接種過程中哪些措施可以防止接種工具 材料被汙染?

時間 2025-05-30 23:00:11

1樓:匿名使用者

用前先用酒精燈外焰烤一下接種環,其他用具用前先消毒,別把用具、材料直接放在桌上,塞上膠塞的時候用火烤下試管口,能想到就這些啦,想到再告訴你吧。

2樓:匿名使用者

請問樓主是做什麼實驗的?

接種應注意哪些環節才能避免雜菌汙染

3樓:檸檬動物會

無菌操作需要注意的環節:

1)在執行無菌操作時,必須明確物品的無菌區和非無菌區,接種時必須穿工作服、戴工作帽,應在進無菌室前用肥皂洗手,然後用75%酒精棉球將手擦乾淨;

2)在操作前20~30分鐘要先啟動超淨臺和紫外燈,進行接種所用的吸管、平皿及培養基等必須經消毒滅菌,開啟包裝未使用完的器皿,不能放置後再使用,金屬用具應高壓滅菌或用95%酒精點燃燒灼3次後使用。嚴禁用手直接拿無菌物品,如瓶塞等,而必須用消毒的鉗、鑷子等;

3)從包裝中取出吸管時,吸管尖部不能觸及外露部位,使用吸管接種於試管或平皿時,吸管尖不能觸及試管或平皿邊;

4)接種樣品、轉種細菌必須在酒精燈前操作,接種細菌或樣品時,吸管從包裝中取出後及開啟試管塞都要通過火焰消毒;

5)接種環或接種針在接種細菌前應經火焰燒灼全部金屬絲,必須時還要燒到環和針與杆的連線處;

6)吸管吸取菌液或樣品時,應用相應的橡皮頭吸取,不得直接用口吸。傾倒平板應在超淨臺內操作,並且在開啟和加蓋瓶塞時需反覆用酒精燈燒。

無菌操作技術主要包括兩方面:

1)創造無菌的培養環境。包括提供密閉的培養容器、培養容器的滅菌、培養基的滅菌等;

2)在操作和培養過程中防止一切其它微生物的侵入的措施。包括紫外線殺菌、甲醛燻蒸、超淨臺的消毒與檢測、操作工具、器皿滅菌、操作方法等。

在接種過程中,通過哪些措施來防止細菌對接種

4樓:緋娥

首先接種前一定要用新潔爾滅等消毒水擦拭,70%~75%酒精進行噴灑殺菌降塵,其次一盞酒精燈也是必不可少的,不管是開母苗之前還是接種過程或是開關子瓶培養基,都應該在酒精燈上操作。

操作過程中所有的動作都應儘量的小幅度,特別是不能橫掃所有滅過菌的東西,如:消過毒的鑷子、手術刀、培養皿等;接苗是手指不能接觸到瓶口,如果鑷子不小心碰到瓶口或檯面那就不要猶豫,直接換掉;分切的整個過程動作要快,時間越長越容易汙染。

每分切完一瓶都要進行臺面的清潔及消毒。

以上是我的個人經驗,不一定完整,但做到上述,汙染率肯定能下降的,希望對你有幫助。

5樓:網友

首先,接種前將裝有培養基的試管進行高溫高壓滅菌。

接種時,要在酒精燈旁邊進行接種,每次取細菌前要將接種環在酒精燈上灼燒一下,冷卻後再去菌。

裝有細菌的試管的管口也要在酒精燈的火焰上烤一下!

6樓:網友

最簡單的 我們都在無菌操作箱裡做。

所有的東西都是在高壓滅菌鍋裡滅過菌的,包括用的水。

在接種過程中,通過哪些措施來防止細菌對接種

7樓:薩秀雲己雨

首先接種前一定要用新潔爾滅。

等消毒水擦拭,70%~75%酒精進行噴灑殺菌降塵,其次一盞酒精燈也是必不可少的,不管是開母苗之前還是接種過程或是開關子瓶培養基。

都應該在酒精燈上操作。

操作過程中所有的動作都應儘量的小幅度,特別是不能橫掃所有滅過菌的東西,如:消過毒的鑷子、手術刀。

培養皿等;接苗是手指拆磨不能接觸到瓶口,如果鑷子不小心碰到瓶口或檯面那就不要猶豫,直接換掉;分切的整個過程動作要旅稿鬥快,時間越長越容易汙染。

每分切完一瓶都要進行臺面的清潔及消毒。

以上是我的個人經驗,不一定完敬鉛整,但做到上述,汙染率肯定能下降的,希望對你有幫助。

8樓:麴印枝韶溪

首先,接種前將裝有培養基的試管進行高溫高壓滅菌。

接種時,要在酒精燈旁邊進行接種,每次取細菌前要將接種環在酒精燈上灼燒猜枝一下,租兆旅冷卻後再去菌弊凳。

裝有細菌的試管的管口也要在酒精燈的火焰上烤一下!

9樓:仲孫素蘭夫秋

接種細菌時,應注意以下幾項:

1)在超淨工作臺上操作,工作臺在使旦凱用前要紫外消毒,酒精消毒等。

2)應在酒精燈火焰前操作。

取菌種前灼燒接種針或接種環(要燒紅)

4)燒紅的接種針(賣遲拿環)稍事冷卻再取菌種,以免燒死菌種。

5)接種後中搭應儘快塞上棉塞。

你認為在接種環境過程中應注意哪些事項

10樓:網友

細菌的純種分離和接種技術中,需要注意的事項有:

1)稀釋度的問題。

純種分離的時候,無非是把菌液稀釋一定梯度後,塗布在諸如lb培養基上。如果沒有稀釋好,就會導致細菌長得太密,或者是細菌根本不長。最優的稀釋梯度是最後在平板上的菌落數在30至300之間。

此時,能清楚地看清菌落的形態,便於挑取單菌落;

2)雜菌汙染的問題。

因為用於接種的一般都是營養豐富的有機培養基,這種培養基適合任何細菌生長。在操作過程中,空氣和桌面上都會有大量看不見的細菌潛在。在分離和接種前,所有用到的器具和培養基必須在121攝氏度下滅菌20分鐘至30分鐘。

在倒平板時,最好在培養基還是熱的時候倒,以減少雜菌感染。所有的操作最好在超淨工作臺上完成。若沒有超淨工作臺,那就拿兩個酒精燈點燃,並用酒精擦拭桌面,在兩個酒精燈之間操作。

綜上,想要較好地分離和接種細菌,操作人員必須完全保證雜菌的感染,操作熟練,在溫度和潔淨度上做到最嚴格。

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