1樓：海上二十九號
濃度太高或太低檢測結果線性都比較差的。
檢測濃度已經是100ppb了，我想會不會是你的柱子對要檢測的物質有吸液扒知附，這種吸附可能很小，但對於ppb級鬧消別顯示出來的誤此虧差就很大，會不會？
高效液相色譜儀做有關物質的檢驗時自身對照為何峰面積不成比例？
2樓：網友
hplc自身對照法做有關物質是最常用的方法，峰面積不成比例是指你的自身對照主峰與供試品主峰間的比例嗎？
這種情況也很多見，主要看供試品濃度的設計是否超載，如果濃度過大，造成超載則跟自身對照不成線性，但是這並不影響你的定量計算，因為自身對照法的優點就是縮小了對照與雜質見的線性範圍，也就是說自身對照的濃度及更低濃度物質間的線性範圍。
如果你要使呈線性，最簡單的方法是減小供試品濃度。
3樓：網友
大致成比例的。。
對照為供試品濃度的1/50或1/100倍。峰面積大致也成1/50或1/100倍。
可能本底較高，或者空白樣較高。
朋友可以到行業內專業的**進行交流學習！
分析測試百科網這塊做得不錯，氣相、液相、質譜、光譜、藥物分析、化學分析、食品分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，**搜下就有。
4樓：蔣海松
原因很簡單，自身對照通常是樣品溶液濃度的1/100，兩者已經不在同乙個線性範圍之內，因此兩者不成比例是十分正常的事，這正是2000年版以後的藥典取消峰面積歸一化法測定有關物質的根本原因。
高效液相色譜法中峰面積和什麼線性相關
5樓：千葉雅之
樣品的濃度。
兩者呈正比關係，就是濃度越高，峰面積越大。比如下圖就是乙個線性關係圖，縱軸是峰面積，橫軸是濃度。
採用外標法定量時，為什麼色譜峰面積與溶液質量分數呈正比關係
6樓：鴻蒙祖墳被刨
a峰面積=f*c濃度。
不就是成正比關係嗎yuwenhao(站內聯絡ta)外標法不是把標準物質加入到被測樣品中，而是在與被測樣品相同的色譜條件下單獨測定，把得到的色譜峰面積與被測組分的色譜峰面積進行比較求得被測組分的含量。外標物與被測組分同為一種物質但要求它有一定的純度，分析時外標物的濃度應與被測物濃度相接近，以利於定量分析的準確性。
外標法在操作和計算上可分為校正曲線法和用校正因子求演算法。
校正曲線法是用已知不同含量的標樣系列等量進樣分析，然後做出響應訊號與含量之間的關係曲線，也就是校正曲線。定量分析樣品時，在測校正曲線相同條件下進同等樣量的等測樣品，從色譜圖上測出峰高或峰面積，在從校正曲線查出樣品的含量。
校正因子求演算法時將標樣多次分析後得到的響應訊號與其含量求出它的絕對校正因子，再根據公式求出待測樣品中的含量yugijiang(站內聯絡ta)看看外標法的公式就一目瞭然了呀，呵呵。不過這都是在你的方法可靠的前提下的哦houqian387(站內聯絡ta)這就是紫外吸收的定量基礎啊！
在方法沒問題的情況下，紫外吸收和濃度成正比！而且是線性關係，你可以看下分析化學，上面有寫。
高效液相色譜中，檢測器為紫外檢測器， 進樣量不同，為什麼 峰面積也不同，不應該是和濃度有關麼
7樓：千葉雅之
你所說的濃度和峰面積成正比的理論前提條件是同等條件下。同等條件就是實驗的色譜條件，包括流動相、流速、波長和#進樣量。也就是說在注入同等體積的時候，濃度和峰面積才呈正比。
假如你有1g的白糖，你配製成100mg/ml的糖水然後喝了10ml，和你配製成1g/ml的糖水喝了1ml。兩種情況你吃掉的糖不是一樣的量嗎？這個進入色譜柱的量算是檢出量，可以用峰面積×進樣量得出的質量進行計算。
你還提到了紫外檢測器，我想你可能是混淆了吸收度和峰面積的概念了。
線性中橫座標是理論濃度還是真實濃度
8樓：森洲
首先，你需要知道線性方程是什麼。
他的線性方程應該是縱軸（y)是峰面積，橫軸（x)是濃度的方程。
而含量是理論值比上實際值。
乙個物質在液相里面表現為，濃度和峰面積呈正比。
比如，線性方程式y=
你進了樣品，樣品峰面積為100，那麼計算可知，x濃度應該是這個時候的x是理論值，就是說，計算出的，樣品當中應該有這麼多這個物質。
實際值是什麼呢？顧名思義，就是實際操作時的數值計算出來的。和你的稱樣量有關係。
比如你稱取的時候取了，那麼實際濃度應該是。
所以，那個含量應該是。
大約就是說我配置的的樣品中，經過測定只有的主成分。其他的是不純物，是雜質。
在實驗中用液相測物質的濃度，先根據標樣算出物質濃度與峰面積的正比線性表示式，
9樓：網友
應該是實際的標準曲線最低濃度大於樣品最低濃度，而你們液相測得不準，導致低濃度時不準，**率做了嗎？即使線性關係良好，但如果線性範圍中低濃度點出現了問題就有可能造成反算濃度時造成所得濃度偏低或偏高。不準確的標曲導致y軸拮据過大，所以濃度求出來有些是負值，這也意味著你的方法學考察不過關。
10樓：千葉雅之
你的是用對照品標定還是用標準曲線？如果是後者直接把峰面積帶入線性方程的y值， 是 y 值！
然後求出濃度x，和你配製濃度一比就行了呀。怎麼可能是負數？帶錯了吧？
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