高產率。
好的 那是在酸性條件下用高錳酸鉀氧化甲苯製備苯甲酸的麼。
是的呢。好的好的 還有乙個問題 「苯甲酸在冷熱水中的溶解度差別較大，可以用熱水重結晶精製。」這個說法對嗎。
是對的。
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