有機化學裡的官能團都各自有些什麼特點

1樓：季清竹戈燕

乙烯好像不算官能團，謝謝~~

高中的官能團：鹵素、醇羥基、酚羥基、醛基、羰基（酮）、羧基、醯基（酯）

鹵素：疏水基團，與水、鹼反應可被羥基取代成醇，在醇溶液中遇鹼消去得到c=c，消去符合馬氏加成的泥反應（也就是碳主鏈會重排）

醇羥基：親水基團，h可微弱解離，因此有很弱的

酸性（比水弱），可以和活潑金屬反應（如鈉）並釋放氫氣。羥基可以被鹵化氫取代，重新得到鹵代烴，醇羥基可被

溫和氧化，產物是羰基（醛和酮）

酚羥基：親水基團，h可微弱解離，有一定的酸性（弱於碳酸、強於水和醇），可以和強鹼反應，但不與碳酸氫鈉反應。酚羥基

不能被鹵化氫取代，但很容易被氧化，產物是醌。酚的特點之一是遇氯化鐵可反應，產物是紫色，這是

鑑定酚的特徵。

醛基：親水基團，端點基團，但沒有酸性。有很強還原性，可被溫和氧化劑（如銀氨離子、銅離子）氧化，產物是羧酸。但也具有氧化性，還原產物是醇。

羰基（酮）：親水基團，但親水性弱。與同c原子數的醛互為

同分異構

。具有一定的氧化性，還原產物可以是醇羥基或者亞甲基（後者是克萊門森還原或黃鳴龍還原的產物）。還原性很弱，比醛弱得多，一般不會被氧化，如被氧化則發生斷鏈。

羧基：親水基團，端點基團，親水性相對最強。h具有較強酸性，比碳酸強，可與強鹼、碳酸氫鈉反應並生成羧酸鹽。

羧酸與羥基（醇和酚都可以）在催化劑作用下反應，產物是酯。羧基穩定，一般不會被還原和氧化。酯化是保護羧基和醇羥基常用方法（酚羥基一般是甲基化保護）

醯基（酯）：疏水基團，在水中微弱水解為羧基和羥基，加稀的強酸可適當促進水解，加鹼可強烈促進水解。

2樓：匿名使用者

羥基（-oh）：1.取代反應（包括分子間脫水,酯化） 2.

分子內脫水,即消去 3.氧化(可以氧化成醛基,再進一步氧化成羧基）醛基（-cho）:1.

加成反應(碳氧雙鍵-c=o上的加成) 2.氧化成羧基 3.與新制的氫氧化銅cu(oh)2懸濁液加熱反應生成磚紅色沉澱（生物中用斐林試劑檢驗含醛基的還原性糖的原理一樣） 4.

與新制的氫氧化二氨銀溶液水浴加熱反應產生銀鏡,即銀鏡反應羧基（-cooh):1.與醇發生酯化反應,也可稱為取代反應,反應可逆 2.

與纖維素生成纖維素酯酯基（不會用電腦表示）：1.與氫氧化鈉發生水解反應,分解為羧酸鈉和醇 2.

與稀硫酸加熱發生水解反應,分解為羧酸和醇碳碳雙鍵,碳碳三鍵:1.加成反應

有機化學中的常見官能團都有哪些？

3樓：☆天星孤月

1。鹵化烴：官能團，滷原子

在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇

在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴2。醇：官能團，醇羥基

能與鈉反應，產生氫氣

能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）

能與羧酸發生酯化反應

能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：官能團，醛基

能與銀氨溶液發生銀鏡反應

能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱

能被氧化成羧酸

能被加氫還原成醇

4。酚，官能團，酚羥基

具有酸性

能鈉反應得到氫氣

酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基

能與羧酸發生酯化

5。羧酸，官能團，羧基

具有酸性（一般酸性強於碳酸）

能與鈉反應得到氫氣

不能被還原成醛（注意是「不能」）

能與醇發生酯化反應

6。酯，官能團，酯基

能發生水解得到酸和醇

4樓：若湖_靈

補充下..羥基分醇羥基和酚羥基..還有酯基..

5樓：匿名使用者

碳碳雙鍵，碳碳三鍵，羧基，醛基，羥基，苯環——考的只有這些

6樓：邊舉雍鯨

羥基(分為醇的酚的,有活潑h),醛基(有銀鏡反應),羧基(有機酸上有,可與醛基發生酯化反應—形成酯基),羰基(-co-)

有機化學裡的官能團都各自有些什麼特點。？請哪位高手指點下。比如說乙烯能使kmo4褪色之類的。

7樓：娃娃魚五味子

1。鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴

2。醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3。醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇

4。酚，官能團，酚羥基具有酸性能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化

5。羧酸，官能團，羧基具有酸性（一般酸性強於碳酸）能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛（注意是「不能」）能與醇發生酯化反應

