1樓：在大鐘寺看雜技的櫻花
可以用丙二酸脂合成法。具體如下：丙二酸二乙酯+異丙基溴（反應條件：etona，etoh）生成 (ch3)2chch2(co2et）2 再加酸加熱 生成3-甲基丁酸。
甲醇。乙醇分別用socl2得到對應氯代烴。在鹼性環境下，丙二酸二乙酯分別與一氯甲烷。
和一氯乙烷反應，然後酸化得到對應羧酸（二取代的丙二酸），微熱後發生脫羧，得到目標產物α-甲基丁酸。
2樓：酸鹼不相容
乙酸在磷的催化下進行氯代，生成一氯乙酸。
一氯乙酸用碳酸鈉中和，生成一信舉氯乙酸鈉。
一氯乙酸鈉和氰（和諧）化滑州碧鉀反應，生成氰乙酸鈉。
氰乙酸鈉經酸化，得到氰乙酸。
氰乙酸在硫酸的催化下，和乙醇反應，生成丙二酸二乙跡消酯。
3樓：學習與進步
是大啟遊學的題嗎旅辯？
ch3cooh+h2---c2h5oh
ch3cooh+c2h5oh---ch3cooc2h5---cl2---ch2clcooc2h5---nacn--ch2cncooc2h5---hoocch2cooc2h5---c2h5oh---c2h5oocch2cooc2h5(丙二酸悄鎮銷二乙酯）
丙二酸酯合成法怎麼反應的
4樓：世紀網路
丙二酸酯合成法是合成羧酸。
的重要反應，一般用丙二酸二乙酯。
為原料。首先，丙二酸二乙酯在乙醇鈉。
的作用下，脫去α氫，得到碳負離子：
ch2(cooet)2 + c2h5ona → c2h5oh + nach(cooet)2
該反應用乙醇作溶劑。先將鈉溶於乙醇，然後加入丙二酸二乙酯，加熱沸騰幾分鐘即可。
nach(cooet)2為強親核劑，能與鹵代烴。
反應，得到烴基。
取代的丙二酸二乙酯：
r-br + nach(cooet)2 → nabr↓ +r-ch(cooet)2
生成的nabr難溶於乙醇，所以能觀察到析出白色沉告舉櫻澱。
這是乙個sn2反應。
伯鹵代烴和烯丙型鹵代烴能得到較高產率，仲鹵代烴產率低，最好不用；叔鹵代烴和滷代乙烯型的鹵代烴不能順利反應。
r-ch(cooet)2用氫氧化鈉。
溶液水解，然後酸化，並加襪叢熱脫羧，就得到羧酸：
r-ch(cooet)2 + 2naoh → r-ch(coona)2 + 2etoh
r-ch(coona)2 + 2hcl → r-ch(cooh)2 + 2nacl
r-ch(cooh)2 → r-ch2-cooh + co2↑（反應條件為答蠢加熱）
容易看出，用丙二酸酯合成法能得到比原來的鹵代烴多兩個碳的羧酸。
此外，烴基取代的丙二酸酯r-ch(cooet)2仍然含有乙個活潑α氫，尚可進一步烷基。
化：r-ch(cooet)2 + c2h5ona → r-cna(cooet)2 + c2h5oh
r-cna(cooet)2 + r`-br → rr`c(cooet)2 + nabr↓
rr`c(cooet)2用氫氧化鈉溶液水解，然後酸化，並加熱脫羧，就得到兩個烷基取代的乙酸。
乙酸乙酯的製備
5樓：張三**
這裡以實驗室製備乙酸乙酯為例，我們通過利用乙醇和乙酸來合成乙酸乙酯。
乙醇，乙酸（俗名冰醋酸），濃硫酸，酒精燈，冷凝管，溫度計。
01 首先需要準備95%的乙醇。
02 再準備好實驗需要的乙酸（冰醋酸）
03 以98%的濃硫酸作為該合成反應的催化劑。
04 乙酸和乙醇不易在室溫下發生反應，所以需要酒精燈加熱到一定的反應溫度。實驗裝置如下圖所示。
乙酸乙酯的製備方法是什麼？
6樓：阿可的職場生活
