為什麼C4植物的光合能力比C3植物的強

時間 2021-08-11 17:47:26

1樓:拓跋潔連錦

因為c4植物中,存在一個co2泵的機制.

磷酸烯醇式丙酮酸(pep)首先於co2結合,形成有四個碳原子的草醯乙酸.這個過程在維鞘細胞外圍葉肉中進行.

草醯乙酸進入維鞘細胞,變成蘋果酸,然後蘋果酸脫去羧基變成丙酮酸,而丙酮酸則回到維宵細胞外圍葉肉細胞中,參與下一輪的co2的搬運.

這就是c4途徑.

而隨後在維鞘細胞裡就發生卡爾文字生迴圈過程(c3途徑).這裡,就和一般的c3植物沒有區別了:co2被5個碳的二磷酸核酮糖(rubp)所固定,形成兩個三碳化合物~~~```

c4途徑的光和效率之所以比c3的強,是因為pep與co2的結合能力遠遠大於rubp.這是關鍵~~~

其意義在於,使c4植物的c3迴圈中,原料co2源源不斷的被運進去.而c3植物就做不到這一點.

這一點,在co2濃度比較低的時候猶為突出.

co2濃度比較低的時候,c3植物的光合作用啟動很慢,而且進行的也很慢,但c4的光合作用不僅啟動快,而且進行的也快

只是co2濃度大到一定程度以後,c4在某個酶的***下發生強烈的光呼吸,其光合總水平就會小於c3植物.

2樓:尾潔猶嫻

因為c4植物有更強的固定二氧化碳的能力,在高溫、光照強烈、乾旱的環境下,綠色植物的氣孔關閉,c4植物能夠吸附更多稀薄的二氧化碳進行光合作用,而這種條件下c3植物的光合作用幾乎停止!

為什麼c4植物比c3植物光合作用強

3樓:匿名使用者

因為c4植物中,存在

bai一du個co2泵的機制.磷酸烯醇式zhi丙酮酸(pep)首先於daoco2結合,形成有四個碳原子版

的草醯乙權酸.這個過程在維鞘細胞外圍葉肉中進行.草醯乙酸進入維鞘細胞,變成蘋果酸,然後蘋果酸脫去羧基變成丙酮酸,而丙酮酸則回到維宵細胞外圍葉肉細胞中,參與下一輪的co2的搬運.

這就是c4途徑.而隨後在維鞘細胞裡就發生卡爾文字生迴圈過程(c3途徑).這裡,就和一般的c3植物沒有區別了:

co2被5個碳的二磷酸核酮糖(rubp)所固定,形成兩個三碳化合物~~~```c4途徑的光和效率之所以比c3的強,是因為pep與co2的結合能力遠遠大於rubp.這是關鍵~~~其意義在於,使c4植物的c3迴圈中,原料co2源源不斷的被運進去.而c3植物就做不到這一點.

這一點,在co2濃度比較低的時候猶為突出.co2濃度比較低的時候,c3植物的光合作用啟動很慢,而且進行的也很慢,但c4的光合作用不僅啟動快,而且進行的也快只是co2濃度大到一定程度以後,c4在某個酶的***下發生強烈的光呼吸,其光合總水平就會小於c3植物.

為什麼c4植物的光合速率比c3植物的強? 10

4樓:匿名使用者

c4植物中,存在一個co2泵的機制.

磷酸烯醇式丙酮酸(pep)首先於co2結合,形成有四個碳原子的草醯乙酸.

這個過程在維鞘細胞外圍葉肉中進行.

草醯乙酸進入維鞘細胞,變成蘋果酸,然後蘋果酸脫去羧基變成丙酮酸,而丙酮酸則回到維宵細胞外圍葉肉細胞中,參與下一輪的co2的搬運.

這就是c4途徑.

而隨後在維鞘細胞裡就發生卡爾文字生迴圈過程(c3途徑).這裡,就和一般的c3植物沒有區別了:co2被5個碳的二磷酸核酮糖(rubp)所固定,形成兩個三碳化合物~~~```

c4途徑的光和效率之所以比c3的強,是因為pep與co2的結合能力遠遠大於rubp.這是關鍵~~~

其意義在於,使c4植物的c3迴圈中,原料co2源源不斷的被運進去.而c3植物就做不到這一點.

