1樓：匿名使用者
如圖：figure 1 直接由化學式畫六元環：
鄰位的話把大機組放在e如r2，另一個放在a如r9，如果全是a或e位組太大。
對位或間位優先考慮全部放在e鍵，如r2和r6如果兩個基團間可以有氫鍵生成，要特殊處理。
由figure 2 轉化為figure 1基團被分為兩組，基陣列和偶陣列，基陣列一定全為a或全為e，相應的偶陣列全為e或a。
有特大基組的那組一般是e，其他的基團就相應畫就行了。
多做點題，自己就會有體會了。
2樓：保靜安
告訴你一個規律，每個碳上都連有一個a鍵和一個e鍵。先畫出a鍵，一個向上，實線表示，一個向下，虛線表示。就是一上一下（一實線一虛線），在畫e鍵，a鍵是實線的話，e鍵就畫虛線，若a鍵是虛線，e鍵就畫實線。
讓你畫出最穩定的構象，沒有空間結構限制的話，都要畫在e鍵上。若有空間結構的限制，就要先把最大基團畫在e鍵上，其他的基團在e鍵上還是在a鍵上，看是順還是反，若是順，最大基團畫在實線（虛線）上的話，那個基團也在實線（虛線）上畫，若是反，最大基團畫在實線（虛線）上的話，那個基團就在虛線（實線）上畫。一目瞭然，就知道在a還是在e鍵上了，不需要考慮其他的。
3樓：鋭
先像判斷烯烴順反異構一樣判斷兩個官能團的優劣，最優的官能團優先在平伏鍵上，再根據題目要求決定剩下的官能團畫在a還是e上，一般沒有要求順反的話都是平伏鍵的比較穩定。
4樓：匿名使用者
不僅要考慮大基團在e鍵上還得考慮空間位阻的影響吧
有機化學中翻環作用具體過程是什麼？？為什麼原來的e鍵會全變成a鍵？
5樓：吉他
1、通過環bai內 c—c 鍵的轉動,可從一種du椅式構
zhi象dao轉變為
另一種椅式構象。這種版椅式構象的翻環權作用。 2、結構中含有類似環己烷結構六元環的有機物可以翻環：如環己烷、十氫化萘等。 解釋： 1、在椅式環己烷分子中有12條c—h鍵
6樓：本元斐史辰
如圖：復
figure 1 直接由化學式畫六元環：
鄰位制的話把大機組放在e如r2，另一個放在a如r9，如果全是a或e位組太大。
對位或間位優先考慮全部放在e鍵，如r2和r6如果兩個基團間可以有氫鍵生成，要特殊處理。
由figure 2 轉化為figure 1基團被分為兩組，基陣列和偶陣列，基陣列一定全為a或全為e，相應的偶陣列全為e或a。
有特大基組的那組一般是e，其他的基團就相應畫就行了。
多做點題，自己就會有體會了。
在有機化學的環己烷的構象中，a鍵e鍵構項算不算同分
7樓：匿名使用者
這個屬於立體化學的層面，一般不去考慮同分異構，，只不過構象異構級次上也屬於同分異構的一類。同分異構這種說法對於大學化學而言，有的時候作用差強人意，不能很合理的做物質歸類。
環己烷構象a e鍵
8樓：毛夏止雨
因為環己烷135,246碳原子分別在同一平面，根據a鍵與e鍵的定義，當環己烷翻轉後，相當於a，e鍵分別在自己平面旋轉90度，因而e變a，a變e
9樓：匿名使用者
1-氟-2-氯環己烷
應該是氯佔e鍵氟佔a鍵，氯原子比氟原子體積大，大體積的集團在平伏鍵上的構象比較穩定
這個地方是有些難，但是記住就好了
有機化學裡 a鍵 e鍵是什麼化學鍵啊？
10樓：禾鳥
a鍵-椅式構象的直立鍵，e鍵-椅式構象的平伏鍵。
椅式構象的直立鍵（或稱a鍵）和平伏鍵（或稱e鍵）能發生相互轉變的概念，對**取代環己烷的優勢構象極為重要。
在紐曼投影式中，a鍵型的取代基r與碳架處於鄰位交叉式的位置上，而e鍵型的則處於對位交叉式的位置上並伸向環外，所以在一般情況下一元取代環己烷的e鍵型構象較a鍵型穩定而佔優勢。
擴充套件資料
1、單鍵旋轉能壘一般為3～10千卡/摩爾，在室溫下熱運動可以越過此能壘，各種構象迅速互變，分子在某一構象停留時間很短，因此不可能將某一個構象分離出來。
2、在室溫下椅式構象可以極快的速率從一種椅式構象轉變為另一種椅式構象，最後達成兩種椅式構象之間的動態平衡。在發生這種轉變時，一種椅式構象的直立鍵則隨著轉變成另一種椅式構象的平伏鍵，而平伏鍵則轉變成直立鍵。
3、研究構象對於瞭解化合物結構、反應歷程和反應取向等方面非常重要。 分子將儘可能利用鍵角或鍵長的改變使能量達到最低值，就是說一個分子總是要採取使其能量為最低的幾何形狀。
11樓：匿名使用者
我來告訴你：a鍵就是所謂的“直立鍵”，e鍵是“平伏鍵”，分別是指環己烷上的碳上的兩種鍵，有不同的性質。
12樓：凱凱凱耶
如圖中表示的a,e 的位置關係。希望你看得清楚
13樓：匿名使用者
a鍵就是“直立鍵”，e鍵是“平伏鍵”，
14樓：匿名使用者
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