1樓:網友
對於sn1反應: 碳正離子穩定性是判斷親電試劑。
的活潑程度,通常碳正離子越穩定,親電性越弱。 但是這裡要注意乙個問題,親電試劑不能只考慮碳正離子的穩定性,還要考慮形成碳正離子的難易程度,而碳正離子越穩定,形成越容易。 通常情況,sn1反應的決速步是碳正離子的形成過程,因此,形成的碳正離子越穩定,sn1反應越容易發生。
給電子基團有助於穩定碳正離子。 對於sn2反應。
涉及構型反轉,因此考慮的因素非常多,這裡簡要討論。 要考慮離去基團離去的難易程度,以及親核試劑。
的親核性,這裡對親電試劑暫不討論,先就親核試劑討論。 親核試劑電子雲。
密度是乙個方面,但不是絕對方面,還要考慮空間位阻以及溶劑化效應。<>
怎樣區分親電和親核反應?
2樓:信必鑫服務平臺
1、性質不同:親核反應是有機反應的一類,電負性。
高的或者電子雲。
密度較大的親核基團向反應底物中的帶正電的或者電子雲密度較低的部分進攻而使反應發生。親電反應是缺電子(對電子有親和力)的試劑進攻另一化合物電子雲密度較高(富電子)區域引起的反應。
2、代表反應不同:親核反應最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑。
加成的反應。在親電反應過程中,從與之相互作用的原子或體系得到或共享電子對的反應物。
3、機理不同:親核反應最常發生在脂肪族sp3雜化的碳原子上,碳原子與乙個電負性強、穩定的離去基團(-x)相連。親電反應在機理上可分為三類,有親電加成反應,親電取代反應,親電重排反應。
親電取代和親核取代的區別是什麼
3樓:信必鑫服務平臺
一、被取代原子不同。
1、親電取代是化合物分子中的原子或原子團被親電試劑取代的反應。
2、親核取代通常發生在帶有正電或部分正電荷的碳上,碳原子被帶有負電或部分負電的親核試劑進攻而取代。
二、反應物質不同。
1、親電取代:主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上。
2、親核取代:碳上取代基(如異丙基),使sn2反應發生。
三、反應過程不同。
1、親電取代:主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上,就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻,取代較弱親電基團。但對於芳香體系和脂肪體系,由於具體環境不同,其反應歷程亦有所不同。
2、親核取代:反應物發生鍵裂,生成活性中間體正碳離子和離去基團;正碳離子迅速與試劑結合成為產物。或舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程。
怎樣區分親電和親核反應?
4樓:戴蒙湊啡
1、反應物不同。
在親電反應過程中,從與之相互作用的原子或體系得到或共享電子對的反應物,稱為親電試劑。
親核反應中最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
2、分類不同。
親電反應:1)親電加成反應,是不飽和鍵的加成反應,是π電子與試劑作用的結果。
2)親電取代反應是指化合物分子中的原子或基團被親電試劑取代的反應。最重要的親電取代反應是苯環芳烴親電取代反應的親電取代反應。
3)親電重排反應是一種重排反應,又稱「正離子重排反應」,是指基團以缺電子的形式遷移到富電子中心的重排反應。親電重排多為1,2-重排反應。
親核反應:1)親核加成反應是親核試劑與底物之間的加成反應。
2)單分子親核取代反應是一種親核取代反應,其中只有乙個分子參與決定反應速率的關鍵步驟。縮寫為表示取代反應,n表示親核反應,1表示只有乙個分子參與速度控制步驟。
3)雙分子親核取代反應(sn2)是一種親核取代反應,其中s代表取代,n代表親核反應,2代表兩分子反應的決定性步驟。
親核性和親電性的詳細資訊?
5樓:北網域名稱醫
1、親電性是指物質從其它分子或離子中獲得電子或與其它分子或離子共享電子的性質。涉及親電試劑的反應都是親電反應,如親電催化反應,即催化劑從反應物中獲得一對電子;親電子置換反應,即親電基團攻擊和置換化合物中的敏感基團。在這個位置與它們共價結合。
2、親核性是指具有負電荷或孤對電子的試劑,即親核試劑攻擊親電原子的進攻的能力。
試劑的親核性受多種因素的影響。一般來說,那些鹼度強、體積大、極化性強、親核性強的試劑不易溶解。其中試劑的鹼度為路易斯酸和鹼,溶劑化為質子和非質子溶劑,試劑的親核性與非質子溶劑的鹼度和質子溶劑的極化性相同。
如何判斷基團的親核性(鹼性)強弱
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