1樓：匿名使用者
一般來說，輕度地中海貧血症狀是不容易察覺的，但對於身體的一些微妙變化，有些人能夠感知，例如輕度貧血。可總體來說，輕度地中海貧血症狀多在重型患者家族調查時被發現，輕度患者並無不適症狀。那麼，下面就具體介紹一下地中海貧血的症狀，希望能對您有所幫助。
事實上，地中海貧血患者有有種族和家族史特徵，輕度地中海貧血症狀雖不易發現，但患者會表現為鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。檢查時會發現：代償性骨髓細胞增生和容量擴大;成熟紅細胞呈小細胞，低色素性，伴有較多靶形細胞等。
其次，地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的症狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常，根本不能發現輕度地中海貧血症狀。但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。
2樓：史淑榮血液專家
完全**是不可能的，結合中草藥**，可以達到臨床**的。但是遺傳基因沒有辦法改變的。
3樓：塵寰容
現在的醫學技術還沒辦法**，我也是地貧，如果你是輕度的倒沒什麼關係，就是以後你的另一半不要是地貧就好了，不然寶寶極大可能會有嚴重地貧的
地中海貧血能治好嗎
4樓：表素芹睢媼
地中海貧血和普通貧血是兩回事，前者是遺傳病，後者則是由於營養素缺乏引起的營養不良性疾病，前者無法**，而後者加強營養，通過補充鐵劑或者維生素b12、葉酸等即可痊癒。
5樓：宓蝶孔雀
首先，如果醫生不敢確定，
就應該進行進一步檢查以確診或排除（血紅蛋白電泳＋地貧基因檢查）。
**發白可能是任何一種貧血，對於診斷無意義。如果確診為地貧，進一步檢查還能確定她地貧的嚴重程度，
這幾乎比確診是不是地貧還要重要。
輕度地貧和重度地貧是天壤之別，
所以建議先明確診斷再考慮**。
如果她是輕度地貧，
對健康影響不大無需**，
因為是基因疾病也無法**。
如果是中重度是另外一回事
6樓：吉林齊雙慶
地中海貧血症是一種遺傳性小細胞溶血性貧血，是基因導致的紅細胞異常，輕度貧血不耽誤生長髮育，嚴重的話需要補血，目前的醫療技術還不能**，隨著醫學高科技發展，相信有一天會突破這個難題。
7樓：棟源柴善和
地中海貧血無藥可治。
輕度無需**的，中重度唯一的**方式是骨髓移植。
不做骨髓移植，長期輸血，生存質量很差。
8樓：
地中海貧血症是一類遺傳性疾病，較難**，但也有一定的**率，**措施有以下幾種：
1、終生輸血及去鐵**，雖是對症處理措施，但可使患者血紅蛋白達到或接近正常人水平，即達到臨床**的標準；
2、中藥和西藥聯合使用，此方法可提升血紅蛋白，減少患者輸血次數；
3、造血幹細胞移植，此方法目前較成熟。
9樓：方念雲
地中海貧血的患者一般情況下是不好**的，最好的**方法可能也就是骨髓移植，不過輕度的地中海貧血患者一般不需要特殊的**，對生命一般不會起到特別大的危害，中重型的地中海貧血可以去醫院進行輸血等**。
地貧可以治好嗎
10樓：匿名使用者
**原則
輸血和去鐵**目前仍是重要的**方法之一。
**方針
輕型地貧無需特殊**。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予**。輸血和去鐵**，在目前仍是重要**方法之一。
一般**
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素b12。
紅細胞輸注
輸血是**本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。
其方法是：先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/l；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/l以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵螯合劑**。
脾切除脾切除對血紅蛋白h病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
造血幹細胞移植異基因
造血幹細胞移植是目前能**重型β地貧的方法。如有hla相配的造血幹細胞供者，應作為**重型β地貧的首選方法。
11樓：
輕型地貧一般不會有症狀，跟正常人無異，如果是重型地貧需要去鐵**或長期輸血**
12樓：
地貧是單基因疾病，目前沒有辦法**哦。以後小孩結婚，對其配偶做下地貧基因篩查，可以規避後代患病的風險
13樓：匿名使用者
輕度地貧一般對生活沒有影響，重度地貧只能通過骨髓移植來**
14樓：陽光正好吧
這種病重症目前還沒有聽到很好的**方法，只聽到輸血維持生命辦法，建議夫婦孕前檢查也是必要的
15樓：陽光
得看看是輕微的還是重症的了，地貧屬於遺傳型別的疾病，祝你好運。
16樓：晨星
輕型一般沒有症狀，重型的可能需要長期輸血或骨髓移植
17樓：宋
地貧是一種常染色體遺傳性疾病，是與生帶來的遺傳性疾病，目前尚沒有**的方法，也就是說還沒有一個好的方法**它。雖然常規的**方法不能**，但異基因幹細胞移植或通過基因改變**地貧是目前研究熱點。不過如果地貧是輕型，可以不**，其壽命和正常人一樣。
18樓：劉英博校一
病情分析：
地中海貧血是一種遺傳病，主要分佈在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。
19樓：
前面哪人都說了,我沒什麼可說的了,不好治,難啊,同情
地中海貧血可以治好嗎
20樓：史淑榮血液專家
您好，是可以**的，輕型無需**，中間型可**，重型需要接受針對性的中西結合**，可以讓病人穩定病情，達到臨床**。
地中海貧血有什麼症狀，地中海貧血的症狀
地中海貧血是貧血的一種，有輕度和重度之分。不少人對地中海的瞭解不是很多，因此在出現地中海貧血的症狀時不能夠及時發現，也因此耽誤了 時間。那麼。本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血 虛弱 腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲...
地中海貧血的正常值是多少，地中海貧血HbA2的參考值是多少
你好，根據你的諮詢，海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時主要看其中的平均紅細胞體積 mcv 和平均紅細胞血紅蛋白含量 mch 等，專案 參考範圍正常值 hba 血紅蛋白種類 1.3 3.5 hba2 血紅蛋白種類 2.5 3.5 rbc 紅細胞 3.5 5....
地中海貧血知識，地中海貧血的基本常識問題該是什麼
海洋性貧血又稱地中海貧血 thalassemia 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由與珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血，若夫妻為同型地中海貧血的帶因者，每次懷孕，其子女...