1樓：無淚de等待
ab答案都可以,因為dna是半保留複製的,兩次**當中,產生四個細菌,其中兩個細菌當中的dna兩條鏈都是14n,另兩個細菌中dna一條鏈含14n,一條鏈含15n,所以所有細菌都含14n,有一半的細菌含15n
2樓：匿名使用者
答案是b ,dna是半保留複製的
如圖所示
----------15n
----------15n
第一次**產生
----------15n ----------15n
----------14n ----------14n
第二次**產生
----------15n ----------15n
----------14n ----------14n
----------14n ----------14n
----------14n ----------14n
所以14n上經兩次**所得的後代的dna全部含14n是對的，
而a在14n上經過2次**所得後代的dna半數含15n有歧義，
3樓：
這題目選a啊，因為要選錯誤的麼……
4樓：匿名使用者
我不知道對不對，不過，好像比較簡單，我認為b是錯的
請教個關於dna複製實驗的問題~~~
5樓：匿名使用者
這個實驗是用大腸bai桿菌做的du.大腸桿菌本身的嘧啶和zhi嘌呤鹼基中的氮dao都是14n.
放到15n中培養
後會出現15n.dna 是雙版鏈,培養後的權即為15n--15n.這時再放到14n中培養,就會出現15n--14n,14n--14n兩種.
隨著進一步培養,15n--14n所佔比例越來越少, 而14n--14n越來越多,因為你提供的氮源是14n.這樣就證明了是半保留複製.它們的多少是用cscl 平衡密度梯度離心得出的結論.
6樓：匿名使用者
完全可以把細菌先在14n中培養,然後在放到15n中培養。
只是messelson-stahl做的相反而已。
證明dna複製方法的實驗
7樓：匿名使用者
氯化銫超bai速離心時，鹽離子由於受到du
強大的離zhi心力而被拉向離dao心管底部，同時溶液內中存在的擴散作用與容離心力相對抗，使cs+與cl-分散在整個溶液中，cscl經過離心後，溶液達到一種平衡狀態，擴散和沉澱的兩種相對力量保持平衡，形成一個連續的cscl濃度梯度，溶液的密度在離心管底部最大，頂部最小。如果dna分子溶解在cscl中，它們會逐漸集中在一條狹窄的帶上，則dna分子的密度恰好與那一點的cscl密度相等。
8樓：浮傲南陶天
人的細胞先在含氮15的培養基和普通培養基上擴增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種專細胞屬
下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基,
經過一代後,用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞（只經過氮十四培養的、只經過氮十五培養的和兩種都經歷的）,因為同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶,
兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加,而氮十四的會加倍,
這說明dna在複製時會分成兩部分分別構成子代dna的一半,這些dna在多代後仍然保持其完整性
或者用放射性同位素標記法~！
用dna中含有的p
，s等進行標記`
然後分析`
證明dna複製為半保留複製的細菌實驗結果，是什麼
9樓：demon陌
標記是用同位素標記的，由於同位素有放射性，所以很容易被檢測到。我們現在是已知半保留複製，而在當時只是一種猜想。用普通大腸桿菌啊無法檢測複製行為的。
但是用標記鏈就清晰多了，1代以後標記鏈佔1/2,2代2/8,3代2/16...以此類推，說明這兩條分開並且被保留，這樣就推翻了全保留複製、解體複製等幾種猜想了。
dna雙鏈在細胞**以前進行的複製過程，從一個原始dna分子產生兩個相同dna分子的生物學過程。dna複製是通過名為半保留複製的機制來得以順利完成的。
dna複製發生在所有dna為遺傳物質的生物體中，是生物遺傳的基礎。
10樓：沒事逛逛雙子
在上世紀中葉（1950s）james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型（semiconservative model）,雖然這個模型比當時並存的全保留模型（conservative 模型）看起來簡單易行的多,但始終缺乏有說服力的資料. 最後在2023年,當時在caltech作研究生的matthew meselson和作博士後的franklin stahl設計並實現了這組著名的,證明了dna複製半保留機理的實驗.
試驗中,他們先將大腸桿菌細胞培養在用15nh4cl作為唯一氮源的培養液裡養很長時間（14代）,使得細胞內所有的氮原子都以15n的形式存在（包括dna分子裡的氮原子）.這時再加入大大過量的14nh4cl和各種14n的核苷酸分子,細菌從此開始攝入14n,因此所有既存的「老」dna分子部分都應該是15n標記的, 而新生的dna則應該是未標記的.接下來他們讓細胞們繼續高高興興地生長,而自己則在在不同時間提取出dna分子,利用cscl密度梯度離心分離,而當細胞**了一次的時候只有一個dna帶,這就否定了所謂的全保留機理,因為根據全保留機理,dna複製應該通過完全複製一個「老」dna雙鏈分子而生成一個全新的dna雙鏈分子,那麼當一次複製結束,應該一半dna分子是全新（雙鏈都完全只含14n）, 另一半是「全老」（雙鏈都完全只含15n）.
