1樓：網友
88%是紅細胞脆性， 結果正常。 但注意僅憑此檢查不能排除地貧。如果血常規紅細胞指標異常， 或有地貧家族史， 或配偶懷疑或確診地貧， 都應進一步檢查。
2樓：憂心的準孕婦
你這僅僅是血紅蛋白電泳的結果吧，應該要進一步作基因分析才知道嚴重與否。
話說，你都29了，如果沒有什麼不舒服的話，是不嚴重的，嚴重的地貧每月都要輸血的。
放寬心啦，當然，如果你要結婚了的話，lp最好就不要再有地貧了。小孩一串重度地貧的幾率會比別人大。僅作參考！
3樓：謝鴻宇
地中海貧血最早發現於地中海區域，國外也說是海洋性貧血，和父母的遺傳有關，我覺得您現在屬於輕型患者，但是已經出現了一些症狀，比如：易疲勞，輕度貧血，脾稍腫大，眼白微黃等。先生，您29歲了，身體正當**時期，請注意調理，比如要預防外感，多進行戶外運動，合理調整飲食，儘量不要吃辛辣的食物，下面有一些可幫助您調理的食物。
如果病情嚴重就要及時就醫，採用輸血或鐵**法。祝您有個好心情！
4樓：東莞_守護天使
看結果應是紅細胞滲透性脆性試驗的結果(看下參考標準是不是55-100%?)結果正常，按道理沒什麼問題。但這是比較初步的篩查，應結合其它醫學引數來看。
原來困擾我貧血的原因竟然是地中海貧血。通過這個指標可以判斷是地中海貧血嗎？
5樓：網友
1. 你缺鐵。 血清鐵鐵蛋白低轉鐵蛋白高， 屬於教科書式的缺鐵， 而且不是一朝一夕。
如果是女生可能的原因是飲食結構不合理紅肉攝入過少和/或長期失血過多（經期/痔瘡）。 如果是男士且無明顯腸胃道疾病和失血源， 要引起重視， 去醫院進一步檢查。注意不論男女如果有失血源， 僅僅補鐵而不消除失血源是無用功， 貧血只會越來越重。
2. hbf高了， 高度懷疑β地貧， 同時不排除α地貧。 輕度和中度都有可能， 建議進行地貧基因檢查。
總結一下， 你是缺鐵(確診）+地貧（很有可能）並存。建議去醫院對這兩方面進一步檢查/**(缺鐵）
6樓：匿名使用者
平時的時候可以多吃富含鐵元素的食物，如豬肝、牛肝、雞鴨肝、豬腰、豬肚、牛腰、牛肺、牛肉汁、蛋黃粉、銀魚乾、黃魚乾等葷菜，也可多吃菠菜。
還有就是除了飲食之外可以堅持每天2杯雪盈茶能將補血與補氣結合在一起，氣血雙補。
如何檢查地中海貧血
7樓：初夏
父母有地中海貧血的人要重點檢查！
檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾病；如果父母都患有地貧，你患這種疾病的幾率就高達75%；如果父母一方患有地貧，你得地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。
地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查，然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似，常常會被誤診，而地中海貧血患者常常會伴有黃疸、肝脾腫大等症狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等，但通過進一步檢查就能發現。
地中海貧血其實離我們並不遠，在我國廣西、廣東和海南等地發病率相當高，為了降低後代患地中海貧血的可能性，在結婚前或懷孕前一定要做地中海貧血檢查。
推薦閱讀：地中海貧血會傳染嗎）
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地中海貧血篩查結果正常的參考值是多少
8樓：汲澤
就這個幾個有點用。
除了血紅蛋白偏高一點其他全部正常， 地中海貧血可能行不大！
但這個不是確定的！
要做 地貧g6pd酶缺乏篩查。
hba 參考值95%-99%
地中海貧血指標怎麼看 什麼是地中海貧血疾病
9樓：匿名使用者
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。地中海貧血被世界衛生組織列為危害人類健康的6種常見病之一。它的危害主要有：