6。酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇

醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

醛：醛基(-cho)；可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基

羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-no2)；

胺：氨基(-nh2). 弱鹼性

烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應。

炔烴：三鍵（-c≡c-）加成反應

醚：醚鍵（-o-）可以由醇羥基脫水形成

磺酸：磺基（-so3h）酸性，可由濃硫酸取代生成

腈：氰基（-cn）

酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成

注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團

官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團. 或稱功能團。

鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。

1．決定有機物的種類

有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。烴及烴的衍生物的分類依據有所不同，可由下列兩表看出來。

烴的分類法：

烴的衍生物的分類法：

2．產生官能團的位置異構和種類異構

中學化學中有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。

對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。

3．決定一類或幾類有機物的化學性質

官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。

4．影響其它基團的性質

有機物分子中的基團之間存在著相互影響，這包括官能團對烴基的影響，烴基對官能團的影響，以及含有多官能團的物質中官能團之間的的相互影響。

① 醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，故皆可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。

r-oh 中性，不能與naoh、na2co3反應；

c6h5-oh 極弱酸性，比碳酸弱，不能使指示劑變色，能與naoh反應，不能與na2co3反應；

r-cooh 弱酸性，具有酸的通性，能與naoh、na2co3反應。

顯然，羧酸中，羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易於電離。

② 醛和酮都有羰基(>c=o)，但醛中羰基碳原子連線一個氫原子，而酮中羰基碳原子上連線著烴基，故前者具有還原性，後者比較穩定，不為弱氧化劑所氧化。

③ 同一分子內的原子團也相互影響。如苯酚，-oh使苯環易於取代(致活)，苯基使-oh顯示酸性(即電離出h+)。果糖中，多羥基影響羰基，可發生銀鏡反應。

由上可知，我們不但可以由有機物中所含的官能團來決定有機物的化學性質，也可以由物質的化學性質來判斷它所含有的官能團。如葡萄糖能發生銀鏡反應，加氫還原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸發生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，說明它有五個羥基，故為多羥基醛。

5．有機物的許多性質發生在官能團上

有機化學反應主要發生在官能團上，因此，要注意反應發生在什麼鍵上，以便正確地書寫化學方程式。

如醛的加氫發生在醛基碳氧鍵上，氧化發生在醛基的碳氫鍵上；鹵代烴的取代發生在碳滷鍵上，消去發生在碳滷鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上；醇的酯化是羥基中的o—h鍵斷裂，取代則是c—o鍵斷裂；加聚反應是含碳碳雙鍵(>c=c<)(並不一定是烯烴)的化合物的特有反應，聚合時，將雙鍵碳上的基團上下甩，開啟雙鍵中的一鍵後手拉手地連起來。

關於高一化學有機物的官能團有哪些，各有什麼特點？

8樓：禚興國屠溫

-cooh（羧基）-oh（羥基）c=c（碳碳雙鍵）等等，很多的，以後會接觸很多例如：酯基、羰基…呵呵，耐心學吧

有機化學中的常見官能團都有哪些？名稱是什麼？

9樓：匿名使用者

羥基(分為醇的酚的,有活潑h),醛基(有銀鏡反應),羧基(有機酸上有,可與醛基發生酯化反應—形成酯基),羰基(-co-)

有機化學中常見的各種官能團的性質有哪些

10樓：長春北方化工灌裝裝置股份****

取代、熱分解、氧化、加成、加聚、酯化、水解、消去、弱酸性、顯色反應、縮合生成多肽、聚沉、變性、遇硝酸變黃、灼燒有燒焦羽毛味。

11樓：教授王

苯環：加成，取代，燃燒。。。。

有機化學中的官能團有哪些？

12樓：快樂小子

官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官636f707962616964757a686964616f31333332396232能團：

●烷烴：碳碳單鍵（c—c）（每個c各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團，其異構是碳鏈異構

●烯烴：碳碳雙鍵（>c=c<）加成反應、氧化反應。（具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內）

● 炔烴：碳碳叄鍵（-c≡c-）加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上）

●鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）；

●醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣.

●醚：醚鍵（-c-o-c-）可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚（二甲醚dme）

●硫醚：（-s-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。

●醛：醛基(-cho)；可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

●酮：羰基(>c=o)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。

●羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水（中和反應），與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應

●酯: 酯 (-coo-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇（不完全反應），鹼性條件下生成鹽與醇（完全反應）。

●硝基化合物：硝基(-no2)；亞硝基（-no）

●胺：氨基(-nh2). 弱鹼性

●磺酸：磺基（-so3h）酸性，可由濃硫酸取代生成

●醯：（-co-）有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化ho-no2 硝酸 -no2 硝醯基 ho-so2-oh硫酸 r-so2-磺醯基

●腈：氰基（-c≡n）　氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水，水解呈鹼性

●胩：異氰基（-nc）

●腙：（=c=nnh2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合

●巰基：（-sh）弱酸性，易被氧化

●膦：（-ph2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代

●肟：【（醛肟：rh>c=n-oh）（酮肟：rr』>c=n-oh）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合●環氧基：-ch(o)ch-

●偶氮基：（-n=n-）

●芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應。

有機化學裡的官能團都各自有些什麼特點

有機化學具有哪些特徵，有機化學裡的官能團都各自有些什麼特點

有機化學專業可以從事什麼工作，有機化學專業可以從事什麼工作？

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