1樓：執燈一盞問滄桑
化合物是由兩種或兩種以上不同元素組成的純淨物（區別於單質）。化合物具有一定的特性，既不同於它所含的元素或離子，亦不同於其他化合物，通常還具有一定的組成。
中文名。化合物。
外文名。compound
快速。導航。
分類特點數量鑑定方法。
定義。化合物為由二種或二種以上不同元素所組成的純淨物。組成此化合物的不同原子間必以一定比例存在，換言之，化合物不論**如何，其均有一定組成。
在日常生活裡，氯化鈉、及蒸餾水（水），均為常見的化合物。由這些化合物中，人們發現它們的性質彼此各不相同，食鹽為鈉原子和氯原子所組成；糖為碳、氫及氧等原子所組成；氫氣在氧中燃燒則反應生成水。這些事實，表示二種或多種物質可以反應生成一種新物質，這新物質就是化合物。
新物質的性質和原物質的性質完全不同。通常化學上藉此方式來決定一質之該性是否為化合物。又假如一純質可以分解為二種或二種以上之質，則原來之質必為化合物。
例如熔融食鹽，通以電流，可完全分解為鈉及氯原子，故食鹽為一種化合物。
化合物。化合物成分子狀態者稱為分子化合物，如水、糖等。化合物由離子結合者稱為離子化合物，如食鹽、芒硝等。
化合物可用化學式來表示，化學式是由化合物中所含各元素之符號所組成。例如由兩種元素構成的二元化合物，在書寫其化學式時，如同命其英文名稱，金屬元素寫在前，而較少金屬性者其次。如食鹽（氯化鈉）的化學式為nacl。
當化合物中不同元素間原子數目不等時，其比率可寫在符號下以數字表示之。如蔗糖的化學式為，表示糖由十二個碳原子、二十二個氫原子，和十一個氧原子所組成。
2樓：匿名使用者
鑑定化合物純度的常用方法：
1）氣相色譜法。鑑定有機物最常用的方法，其優點是快速簡便，多個雜質可以同時分離鑑定出來，準確度高。其缺點是，氫焰檢測器等水不出峰。沸點很高，300℃無法汽化的物質不能鑑定。
2）液相色譜法。也是鑑定有機物最常用的方法，其優點是快速簡便，多個雜質可以同時分離鑑定出來，準確度比較高。其缺點是，鑑定不同的物質要採用不同的流動相，採用一種檢測器，例如紫外可見檢測器，對有些沒有紫外可見吸收的物質，無法鑑定出來。
3）紅外光譜。紅外光譜也可以用來鑑定物質的純度，通過雜質特定的吸收峰，可以定量的檢測出雜質的含量。缺點是準確度較差。
4）核磁共振。核磁也常用來鑑定物質的純度，通過雜質特定的核磁共振峰，可以定量的檢測出雜質的含量。缺點是準確度較差。
5）熔點法。通過熔點的降低和熔程的長度，也可以大體上判斷化合物的純度。但只是定性的，無法準確定量。
檢驗有機會化合物純度的方法有哪些？
3樓：匿名使用者
化合物純度的鑑定方法。
一 通過的純度的鑑定 1 溶劑的選擇，不只是至少需要3種不同極性系統，通常是首先要選擇三種分子間作用力不同的溶劑系統，如氯仿\甲醇，環己烷\乙酸乙酯，正丁醇\醋酸\水，分別來確定組分是否為單一斑點。這樣做的好處是很明顯的，通過組份間的各種差別將組分分開，有可能幾個相似組份在一種溶劑系統中是單一斑點，因為該溶劑系統與這幾個組分的分子間力作用無顯著的差別，不足以在tlc區分。而換了分子間作用力不同的另一溶劑系統，就有可能分開。
這是用3種不同極性系統所不能達到的。 2 對於一種溶劑系統，至少需要3種不同極性系統，一種極性的系統將目標組分的rf推至，另兩種極性的系統將目標組分的rf推至0.