1. 長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆。
2. 長期貧血會導致鐵的吸收過量，還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長發育。
3. 、地中海貧血不僅僅是患者自身的生活質量下降，由於極易發生各種併發症，患者多於青少年期死亡，還會給家庭和社會帶來沉重的負擔，帶來很大的社會問題。
如何預防與調理。1、補充營養物質，飲食營養要合理，食物必須多樣化，不應偏食挑食，否則會因某種營養素的缺乏而引起貧血。多食含鐵豐富的食物，如豬肝、豬血、瘦肉、奶製品、豆類、大米、蘋果、綠葉蔬菜等。
對缺鐵型貧血很有療效。這是貧血的預防措施之一。2、忌辛辣、生冷的食物。
辛辣生冷的食物也不利於貧血的預防。可以吃一些酸性食物，有利於對鐵的吸收，能很好預防缺鐵性貧血3、加強身體鍛鍊，每天堅持鍛鍊一個小時，跑步、登山等體育鍛煉，能加強骨骼的造血功能，增加造血細胞。能夠很好的預防貧血。
4、對於貧血，目前國內比較流行的是用茶**進行調理，以達到內外兼修的目的。然而在茶療中又以古方雪雁茶最為不錯，它能對營養不足造成的缺鐵性貧血有很好的改善，能顯著改善貧血帶來的頭暈乏力、面色蒼白、畏寒怕冷等症。
10樓：項寄隗麗芳
地中海貧血是由於血紅蛋白的珠白肽鏈合成障礙或速率降低，血紅蛋白產量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。
來個懂地中海貧血的醫生看看檢測報告單.謝謝
11樓：匿名使用者
1. 不能肯定是地貧。 這是血常規的結果， 是很基礎的檢查。
第一個醫生的懷疑有道理。 可以看出mcv,mch，hgb全低， 這是典型的小細胞低色素貧血， 最大的可能是缺鐵和/或地貧。 而紅細胞分佈寬度正常和紅細胞數高常見於地貧， 少見於缺鐵。
但強調一下這不能作為診斷的依據。 確診地貧需要進一步檢查。
2. 第二個醫生應該也只是懷疑地貧， 可能在和你交流上表達得不很清楚。 因為缺鐵是肯定的， 正因為如此， 已經在第一點裡解釋了， 地貧的診斷就更應該慎重了。
3. 是的。 這也是比較合理的辦法。 如果補鐵後鐵指標恢復而血常規指標未恢復， 地貧的可能就更大了。
4. 檢查地貧的方法是：血常規(+紅細胞脆性）->血紅蛋白電泳->地貧基因檢查。
但建議先確定你的孩子是地貧患者再檢查你的妻子。 注意即使你妻子也檢查出地貧也不一定說明是她遺傳給你的孩子， 因為地貧有很多不同的致病基因突變。 即使你妻子和你孩子是同一種致病突變， 也不表明你一定不是地貧患者， 因為可能只是你的致病突變未遺傳給孩子。
如果你妻子不是地貧患者， 而你孩子是， 則你一定是地貧患者。
5. 你肯定不是重度地貧患者，重度患者會表現出嚴重貧血， 需要定期輸血。 如果你是地貧患者， 你最大的可能是輕度地貧， 但不排除中度地貧的可能。
同樣， 你孩子不大可能是重度地貧， 中度地貧可能不能排除。 注意一個月基本不可能得出結論。 因為你孩子缺鐵比較嚴重， 需要一定時間恢復， 而且紅細胞的生命週期是三個月， 不論紅細胞的指標是否出現變化都不能排除或確診地貧。
如果很著急知道是否是地貧， 且孩子已到一歲， 不妨直接進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查 (如果不受經濟條件限制）。
12樓：手機使用者
如果hgb，mcv，mch都偏低的話很有可能是地貧，所以最好去做個地貧基因檢查，一切就清楚了。
13樓：侍星淵敏駿
輕度α地貧，未檢出β地貧（點突變結果也肯定是未發生缺失）。
人有四個α珠蛋白基因，患者失去兩個。
患者的父母都是α地貧患者。
患者肯定會將和缺失中的一個遺傳給下一代，所以注意生育前配偶應徹底檢查是否患地貧。
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