兩種不同的DNA限制酶切割為何會形成相同的黏性末端?如何判斷兩種限制酶切割是否會形成相同的黏性末端

時間 2021-09-15 03:41:19

1樓:靜靜靜然

識別的位點相同就可以了,而產生相同的鹼基序列就是判斷是否能形成粘性末端的依據

2樓:匿名使用者

同尾酶,切割不同的dn**段但產生相同的粘性末端的一類限制性內切酶。

這一類的限制酶**各異,識別的靶序列也不相同,但產生相同的粘性末端。由同尾酶(isocaudomer)產生的dn**段,是能夠通過其粘性末端之間的互補作用彼此連線起來的。 當把同尾酶切割的dn**斷與原來的限制性內切酶切割的dn**段連線後,原來的酶切位點將不存在,不能被原來的限制性內切酶所識別。

例如:bamhi和bgl ii,sal i和xho i 就是我們常見的同尾酶。

bamh i的切割位點如下:

5'-g^gatcc-3'

3'-cctag^g-5'

bgl ii的切割位點如下:

5'-a^gatct-3'

3'-tctag^a-5'

sal i的切割位點如下:

5'-g^tcgac-3'

3'-cagct^g-5'

xho i的切割位點如下:

5'-t^ctaga-3'

3'-agatct^g-5'

是基因工程重要的工具酶。

下列與基因工程的基本工具相關的敘述,正確的是(  )a.不同的限制酶切割dna產生的黏性末端肯定不同b

3樓:n5█重量

a、不同的限制酶切割dna產生的黏性末端可能相同,a錯誤;

b、dna聚合酶、rna聚合酶、逆轉錄酶、dna連線酶都可以催化形成磷酸二酯鍵,而限制性核酸內切酶可以催化磷酸二酯鍵的斷裂,b正確;

c、e?colidna連線酶只能「縫合」黏性末端,c錯誤;

d、質粒作為運載體的條件之一是必需含有標記基因,該標記基因不一定是抗藥性基因,d錯誤.

故選:b.

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