8，。其作用是檢查有沒有極性比目標組分更大或更小的雜質。
3 顯色方法，光是不夠的，還要用各種顯色方法。一般一定要使用通用型顯色劑，如10％硫酸，碘，因為每種顯色劑（不論是通用型顯色劑，還是專屬顯色劑在工作中都遇到他們都有一化合物不顯色的時候），再根據組分可能含有混雜組份的情況，選用專屬顯色劑。只有在多個顯色劑下均為單一斑點，這時才能下結論樣品為薄層純。
二 通過熔程，判斷純度。原理很簡單，純化合物，熔程很短，1~2度。混合物熔點下降，熔程變長。
三，基於hplc的純度鑑定，對於hplc因為常用的系統較少，加之其分離效果好，我們一般不要求選擇三種分子間作用力不同的溶劑系統，只要求選這三種不同極性的溶劑系統，使目標峰在不同的保留時間出峰。
四，基於軟電離質譜的純度鑑定。如esi-ms，apci-ms。大極性化合物選用esi-ms，極性很小的化合物選用apci-ms，這些軟電離質譜的特點是隻給出化合物的準分子離子峰，通過正負離子的相互溝通來確定分子量。
如果樣品不純，就會檢出多對準分子離子峰，不但確定了純度，還能明確混雜物的分子量。
五，基於核磁共振的純度鑑定，從氫譜中如果發現有很多積分不到一的小峰，就有可能是樣品是樣品中的雜質。利用門控去偶的技術通過對碳譜的定量也能實現純度鑑定。
純物質的熔點和不純物質的熔點有什麼區別
4樓：匿名使用者
一、純度不同：
1、物質的純度與熔點的關係：每。
種物質基本上都能在文獻上查到熔點，測的熔點越接近文獻值，純度就越高。
2、兩種熔點相同的物質等量混合熔點有變化，則熔點下降；如果是各自獨立的晶體（即不發生任何作用）則熔點不變；如果發生相互摻雜純物質的溶點一般情況下比不純物的熔點低。
二、形態不同：
1、物質的熔點，在一定壓力下，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度，也就是說在該壓力和熔點溫度下，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，而對於分散度極大的純物質固態體系（奈米體系）來說，表面部分不能忽視。
2、熔點：固體將其物態由固態轉變（熔化）為液態的溫度，縮寫為。
而dna分子的熔點一般可用tm表示。進行相反動作（即由液態轉為固態）的溫度，稱之為凝固點。與沸點不同的是，熔點受壓力的影響很小。
而大多數情況下一個物體的熔點就等於凝固點。
5樓：育龍單招網
兩種熔點相同的物質等量混合熔點有什麼變化，則熔點下降，如果是各自獨立的晶體（即不發生任何作用）則熔點不變；如果發生相互摻雜純物質的溶點一般情況下比不純物的熔點低。
物質的純度與熔點的關係：
每種物質基本上都能在文獻上查到熔點，你測的熔點越接近文獻值，純度就越高。
1、生化藥物分析和純化學藥物分析相比，有如下特點 a、多為大分子化合物，需要進行純度測定和分子量測定
測定有機化合物純度的方法有？
6樓：雲彩榮左珍
因為有機物是分子晶體，有固定的熔點，而一旦混入雜質，熔點就會下降，熔程就會拉長，所以可通過測定有機物的熔點判斷有機物的純度。
如何利用薄層層析條件判斷分離粉防己鹼得到了什麼化合物及純度？
7樓：天使小姝穎
薄層是已經知道是什麼化合物，然後根據你點的該化合物純的對照品跑板，跑出來的薄層板然後用掃描器進行掃描，可以根據你的對照品判斷你的樣品中含有該化合物的量是多少，簡單點講就是純度了。單用肉眼觀測的話，是有很大侷限性的，而且每個人判斷顏色的深淺的標準也不一樣。
如果跑過板之後，板上出現了未知的化合物的話，你需要知道這個是什麼化合物，就必須要把這個斑點萃取出來，然後上質譜檢測結構，從而判斷是什麼化合物。
8樓：戚晴畫
利用薄層層析條件判斷分離粉房。極簡得到了什麼樣的化合物其純度。就可以化驗就清楚了。
如果化合物純度不夠,對後續工作有什麼影響？
9樓：匿名使用者
如果化合物純度不夠，對後續工作影響實在太大了。
1）使用該化合物進行合成，會導致雜質越來越多，成品收率大大下降，甚至根本生產不出產品。三廢大量增加。
2）導致成品不合格。
3）影響顏色，氣味等。
4）甚至會有毒害。
在鑑定固體有機化合物的純度的方法
鑑定有機化合物的常用方法有哪些？
1.紫外 可見光譜。2.紅外光譜。3.質譜。4.核磁共振譜。5.旋光光譜。化學成分的檢測和鑑定都有哪些方法？成分檢測主要是檢測產品的已知成分，對已知成分進行定性定量分析，是一個已知成分驗證的過程，成分檢測 包含成分檢測 成分測試專案 是通過譜圖對未知成分進行分析的技術方法，因該技術普遍採用光譜，色譜...
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