地中海貧血輕型有可能轉成中型或重型嗎

時間 2021-08-14 05:19:00

1樓:匿名使用者

輕型的一般不需**,應該不會轉變成中或重度。以後生活上避免誘發溶血的因素,如感染。積極預防。

2樓:匿名使用者

這是一種遺傳病,輕型還是重型是由基因決定的。所以按照病理來說,是不會轉化的。

但是地中海貧血的人天生有造血的缺陷,血紅細胞比常人的容易破碎,地中海貧血患者一旦受了刺激,產生了大量嚴重溶血的情況,那麼血色素就會下降,身體虛弱,在症狀上會表現得像重型的一樣,例如臉色蒼白或者很黃。但是這不是根本性的轉變,一段時間之後會恢復。

這種會產生嚴重溶血的情況包括:飲酒、發燒或重感冒、大量損耗體力精力的勞動或運動、飢餓等等折磨人體的活動或環境。

臨床對地貧的**手段主要是輸血和除鐵。

地中海貧血患者要注意兩個身體的指標:

1,hgb 血紅蛋白含量 小於70g/l是危險值,正常值為110-160g/l

2,鐵蛋白含量 大於1000μg/l是危險值,正常值為80-130μg/l

可以去醫院化驗下。

血紅蛋白也稱血色素,血色素高的人**紅潤,血色素低的人臉色蒼白或泛黃。它代表著血液的輸氧能力。當血色素低於70時就要輸血了,不然孩子會精神不佳,疲勞無力,甚至陷入休克。

地貧主要是血紅細胞容易破碎,所以血紅色素也會比較低,這就是貧血原因。

鐵蛋白是人體的鐵負荷量,地貧患兒的鐵含量只會高不會低!當鐵蛋白過高,會影響發育,再高的時候,會讓人因鐵中毒而產生各種不良狀況甚至是生命危險!

還有一個是白細胞,它代表著孩子是否生病,白細胞若高,就表明孩子被病毒或細菌感染。生病對你孩子的壞處比其他人要大。

注意飲食,很重要!給幾點建議:

1、若想給孩子做骨髓移植,最好準備生第二胎,生之前做胎前檢查,確保第二胎是健康的。親兄弟姐妹的骨髓很有可能可以相配。骨髓**有效期大概10年,對重型地中海貧血患兒意義重大!

因為貧血嚴重和高鐵負荷會影響發育!鑑於你的孩子是輕型的,所以沒多大的必要。

2、千萬不要給孩子補鐵,比如吃些含鐵量很高的東西(黑芝麻、黑木耳、紅棗、豬血豬肝等動物血液和內臟),為防止鐵含量太高。喝茶可以抑制鐵元素的吸收,但是幼兒不宜~

3、輸血**對孩子有壞處。因為孩子的免疫力不夠好,別人捐獻的血液可能含有各種病毒和有害物質。最好長大後再根據血紅蛋白含量考慮是否輸血,血紅蛋白小於70g/l的時候要小心。

4、除鐵**可能不需要,因為孩子的鐵蛋白量應該不太高(小於1000),而且做除鐵**也是一件痛苦的事。你一定要去做鐵蛋白含量檢測,大於1000時要小心。可以喝茶來控制鐵的攝入。

5、注意孩子生活細節,感冒發燒拉肚子對地貧患者的殺傷力很大的,會造成加速溶血,更別說小孩子了。

6、推薦一個醫院,廣西醫科大學第一附屬醫院。全國最權威的地中海貧血專家都在那裡的兒科,他們的學術水平和**水平是全國最強的了。

地貧患者有可能會出現脾臟腫大,也有可能不會,看你養的好不好吧~

補血是不建議的,輕型患者依靠他自己的造血能力就行。只能說,注意飲食和生活細節,母親多給些關心,把孩子保養好。

孩子以後找老婆的時候注意遺傳的問題唄~

3樓:匿名使用者

這是一種先天性疾病,不會轉化,也很難**。輕型兒一般生活、成長與常人沒太大區別。唯一注意的是以後結婚應詳細做婚前檢查。

應避免再同有地中海貧血的人結婚,否則,所生小孩患中型或重型地貧的機率非常高。

4樓:羅芳豔

隨著他的年齡增加有沒有可能轉成中型或都重型?

