1樓：tdtdtd的家
好氧早肢微生物常用的活菌技術方法為什麼計數法：
好梁檔氧微生物常用的活菌技術方法為活菌計數法，又稱間接計數法活菌計數法是在一定濃度的定量藥物內加入定量的試驗菌，經過一定時間培養後，取樣進行活菌計數。活菌計數是將定量的藥物與試驗菌作用後的混合液稀橡睜亂釋後加入瓊脂培養基，製成平板，培養後數平板上形成的菌落數。直接計數法測定到的是死、活細胞總數，而間接計數法測得的僅是活菌總數。
這類方法所得的數值往往比直接計數法測得的數值小。
2樓：歷俊智
好氧微生物常用的活菌技術方法為活菌計數法，又稱間接計數法活菌計數法是在一定濃度的定量藥物內加入定量的試驗菌，經過一定時間培養後，取樣進行活菌計數。活菌計數是將定量的藥物與試驗菌作檔嫌汪用後的混合液稀釋後加入瓊脂培養基，製成平板，培養後數平板上形成的菌落數[1]。直接計數法測者絕定到的是死、活細胞總數，而間接計數法測得的僅是活菌總數。
3樓：網友
好氧微生物常用的活菌技術方法間接計數法，活菌計數法又稱哪鍵攔間接計數法。活菌計數法是在一定濃度的定量藥物內加入定量的試驗菌，經過一定時間培養後，取樣李胡進行活亮世菌計數。活菌計數是將定量的藥物與試驗菌作用後的混合液稀釋後加入瓊脂培養基，製成平板，培養後數平板上形成的菌落數。
直接計數法測定到的是死、活細胞總數，而間接計數法測得的僅是死、活菌總數。
4樓：網友
又稱間接計數法活菌計數法是在一定濃度的定量藥物內加入定量的試驗菌，經過一定時間培養後，取樣譽汪好進行活菌計數。活菌計數是將定量的藥物與試驗菌作用後的混合液稀釋後加入瓊脂培養基，製成平板，培養後數平板上形成的菌落數，直慶鉛接計數法測定到的是死、活細胞總數，而間接計數法測得的僅是活菌總數。這類方法所得的數值往往比直接計數法陵納測得的數值小。
試述微生物活菌計數方法有哪幾種
5樓：du知道君
v常用測定微生物生長的方法有：1)稱乾重法。可用離心法或過濾法測定。
優點：可適用於一切微生物，缺點：無法區別死菌和活菌。
2)比濁法。原理：由於微生物在液體培養時，原生質的增加導致混濁度的增加，可用分光光度計測定。
優點：比較準確。3)測含氮量，大多數微生物的含氮量佔乾重的比例較一致，根據含氮量再乘以即可測得其粗蛋白的含量。
4)血球計數板法。優點：簡便、快速、直觀。
缺點：結果包括死菌和活菌。5)液體稀釋法。
對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋，經培養後，記錄每個稀釋度出現生長的試管數，然後查mpn表，再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量。優點：可計算活菌數，較準確。
缺點：比較繁瑣。6)平板菌落計數法。
取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基，經培養後計算原菌液的含菌數。優點，可以獲得活菌的資訊。缺點：
操作繁瑣，需要培養一定時間才能獲得，測定結果受多種因素的影響。
統計活菌數量的方法都有哪些?
6樓：晴天娃娃的淚痕
統計菌落數目的方法有直接計數法和間接計數法兩種。
1. 直接計數法。
直接計數法是將稀釋的樣品滴在計數板上，蓋上蓋玻片，然後在顯微鏡下計數4〜5箇中格的細菌數，並求出每個小格所含細菌的平均數，再按公式求出每 毫公升樣品中所含的細菌數。計算公式 為：每毫公升原液所含細菌數=每小格平 均細菌數x400x1 000x稀釋倍數。
這種方法的優點是所需裝置比較簡單，能迅速得到結果，而且在計數的同時還可以觀察到所研究的微生物的形態特徵； 缺點是不能區分死菌與活菌。
2. 間接計數法。
在應用稀釋塗布平板法計數時，首先要將待測樣品配製成均勻的系列稀釋液，儘量使微生物細胞分散開，再把稀釋液接種到平板上，進行培養觀察。但值得注意的是，統計的菌落數往往比活菌 的實際數目低，而且統計的結果一般用 菌落數而不用活菌數來表示。計算公式為：
每克樣品中的菌落數= (c+v)x m，其中，c表示某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數，v表示塗布平板時所 用的稀釋液的體積(ml)，m代表稀釋倍數。
7樓：淵源
培養基中的菌落數。選擇菌落數在30-300的平板進行計數。公式每克樣品中的菌株數=（c/v）*m，其中c代表某一稀釋下平板上生長的平均菌落數，v代表塗布平板時所用的稀釋液的體積，m代表稀釋倍數。
什麼是「活菌計數法」?
8樓：孛飛子車怡嘉
其原理是每個活細菌在適宜的培養基和良好的生長條件下可以通過生長形成菌落。
具體操作：將待測樣品經一系列 10 倍稀釋，然後選擇三個稀釋度的菌液，分別取 放入無菌平皿，再倒入適量的已熔化並冷至 45 ℃ 左右的培養基，與菌液混勻，冷卻、待凝固後，放入適宜溫度的培養箱或溫室培養，長出菌落後，計數，按下面公式計算出原菌液的含菌數：
每毫公升原菌液活菌數＝同一稀釋度三個以上重複平皿。
菌落平均數×稀釋倍數× 5
此法還可以將稀釋的菌液取 加到已製備好的平板上，然後用無菌塗棒將菌液塗布整個平板表面，放入適宜溫度下培養，計算菌落數，再按上公式計算出每毫公升原菌液的所含活菌總數。
使用注意：此法可因操作不熟練造成汙染，或因培養基溫度過高損傷細胞等原因造成結果不穩定。儘管如此，由於該方法能測出樣品中微量的菌數，仍是教學、科研和生產上常用的一種測定細菌數的有效方法。
土壤、水、牛奶、食品和其他材料中所含細菌、酵母、芽抱與抱子等的數量均可用此法測定。但不適於測定樣品中絲狀體微生物，例如放線菌或絲狀真菌或絲狀藍細菌等的營養體等。
微生物計數方法有哪些
9樓：
膜轉移法，在微生物計數的膜轉移法中，關鍵是將濾膜轉移到瓊脂培養基上，它可能是二次汙染的源頭，從而導致假陽性結果。可通過德國賽多利斯的microsart® @filter與microsart® @media實現一次性無菌過濾單元與免觸式膜轉移，即在蓋子中設有乙個一體式膠圈，因此可以輕鬆地貼合濾膜並將其正確放置在瓊脂平板上。轉一圈，將其鎖定，準備培養。
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