這一點,在co2濃度比較低的時候猶為突出.

co2濃度比較低的時候,c3植物的光合作用啟動很慢,而且進行的也很慢,但c4的光合作用不僅啟動快,而且進行的也快

只是co2濃度大到一定程度以後,c4在某個酶的***下發生強烈的光呼吸,其光合總水平就會小於c3植物.

5樓:小色阿郎

磷酸烯醇式丙酮酸對二氧化碳的結合能力比5碳化合物強

所以c4植物能利用低濃度的co2進行光合作用 就這樣咯

嚯嚯~~~

為什麼c4植物比c3植物光和產量高

6樓:

這裡小黯為您回答

c4植物與c4植物相比,c4植物的柵欄組織與海綿組織分化不明顯,葉片兩側顏色差異小。c3植物的光合作用主要是葉肉細胞,而c4植物的光合細胞有兩種,分別是葉肉細胞跟維管束細胞。碳四植物維管束分佈密集,距離小,通常每個mc與bsc僅間隔一個cell。

而且c4植物的bsc有大而多的葉綠體,線粒體和其他細胞器也很豐富胞間連絲也發達。

還有c3與c4反應途徑有區別,導致c4植物的光合效率會高一些。

純手打,望採納,祝您生活幸福!

為什麼c4植物光合速率比c3植物高

7樓:艾康生物

c4植物葉片的維管束薄壁細胞較大,其中含有許多較大的葉綠體,葉綠體沒有基粒或基粒發育不良;維管束鞘的外側密接一層成環狀或近於環狀排列的葉肉細胞,組成了“花環型”(kranz type)結構.這種結構是c4植物的特徵.葉肉細胞內的葉綠體數目少,個體小,有基粒.

維管束鞘薄壁細胞與其鄰近的葉肉細胞之間有大量的胞間連絲相連.c3植物的維管束鞘薄壁細胞較小,不含或很少葉綠體,沒有“花環型”結構,維管束鞘周圍的葉肉細胞排列鬆散.c4植物通過磷酸烯醇式丙酮酸固定二氧化碳的反應是在葉肉細胞的細胞質中進行的,生成的四碳雙羧酸轉移到維管束鞘薄壁細胞中,放出二氧化碳,參與卡爾文迴圈,形成糖類,所以甘蔗、玉米等c4植物進行光合作用時,只有維管束鞘薄壁細胞形成澱粉,在葉肉細胞中沒有澱粉.

而水稻等c3植物由於僅有葉肉細胞含有葉綠體,整個光合過程都是在葉肉細胞裡進行,澱粉亦只是積累在葉肉細胞中,維管束鞘薄壁細胞不積存澱粉.

c4植物具有co2泵可以 通過c的固定轉化 以達到曾加co2濃度的的目的

c4植物所具備的pep羧化酶對co2具有很強的親合力,可以促使pep把大氣中濃度很低的co2固定下來,並且使c4集中到維管束鞘細胞內的葉綠體中,供維管束鞘細胞內葉綠體中的c3途徑利用

C4植物有幾次二氧化碳的固定,C4植物光合作用固定CO2的受體是

c3植物一次,c4植物兩次 其葉肉細胞中,含有獨特的酶,即磷酸烯醇式丙酮酸碳氧化酶,使得二氧化碳先被一種三碳化合物 磷酸烯醇式丙酮酸同化,形成四碳化合物草醯乙酸鹽,這也是該暗反應型別名稱的由來。這草醯乙酸鹽在轉變為蘋果酸鹽後,進入維管束鞘,就會分解釋放二氧化碳和一分子甘油。二氧化碳進入卡爾文迴圈,後...

C4植物是什麼

自20世紀50年代卡爾文等人闡明c3途徑以來,曾認為光合碳代謝途徑已經搞清楚了,不管是藻類還是高等植物,其co2固定與還原都是按c3途徑進行的。即使在1954年,哈奇 m.d.hatch 等人用甘蔗葉實驗,發現甘蔗葉片中有與c3途徑不同的光合最初產物,亦未受到應有的重視。直到1965年,美國夏威夷甘...

以玉米為例,簡述C4植物固定CO2的過程

椒圖 co2固定途徑 c4植物固定co2途徑是通過c4途徑和c3途徑共同完成的。澱粉形成部位 c4植物在光合作用時只有維管束鞘中形成澱粉而葉肉中不形成澱粉。與co2親和力 c4植物的pep羧化酶與co2親和力高,是c3植物的60倍。能量 c4植物在傳送co2的過程中,要消耗能量,來自atp提供的能量...