據我瞭解應該是不會變,

想知道更專業的解答,建議去諮詢廣州南方醫院血液科,那裡對低貧最權威.

不能藥物補血.

輕型地中海貧血今後會不會變成中型或是重型地中海貧血?

5樓:匿名使用者

樓下的人不懂地中海不要亂開黃腔行不 地中海是基因問題根本不可能變成中型或重型 生下來是哪種型一輩子都不會改變

6樓:匿名使用者

不**的話可以發展成中型和重型地中海貧血

輕型地中海貧血有可能會變成重型嗎求答案

7樓:厙河

建議:地中海貧血是一種遺傳病,,原因是組成血紅蛋白的四條鏈失衡。輕型地中海貧血的患者,體內有一個正常的基因以及一個地中海的基因,其實輕型地中海貧血人士的身體健康,在日常生活中基本上與正常人沒甚麼分別 ,既沒特別要避忌的東西 ,亦無需進食補血的藥物或食物。

有輕型地貧的人也絕對不會日後變為重型。一般來說,地中海貧血病人只需有均衡飲食 ,一些含鐵量高食物如肝臟 、牛扒 、菠菜 、蘋果等,應適量而不宜過量進食 。由於鐵吸收增加及反覆輸血,過多的鐵會沉積在心臟中,引起心衰

。多數病人無需**,但重型患者可能需要骨髓移植。

靜止型a地中海貧血屬於輕型、中型還是重型?

8樓:桃花飄零了

a地中海貧血就分為靜止型、輕型、中型和重型,要進一步血液檢測才知道。

α地中海貧血型別:

1.靜止型

患者無症狀。紅細胞形態正常,出生時臍帶血中hb bart's含量為0.01~0.02,但3個月後即消失。

2.輕型

患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變,如大小不等、**淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性; hba2和hbf含量正常或稍低。患兒臍血hb bart's含量為0.

034~0.140,於生後6個月時完全消失。

3.中間型

又稱血紅蛋白h病。此型臨床表現差異較大,出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。

合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血,甚至發生溶血危象。

4.重型

又稱 hb bart's 胎兒水腫綜合徵。胎兒常於30~40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡,胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。

9樓:茅浩宕井妮

根據你所提供的描述,意見如下:

1、你所說的這個嬰兒在地中海貧血,在臨床上共有兩個型別:

——第一是「靜止型的α珠蛋白地貧」,第二是「複合型δβ珠蛋白地貧(重型)」

——而「靜止型的α珠蛋白地貧」的症狀是不明顯的,而「複合型δβ珠蛋白地貧(重型)」往往表現得比較重,而且預後不良。

2、由地中海貧血是一種基因缺陷性疾病,目前醫學上並沒有「**」的方法

——因此,目前兒科上對於此病的**,往往只能是「對症**」,包括:

輸血——這需要長期、終身維持,以保持嬰兒血液中正常的血紅蛋白,這一點主要看經濟能力了。

鐵ao合劑——這種口服方法並不能起到良好的效果;

脾切除——主要改善貧血及減少輸血量,往往會導致免疫力下降;

造血幹細胞移植——目前此方法的難度

在於:很難找到合適的配型;

基因活化**——此方法目前仍在試驗階段。

——總而言之,你所說的這個小孩的情況,總體上並不樂觀,要做好足夠的心理準備,包括**上、經濟上αγ

輕型地中海貧血會不會隨著年齡的增長變中型或重型?

10樓:巧鉞

病情分析: 你好,你現在的情況不用擔心,是會有變化的,定期到醫院複檢視看的。

意見建議:建議你飲食要清淡的, 注意個人衛生的,到醫院積極**的。

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