在9000質量管理體系中，多處提到「產品的規定用途和已知的預期用途」，這兩點到底有何不同呢？
1樓：
產品的規定用途：指的是合同、技術說明書、產品使用說明等寫明的用途。
已知的預期用途：雖然沒有明文規定，但是已經知道也可以使用的用途。
如醫用酒精棉花，規定用途是打針等消毒之用，但也可以預知，用於消毒餐具等使用。
2樓：網友
應該類似產品必須質量和迷人質量吧。
3樓：平平淡淡
規定用途一般是已經指定了國家或者行業標準的產品了吧，預期的用途是不是客戶的預期需求和市場**啥的啊？
請好心人幫忙回答iso90001第5.1質量管理體系的策劃
4樓：傳說中賣鴨蛋的
是iso9001 條款。
1.質量管理體系的策劃要根據過程方法進行策劃。根據要求，組織在建立質。
確定質量管理體系的組織結構，質量職能分配，明確介面關係。確定體系檔案結構，包括質量手冊，程式檔案，作業檔案和記錄。體系的建立和執行規劃等。
2.組織在進行質量管理體系策劃時，首先要確定組織的產品和顧客，因此策劃一定要以自身的特色進行。
3.標準 b) 明確了體系是動態的過程，要保持持續改進和保證體系的完整性。
4.策劃的輸出要形成檔案如質量手冊、程式檔案、作業檔案，有要求時要傳遞到相關方。
你看的這個是不是你們客戶的稽核檢查表啊？這個都是小事，一般沒問題的，平常心看待就行。
5樓：網友
中沒有規定策劃的形式，不過一般來說包括但不限於：
會議專案小組。
組織的最高管理者回或是管答理代表自己乙個人在那裡瞎掰；
其它2、策劃的結果：
質量計劃。質量目標、質量方針、組織架構、職責分配、資源配置；
3、策劃必須體現產品和公司的特點才有意義；
4、策劃的結果中，有一部分要形成檔案，如檔案體系，有的不需要形成檔案。9001中也沒有要求傳到第三方。
6樓：網友
1.形成體系檔案是必須的：品質手冊、程式檔案、指引檔案、**等。
1）目的、2）意義、3）範圍、4）結果：與公司實際運作一致、滿足顧客，5）持續改進、完整體系 6）輸入和輸出。
什麼是醫療器械的預期用途
7樓：網友
（一）對疾病的預防、診斷、**、監護、緩解；�（二）對損傷或者殘疾的診斷、**、監護、緩解、補償；�（三）對解剖或者生理過程的研究、替代、調節；�（四）妊娠控制。
在某一項資料中，該產品佔比為5/1是什麼意思？
8樓：匿名使用者
簡單講，所有產品為100%時，這個產品佔到了20%，也就是5分之1的比例。
《危險化學品重大危險源辨識》中危險性屬於5.1項且包裝為1類的物質 什麼意思，5.1是什麼裡邊的？
9樓：網友
類別與包裝類別是根據《危險貨物品名錶》gb12268-2005裡面規定。
10樓：網友
您好，遲來的回答。項是氧化性物質，包裝為1類是指高度危險危險性物質，包裝為2類是具有中等危險性物質。包裝為3類是輕度危險性物質。
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