在9000質量管理體系中,多處提到「產品的規定用途和已知的預期用途」,這兩點到底有何不同呢?
1樓:
產品的規定用途:指的是合同、技術說明書、產品使用說明等寫明的用途。
已知的預期用途:雖然沒有明文規定,但是已經知道也可以使用的用途。
如醫用酒精棉花,規定用途是打針等消毒之用,但也可以預知,用於消毒餐具等使用。
2樓:網友
應該類似產品必須質量和迷人質量吧。
3樓:平平淡淡
規定用途一般是已經指定了國家或者行業標準的產品了吧,預期的用途是不是客戶的預期需求和市場**啥的啊?
請好心人幫忙回答iso90001第5.1質量管理體系的策劃
4樓:傳說中賣鴨蛋的
是iso9001 條款。
1.質量管理體系的策劃要根據過程方法進行策劃。根據要求,組織在建立質。
確定質量管理體系的組織結構,質量職能分配,明確介面關係。確定體系檔案結構,包括質量手冊,程式檔案,作業檔案和記錄。體系的建立和執行規劃等。
2.組織在進行質量管理體系策劃時,首先要確定組織的產品和顧客,因此策劃一定要以自身的特色進行。
3.標準 b) 明確了體系是動態的過程,要保持持續改進和保證體系的完整性。
4.策劃的輸出要形成檔案如質量手冊、程式檔案、作業檔案,有要求時要傳遞到相關方。
你看的這個是不是你們客戶的稽核檢查表啊?這個都是小事,一般沒問題的,平常心看待就行。
5樓:網友
中沒有規定策劃的形式,不過一般來說包括但不限於:
會議專案小組。
組織的最高管理者回或是管答理代表自己乙個人在那裡瞎掰;
其它2、策劃的結果:
質量計劃。質量目標、質量方針、組織架構、職責分配、資源配置;
3、策劃必須體現產品和公司的特點才有意義;
4、策劃的結果中,有一部分要形成檔案,如檔案體系,有的不需要形成檔案。9001中也沒有要求傳到第三方。
6樓:網友
1.形成體系檔案是必須的:品質手冊、程式檔案、指引檔案、**等。
1)目的、2)意義、3)範圍、4)結果:與公司實際運作一致、滿足顧客,5)持續改進、完整體系 6)輸入和輸出。
什麼是醫療器械的預期用途
7樓:網友
(一)對疾病的預防、診斷、**、監護、緩解;�(二)對損傷或者殘疾的診斷、**、監護、緩解、補償;�(三)對解剖或者生理過程的研究、替代、調節;�(四)妊娠控制。
在某一項資料中,該產品佔比為5/1是什麼意思?
8樓:匿名使用者
簡單講,所有產品為100%時,這個產品佔到了20%,也就是5分之1的比例。
《危險化學品重大危險源辨識》中危險性屬於5.1項且包裝為1類的物質 什麼意思,5.1是什麼裡邊的?
9樓:網友
類別與包裝類別是根據《危險貨物品名錶》gb12268-2005裡面規定。
10樓:網友
您好,遲來的回答。項是氧化性物質,包裝為1類是指高度危險危險性物質,包裝為2類是具有中等危險性物質。包裝為3類是輕度危險性物質。
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