1樓：校丹卓子
甲苯用混酸硝化，然後用高錳酸鉀氧化成對硝基苯甲酸，再用鐵粉醋酸還原可得對氨基苯甲酸。
2樓：學長南小楠
您好，很高興為您解答。1.在反應鍋內依次加入水、氯化鈉、鹽酸。
開動攪拌並公升溫至50-60℃，加入9/10量的螞渣鐵粉，繼續公升溫到98-102℃，保溫1h，停止加熱，於95℃慢慢加入對硝基苯甲酸，約加完，補加鐵粉，在98-102℃保溫1h，放冷至80℃，加入30%液鹼調節ph=，壓濾，用少量水洗，濾液與少量洗液合併，壓入酸析鍋，冷至30-34℃，加入保險粉脫色，過濾悶旅悄。濾液加酸調節ph=，繼續冷至10℃以下，甩水、乾燥即得成品。收率84-88%。
2.由對硝基苯甲酸經催化鎮羨加氫而得在1000ml燒杯中加入工業品對硝基苯甲酸及水，在攪拌下用22%氫氧化鈉調整ph=6-7，然後加阮尼鎳，在攪拌下把料液抽入搖擺式高壓釜中，分別用氫氣；氮氣各置換兩次；再充壓至，在壓力；溫度134-140℃下反應5h左右，至氫壓不下降為終點。反應結束後過濾；乾燥而得成品。
收率80%以上。
對氨基苯甲酸結構式
3樓：沉澱
對氨基苯甲酸結構式如下：
一、氨基苯甲酸，又名對氨基苯甲酸，是一種有機化合物，化學式為c7h7no2，為白色結晶性粉末，易溶於熱水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸，難溶於水、苯，不溶於石油醚，主要用作醫藥、染料中間體，也可用作分析試劑、防曬劑。
2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公佈的致癌物清單初步整理參考，對氨基苯甲酸在3類致癌物清單中。
二、操作注意事項：密閉操作，區域性排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。
建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸菸。
使用防爆型的通風系統和裝置。避免產生粉塵。避免與氧化劑接觸。
搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及洩漏應急處理裝置。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。
保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。
儲區應備有合適的材料收容洩漏物。
對甲基苯酚合成對羧基苯甲酸方程式？
4樓：紀
不能一步合成，首先需要保護羥基，然後在酸性高錳酸鉀氧化作用下，將甲基氧化為羧基，最後把羥基重新還原即可。
5樓：網友
不能使對羧基苯甲酸，應該是對甲基苯酚合成對羥基苯甲酸吧？其方程式為：
ch36hc4oh + ch3i(naoh) →ch36hc4och3
ch36hc4och3 + kmo4(h+) hoocc6h4och3
hoocc6h4och3 + hi → hoocc6h4oh
6樓：隨風
這個合成很麻煩也不經濟，你是不是寫錯產物了？
有機化學 由苯合成對氨基苯甲酸
7樓：戀塵無言
活性紅來紫x-2r等染料以及制自取mgc基苯甲酸生產藥物對羧基苄胺。對氨基苯甲酸可用作防曬劑，由對硝基甲苯為原料經氧化還原製得。經乙醯化、氧化、還原製得。
對氨基苯甲酸在二氫葉酸合成酶的催化下，與二氫蝶啶焦磷酸及穀氨酸或二氫蝶啶焦磷酸與對氨基苯甲醯穀氨酸合成二氫葉酸。二氫葉酸再在二氫葉酸還原酶的催化下被還原為四氫葉酸，四氫葉酸進一步合成得到輔酶f，為細菌合成dna鹼基提供乙個碳單位。
磺胺類藥物作為對氨基苯磺醯胺的衍生物，因與底物對氨基苯甲酸結構、分子大小和電荷分佈類似，因此可在二氫葉酸合成中取代對氨基苯甲酸，阻斷二氫葉酸的合成。這導致微生物的葉酸合成受阻。
對羥基苯甲酸酸性最弱，酸性強弱的標準是該分子釋放h正離子難易的程度來衡量的。即該分子釋放的h正離子越容易，其酸性越強。
對羥基苯甲酸和間羥基苯甲酸來說，需要判斷的是羧基的與h相連的氧原子上的電負性。電負性越強，h越難離去。羥基是乙個給電子基團，它的給電子性質會導致與h相連的氧原子上的電負性增強。