酯化法：酯化法是國內工業生產乙酸乙酯的主要工藝路線，是一種較為傳統的方法，以乙酸和乙醇為原料，硫酸為催化劑直接酯化得乙酸乙酯，再經脫水、分餾精製得成品。
在我國，此工藝採用的原料乙醇大部分是由糧食發酵法生產，少量由乙烯水合法生產。該工藝存在生產成本高、裝置腐蝕嚴重、反應廢液難以處理以及大量消耗糧食等問題。
擴充套件內容：為了提高酯的產量，必須儘量使反應向有利於生成酯的方向進行。一般是使反應物酸和醇中的一種過量。在工業生產中，究竟使哪種過量為好，一般視原料是否易得、**是否便宜以及是否容易**等具體情況而定。
在實驗室裡一般採用乙醇過量的辦法。
乙醇的質量分數要高，如能用無水乙醇代替質量分數為95%的乙醇效果會更好。催化作用使用的濃硫酸量很少，一般只要使硫酸的質量達到乙醇質量的3%就可完成催化作用，但為了能除去反應中生成的水，應使濃硫酸的用量再稍多一些。
以上內容參考 百科-乙酸乙酯。
怎樣由丙二酸二乙酯生成乙醯乙酸乙酯
7樓：亞浩科技
丙二酸二乙酯與乙酸乙酯作用，發生的反應是claisen縮合，然後加熱分解，得到產物。
乙酸乙酯的製備？
8樓：網友
在乙酸乙酯合成實驗中，物料碳化現象主要是由於反應溫度過高導致的。因此，採用適當的加熱方法可以減少物料碳化現象，具體方法如下：
水浴加熱法：將反應燒瓶放置在水浴中進行加熱，水浴溫度一般控制在50~60℃左右，避免直接加熱燒逗脊瓶。這種方法可以使溫度均勻分佈，減少物料碳化的風險。
避光州公升加熱法：乙酸乙酯合成反應是乙個光敏反應，因此應避免陽光直射和長時間暴露於光線下。採用避光加熱可以減少物料碳化的可能性。
慢加熱法：在加熱乙酸和乙醇時，應該緩慢公升溫，避免溫度突然公升高導致物料碳化。可以先在低溫下預熱反應燒瓶，再冊指老緩慢加熱至所需溫度，這樣可以降低碳化的風險。
恆溫加熱法：使用恆溫水浴等裝置進行加熱，能夠保持恆定的溫度，並避免溫度波動導致物料碳化。
綜上所述，採用水浴加熱、避光加熱、慢加熱和恆溫加熱等加熱方法，可以減少乙酸乙酯合成實驗中物料碳化現象。
乙酸乙酯的製備
9樓：悉軒秀
乙酸乙酯又名醋酸乙酯。純淨的乙酸乙酯是無色透明具有芳香氣味的液體。乙酸乙酯是白酒的主要成分之一。接下來，我將講解乙酸乙酯的製備方法。
乙酸乙酯的結構式。
實驗儀器和藥品的準備：鐵架臺（帶乙個單孔軟木塞），導水管，酒精燈，乙醇，濃硫酸，乙酸（冰醋酸），飽和的碳酸鈉溶液。
組裝儀器，檢查裝置的氣密性。
向試管中加藥品：第一種是先加乙醇，再加濃硫酸，最後加乙酸（冰醋酸）。
連線好儀器，用酒精燈均勻加熱試管，產生的蒸汽經導管通到飽和的碳酸鈉溶液的液麵上。這是可以看到有透明的油狀液體，並可以聞到香味。
這樣乙酸乙酯就製備好了，實驗結束。之後，整理儀器。
注：（1）濃硫酸溶於乙醇或乙酸時會放出大量的熱，因此，將乙醇、乙酸、濃硫酸混合時，一般先加入乙醇，然後邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸，最後加入冰醋酸。
2）為防止試管中液體在實驗時暴沸，加熱前，在試管中加入幾塊碎瓷片或沸石。
希望對你有幫助。
乙醯乙酸乙酯的製備，乙醯乙酸乙酯的製備原理，為什麼要減
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乙酸乙酯的製備的實驗報告怎么寫，乙酸乙酯的製備的實驗報告怎麼寫
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