nt異常要做無創dna嗎

1樓：匿名使用者

不一樣的。針對年齡、糖篩風險的不同，每個孕婦所需要檢查的專案也有所不同。 nt檢查 nt即nuchal translucency的縮寫，它指的是「頸項透明層」，也就是胎兒頸椎水平矢關切面**至皮下軟組織之間的最大厚度。

nt檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據之一，檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。通過彩色超聲檢查胎兒的頸椎厚度，是排除胎兒畸形的一種常規檢查！如果檢查結果超過3mm，常提示有不良胎兒結局。

需要重點記錄，便於在後期的唐氏篩查(16-18周)和四維彩超(24周)排擠檢查時提示醫生重點關注。無創dna的適用人群 1. 高齡(年齡≥35歲)，不願選擇有創產前診斷的孕婦； 2.

唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦； 3. 孕期b超胎兒nt值增高或其它解剖結構異常，不願選擇有創產前診斷的孕婦； 4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、rh血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等； 5.

羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；希望排除胎兒21三體、18三體、13三體症候群，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。 6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦；無錫雀盯百佳婦產醫院溫馨提示：

每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶飢遲然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家爛歲李族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而公升高。現沒有**染色體疾病的有效手段。

2樓：成都新華諮詢

你好，孕婦的檢弊如查主要包括測量血壓，檢查尿液及血常規，同時檢查頃鉛梅毒及愛滋病的常規檢查，發現有異常時需及時雀卜好進行**的。

如果檢查nt，無創，四維都沒有問題，胎兒還有可能畸形嗎？

3樓：農家小妹婉兒

還是會畸形的，因為想要知道它所有的變化就要造影。但是這對於孕婦來說也是相當困難的，所以要這是不可避免的。

4樓：喜歡吃瓜八卦的我

雖然說做了以上的檢查都沒有問題，但不是說胎兒100%就是正常的。因為胎兒有一些畸形的問題，做檢查是做不出來的。

5樓：繪夢女孩

如果所有這些檢查結果都沒問題的話，那麼胎兒畸形的概率很低的。後期做好定期產檢就好。

6樓：小小太陽

nt，無創，四維b超檢查都沒有問題，寶寶還會有可能的畸形的，因為這些檢查只是大體五官的檢查，但是不包括手指，腳趾畸形，多指畸形的檢查。

無創dna準確嗎

7樓：親仁中國

無創dna準確（準確率以上）。

攜戚是檢測遺傳性疾病，是對所有染色體、非整倍體的檢查。

對機率最高的t21、t18、t13重點檢查，其餘遺傳性疾病若有風險，均會在檢測報告中予以分析羨悶說明。

無創dna是檢測風險，一旦有問題就要立即採取進一步的檢查、**或干預措施辯派陵。