1樓：帳號已登出
肌營養不良患者能活多久不可一概而論，主要與發病的時間以及後續的**、護理情況有關。
肌營養不良是遺傳病，它主要是由於遺傳或者是基因突變導致基因的異常。使肌細胞在生卜孝清成的過程中構架不完整，肌細胞膜不完整，然後產生肌肉細胞的功能障礙。可以出現肌肉的無力、萎縮，肌酸激酶的增高。
隨著時間的延長，患者可以出現全身的肌肉功能障礙，患者可能在20-40歲時，死於由於呼吸道的障礙引起的呼吸道感染性疾病。一般來說，患者發病的年齡越小，存活期越短，發病的年齡越晚，存活期越長。
通常建議肌營養不良患者聽從醫生的建議，科學選擇藥物和**訓練方法，合理分配資源。做到長期或間斷藥物支援，配合合理**訓練型前，及時加強心肺功能的保護。這樣可延緩疾病進展，延長壽命。
另外，千萬注意不能盲目進行高慎肆強度運動訓練，以防加快細胞壞死，加快病情進展。
2樓：求個道長師傅
肌營養不良是不會死亡的，如果心裡還是擔心的話，可以到河北省石家莊市以嶺醫院進行就診，以求心安。
肌營養不良這個疾病是否有生命危險？
3樓：樂馨馨
沒有生命危險。進行性肌營養不良症患者，不同型別患者，他們的預後是不同的。譬如，d型肌營養不良症患者，大多數患者伴有心肌損害拿梁，約30%的患兒有不同程度的智力障礙。
患兒一般12歲左右不能行走，需要坐輪椅，最後因呼吸肌萎縮而出現呼吸變淺、咳嗽無力，肺容量明顯下降，心律失常和心功能不全。
多數患兒在20-30歲左右的時候，因呼吸道感染、心力衰竭而死亡。而b型肌營養不良症患者，進展速度緩慢，病情較輕，12歲以後仍然能夠行走，心臟很少受累，智力正常，存活期長，接近於正常生命年限。
面配敏洞肩肱型肌營養不良症患者，病情進展緩慢，逐漸累及軀幹和骨盆帶肌肉，大約20%的患者需要坐輪椅，生命年限接近於正常。
肢帶型肌營養不良症患者，10-20歲左右起病，病情緩慢進展，平均起病後20年左右喪失勞動能力。e-d型患培枯者5-15歲左右緩慢起病，智力正常，心臟傳導功能障礙，表現為心動過速、暈厥、房顫、心臟擴大，心肌明顯損害，病情進展緩慢，患者常因心臟病而致死。
另外，眼肌型以及遠端型患者，病情進展緩慢，年限接近於正常壽命。
4樓：匿名使用者
肌營養不良這個疾病是否有生命危險？會有危險。
5樓：嬴唱
進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病。多表現為進行性加重的。改病國際上也沒有很成功的例子，不能**的，暫時不會有迅舉生頃昌遊命危險的。望雀銷。
肌營養不良患者會死嗎？
6樓：萌萌的愛新覺羅
肌營養不良是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。根據身體的狀況分有輕度中度和重度。重度的問題是會影響到心肌的功能，輕度的話就是一些肌肉萎縮的情況。
想要知道肌營養不良能活多久主要還是看患者身體的實際情況如何，一般情況下，重度的肌營養不良，一般在20歲之前都會死亡，可以說很少有重度的肌營養不良患者能夠活到30歲，因此想要避免出現這種境況，還是要多從遺傳的角度上來研究。而且在青少年階段多檢查早預防也是有好處的。
那麼輕度和中度的肌營養不良，會不會影響生命健康呢？從臨床的角度上來說，早期階段的話除心悸外一般無症狀。如果是肢帶型、遠端型的肌營養不良的患者，那麼這種問題也不會影響壽命健康，只要注意一些生活的細節問題是可以從容活下去的。
比較麻煩的是假肥大型的肌營養不良問題。這型別疾病半數以上可伴心臟損害，常常因為引發了感染問題而導致了死亡。因此並不是所有的肌營養不良問題都會影響壽命，主要還是要看是什麼型別。
肌營養不良主要就是一種遺傳性的疾病，因此大家在結婚之前一定要注意做好婚檢的工作。這不僅是對自己身體的負責，也是對家庭的負責。雖然說肌營養不良目前不能夠通過醫學的方式進行完全地預防，但是做好婚前的檢查是有一定的幫助的。
影響肌營養不良生命的根本原因是什麼？
7樓：jz平靜的日子
肌營養不良症是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要由基因異常所致陸腔，患者多有基因缺陷，呈家族聚集性。
也有部分患者無相關病史，由基因突變導致。
1、基因缺陷基因缺陷可導致維持骨骼肌細胞結構寬昌和功能穩定的慎悉扒蛋白質異常，從而影響關聯肌肉的正常運動。
例如，dmd型或bmd型營養不良患者是抗肌萎縮蛋白合成減少而致病。