哪個位置上的oh吸電子貢獻最大。按共振結構來畫，對位的給電子能力最強，間位最弱。
8樓：奶味女人
是不是這樣。
有機化學又稱為碳化合物的化學，是研究有機化合物的組成、結構、性質、製備方法與應用的科學，是化學中極重要的乙個分支。含碳化合物被稱為有機化合物是因為以往的化學家們認為這樣的物質一定要由生物（有機體）才能製造；然而在1828年的時候，德國化學家弗里德里希·維勒，在實驗室中首次成功合成尿素（一種生物分子），自此以後有機化學便脫離傳統所定義的範圍，擴大為烴及其衍生物的化學。
天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成、合成、結構和效能。20世紀初至30年代，先後確定了單糖、氨基酸、核苷酸、牛膽酸、膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成；30～40年代，確定了一些維生素、甾族激素、多聚糖的結構，完成了一些甾族激素和維生素的結構和合成的研究；40～50年代前後，發現青黴素等一些抗生素，完成了結構測定和合成；50年代完成了某些甾族化合物和嗎啡等生物鹼的全合成，催產素等生物活性小肽的合成，確定了胰島素的化學結構。
發現了蛋白質的螺旋結構，dna的雙螺旋結構；60年代完成了胰島素的全合成和低聚核苷酸的合成；70年代至80年代初，進行了前列腺素、維生素b12、昆蟲資訊素激素的全合成，確定了核酸和美登木素的結構並完成了它們的全合成等等。
對氨基苯甲酸聚合反應
9樓：網友
氨基苯甲酸（apa）是一種特殊的聚合物，其主要成分是苯環和羧基，由於其美觀、堅固、耐腐蝕等優點，因此被廣泛應用於各種領域。其聚合反應是山型通過將苯、苯甲醛和氧化劑反應而成的。
氨基苯甲酸聚合反應可以分為氧氣氧化和過氧化氫氧化兩種方法。下面分別介紹這兩種聚合反應的步驟：
1.氧氣氧化法。
步驟一：將苯和苯甲醛混合加熱至高溫（140-150℃），在加熱過程中，苯甲醛氧化為羧基和甲酸。
步驟二：將氧氣注入反應釜中，在存在催化劑的情況下（通常為金屬鹽），氧氣分子中間裂解成自由基，反應過程中產生活性自由基，這些自由基與苯環和羧基反應，形成氨基苯甲酸聚合物。
2.過氧化氫氧化法。
步驟一：將苯和苯甲醛混合加熱至高溫（120-140℃），在加熱過程中，苯甲醛數滾氧化為羧基和甲酸。
步驟二：將過氧化氫注入反應釜中，過氧化氫分子中間裂解成自由基，反應過程中產生活性自由基，這些自由基與苯環和羧基反應，形薯唯餘成氨基苯甲酸聚合物。
需要注意的是，無論採用哪種方法進行氨基苯甲酸聚合反應，其反應過程中都需要催化劑，通常使用的是金屬鹽或有機過氧化物。此外，反應時間和溫度也是影響反應的重要因素。
對氨基苯甲酸的理化性質，對氨基苯甲酸乙酯的化學性質
凝帝系列 性狀 無色針狀晶體。在空氣中或光照下變為淺黃色。具有中等毒性。刺激 及黏膜。接觸 後迅速用水沖洗。熔點 187 187.5 密度 1.374 g ml at 25 c溶解性 易溶於熱水 乙醚 乙酸乙酯 乙醇和冰醋酸，難溶於水 苯，不溶於石油醚。對氨基苯甲酸乙酯的化學性質 百里屠蘇 遇明ba...
對硝基苯甲酸的作用與用途，對氨基苯甲酸的用途
看清楚題啊，人家問的是用途。用途一 用作醫藥中間體，也是生產染料的原料。用途二 用於制麻醉劑鹽酸普魯卡因和染料中間體，也可製取濾光劑。用途三 用作化學試劑。用途四 該品是醫藥 染料 獸藥 感光材料等有機合成的中間體。用於生產鹽酸普魯卡因 普魯卡因胺鹽酸鹽，對氨甲基苯甲酸 葉酸 苯佐卡因 退嗽 頭孢菌...
鄰羥基苯甲酸，對羥基苯甲酸和間羥基苯甲酸，誰的酸性最強，為什麼
禾鳥 鄰羥基苯甲酸的酸性最強。原因 羥基是一個給電子基團，它的給電子性質會導致與h相連的氧原子上的電負性增強。下面要判斷的是在這三個位置上，哪個位置上的oh吸電子貢獻最大。按共振結構來畫，對位的給電子能力最強，其次是鄰位，間位最弱。擴充套件資料當一個分子 離子或自由基的結構不能用路易斯結構式正確地描...