乙酸正丁酯的合成實驗思考題

時間 2021-05-05 03:27:49

1樓:劉

1.酯化反應是一個可逆反應,需要催化劑。實驗室中提高產率應該是多加正丁醇。加催化劑就是加快反應速率,當然還有加熱迴流。

2.不知道你用的量是多少,如果是正丁醇9.3g(11.5ml),冰醋酸7.5g(7.2ml),理論分水2.25ml,但實際要多一些,可能分子內脫水。

3.碳酸鈉溶液是出去產品中的酸,不能用氫氧化鈉,因為氫氧化鈉要使酯水解。

2樓:匿名使用者

特點 是醇和酸反映,並且濃硫酸做催化劑 吸水擠。提高產率 就是要減少 副反應發生。 加快反應可以加一些 5氧化2磷,或者氯化鈣 溫度不能太高 因為弄硫酸本身就放 大量熱 ,溫度太高 會碳化。

計算反應的水 , 你得提供資料 ,沒有資料怎麼算 就是按照 反映方程式就可以了。 第3 個問題,首先洗酸 ,然後同學調節ph值 ,如果換做 naoh 一是量不好把握, 二是過量的話產物酯會水解 ,而且可能影響 酯的香味。。。。還有 沒說全的 接著問

3樓:

1.什麼叫特點,酯化反應會有什麼特點,有機反應的特點酯化反應都有!提高收率怎麼提高?

看你如何計算,看你中間的操作! 加快反應有很多種方法,新增更強效的催化劑,加入分水裝置,加入吸水裝置等

2.用分水器量

3.主要是洗掉酸,也就是這裡的乙酸。氫氧化鈉顯然不行,會水解酯

如何分離乙酸乙酯?乙酸乙酯的製備方法是什麼?

乙醇可以與水形成氫鍵,而極易溶解於水所以同時揮發出的乙醇轉移到水中,乙酸則與碳酸鈉反應,也轉移到水中,而乙酸乙酯在水中的溶解度很小,因此出現分層現象,即除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇。苯和苯酚分離的方法是加入naoh,然後分液。因為c6h5oh naoh c6h5ona h2o,苯酚鈉溶於水,所以出現分...

乙醯乙酸乙酯的製備,乙醯乙酸乙酯的製備原理,為什麼要減

ruk丁米 2ch3co2c2h5 c2h5ona h2o h ch3coch2co2c2h5 c2h5 oh 三 試劑 乙酸乙酯 25g 27.5ml 0.38mol na 2.5g 0.11mol m.p.97.5 d 0.97g cm3 二甲苯 12.5ml b.p.140 d 0.8678 ...

乙酸乙酯的製備的實驗報告怎么寫,乙酸乙酯的製備的實驗報告怎麼寫

實驗步驟 在一個大試管裡注入乙醇2ml,再慢慢加入0.5ml濃硫酸 2ml乙酸,連線好製備乙酸乙酯的裝置。用小火加熱試管裡的混合物。把產生的蒸氣經導管通到3ml飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm 3mm處,注 意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化,待有透明的油狀液體浮在液麵上,取下盛有碳酸鈉溶液的試管,並停 止...