抗肌萎縮蛋白可起到支架作用，保護肌膜抵抗收縮時所產生的力量，保護肌肉細胞免受損傷。
2、家族聚集性肌營養不良症可以使家族中多人發病，或有人最先發病。
3、基因突變有些患者的家族中並沒有肌營養不良症發病史，而自身患病，可能是出現了新發基因突變。
此情況比較罕見。
肌營養不良會死人嗎？
8樓：唉沒名可取啊
肌營養不良是一種遺傳性的慢性疾病，通常會導致病人進行性的出現肌肉萎縮甚至癱瘓等症狀，病情加重以後可以導致病人死亡，但是一般不會突然的死亡。
早期的病人可能會出現走路比較笨拙、跑步困難、容易跌倒，而且步伐比較緩慢、搖擺等症狀。隨著病情的發展，病人可能會運動障礙，而且會出現肌肉無力、萎縮的症狀，嚴重的病人會累及心肌、呼吸肌，也會影響到吞嚥的功能，導致吞嚥困難、呼吸困難，甚至癱瘓。
晚期的病人可能會因為心律失常、心力衰竭、呼吸衰竭等而導致死亡。
患了肌營養不良將發生什麼？
9樓：舶濁偎
典型症狀。1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
其他症狀。部分患者智商有不同程度減退。
診斷依據。根據典型病史、陽性家族史、肌肉萎縮無力分佈特點，結合血清肌酶公升高，肌電圖呈肌源性改變，肌肉活檢病理為肌營養不良或肌源性改變的特徵，多數肌營養不良症可獲得臨床診斷。進一步確診或具體分型診斷需要進行肌肉組織免疫組化染色以及基因分析。
流行病學。假肥大型為男性患病，女性攜帶。
主要**。遺傳異常。
高發人群。1.本病為遺傳性疾病，無特定發病人群。根據臨床表現和體格檢查，結合肌電圖等輔助檢查可確診。
2.需要積極消除某些危險因素，並注意自己的身體情況，如果出現不舒服要及時去正規醫院就診。
10樓：少季
肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病。
肌營養不良是什麼病,危害大嗎?
11樓：培土滋元湯
導致肌營養不良的病發原因是什麼。
假肥大型(dmd)的可能發病機制為位於xpzi的抗dystrophin基因第號外顯子編碼的缺陷。面肩肱型肌營養不良的基因定位於4935，肢帶型肌營養不良的基因定位於第15或16號染色體上。該病有明顯的家族史，其中男性多於女性，男：
女為：1。肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。
肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證；目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬中醫痿症，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。肌營養不良症主要症狀是平地走路摔倒，走路左右搖晃如鴨子步，上下樓梯困難，蹲下起立困難，伴有肌肉的假性肥大，同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。**該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則。
什麼是肌營養不良,應該怎麼辦，肌營養不良應該怎麼辦呢？
肌營養不良症是遺傳基因突變導致的以進行性肢體無力為主要表現的肌肉病變，常見型別有肌營養不良,包括假肥大型肌營養不良，即以腓腸肌肥大為主，多發於小男孩 面肩肱型肌營養不良，多出現面部肌肉無力 上肢近端無力 翼狀肩胛 以及強直性肌營養不良，以雙手發僵為主要表現，同時手腳無力。通常需做肌電圖 基因檢查，必...
肌營養不良最嚴重的情況是什麼，肌營養不良最嚴重的是什麼情況，該怎麼辦
肌營養不良主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，可累及心肌。患者可能出現肌肉攣縮 行動不能。無智慧障礙。病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病 中...
進行性肌營養不良會遺傳嗎，進行性肌營養不良會遺傳幾代人呢？
進行性肌營養不良的遺傳方式有三種，你弟弟無論是哪種，只要你沒有患進行性肌營養不良，都可以排除你的下一代得病的可能。1.你弟弟是隱性遺傳的進行性肌營養不良。他是患者，必定有兩個等位基因都有缺陷 而你不是患者，至多隻有一個基因有缺陷。只有一個隱性基因缺陷是不會發病的，你的下一代也至多隻有一個缺陷基因，所...