這樣一來應該在出現在離心管的不同位置,顯示出兩條黑帶.
通過與全14n和全15n的dna標樣在離心管中沉積的位置對比,一次複製（**）時的這根dna帶的密度應當介於兩者之間,也就是相當於一根鏈是14n,另一根鏈是15n.而經歷過大約兩次複製後的dna樣品（generation＝1.9）在離心管中顯示出強度相同的兩條黑帶,一條的密度和generation＝1時候的一樣,另一條則等同於完全是14n的dna.
這樣的結果跟半保留機理推測的結果完美吻合
11樓：啊啊啊及嘿嘿
運用同位素示蹤的大腸桿菌
設計實驗，**dna複製的方式是全保留還是半保留
12樓：小卡大肆
目前人體生物體都是dna半保留複製，全保留複製只是個猜想，後來證明是錯的。內dna有兩
條鏈，以其中一容條鏈作為模板複製的方式叫半保留複製，產生的兩個新dna裡都各包含著一條舊鏈和一條新鏈、全保留複製則是一兩條鏈為模板複製的，產生的兩個新dna，要不都包含著兩條舊鏈，要不就是兩條新鏈。
怎樣用實驗原理來證明dna是半保留複製
13樓：春素小皙化妝品
在僅以15nh4c1為氮源的培養基裡，使大腸桿菌繁殖數代，將其dna用重同位素15n標記上，然後立即將大腸桿菌轉移到14nh4c1培養基中繼續培養，按不同時間取樣品抽提dna，採用氯化銫密度梯度離心法分析。
結果表明dna分子在0代顯示重密度（hh），1代全部為中等密度（hl），2代表現為中等密度（hl）與輕密度（ll）等量。這樣，華森-克里克（watson-crick）的半保守複製模型首先在大腸桿菌得到了分子水平的證明。
擴充套件資料
dna複製為一個邊解旋邊複製的過程。複製開始時，dna分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫做解旋。然後，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環境中游離的四種脫氧核苷酸為原料，按照鹼基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。
隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其對應的母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的dna分子。這樣，複製結束後，一個dna分子就形成了兩個完全相同的dna分子。新複製出的兩個子代dna分子，通過細胞**分配到子細胞中去。
新合成的每個dna分子中，都保留了原來dna分子中的一條鏈。
14樓：匿名使用者
人的細胞先在含氮15的培養基和普通培養基上擴增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞
下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基,
經過一代後,用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞（只經過氮十四培養的、只經過氮十五培養的和兩種都經歷的）,因為同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶,
兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加,而氮十四的會加倍,
這說明dna在複製時會分成兩部分分別構成子代dna的一半,這些dna在多代後仍然保持其完整性
或者用放射性同位素標記法~！
用dna中含有的p ，s等進行標記`
然後分析`
15樓：倚樓丶丶聽風雨
dna半保留複製的實驗是如何做的
16樓：匿名使用者
密度梯度離心法，用氮十四和氮十五
dna複製中,rna引物的作用，DNA複製中,RNA引物的作用
dna聚合酶工作時必須要有一個引物，它只能把新的核苷酸加到已經存在的核酸的3 羥基上，rna引物就提供這個羥基。 它的作用似乎只是分開兩條dna鏈，暴露出某些特定序列以便引發體與之結合，在前導鏈模板dna上開始合成rna引物，這個過程稱為轉錄啟用 transcriptional activation...
哪個實驗證明DNA的半保留複製，哪個實驗證明DNA的半保留複製？真核生物的 要詳細。
聽風 在上世紀中葉 1950s james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型 semiconservative model 雖然這個模型比當時並存的全保留模型 conservative ...
下列關於DNA複製的敘述，正確的是
嬴琴百靜涵 答案adna複製發生在細胞有絲 或減數 的間期，其複製一次形成兩條dna分子。dna分子是邊解旋邊複製，親代dna分子兩條鏈都作模板，在dna聚合酶的作用下，單個脫氧核苷酸連線合成新的子鏈。 戰幹過秀艾 答案 b 答案解析 試題分析 dna中沒有鹼基u，a錯誤。dna複製以兩條鏈為模板，...